Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van vitamine D op crestale botverlies rond onmiddellijk implantaat na mandibulaire premolaren en moltextractie (vitD)

11 juli 2025 bijgewerkt door: Mohamed elsaeed, Suez Canal University

Klinische en radiografische beoordeling van onmiddellijk implantaat met actuele vitamine D en xenograft -mengsel: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Wat is het verschil tussen het enten van de spring kloof bij het gebruik van xenotransplantaat gemengd met topische vitamine D klinisch met betrekking tot crestale botniveau en implantaatstabiliteit, radiografisch met betrekking tot crestale botniveau na het invoegen van implantaten in het achterste gebied van onderkaak?

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Effect van vitamine D op botregeneratie. Vitamine D staat bekend om zijn rol in het skeletsysteem. Vit D -tekort wordt ook op grote schaal onderzocht naar de effecten ervan op de genezing van fracturen, botdefecten en osseo -integratie van implantaten. Er zijn studies die de effecten van voedingssuppletie met vitamine D hebben onderzocht om vitamine D -tekort te verminderen, maar het verhogen van het serumniveau van deze vitamine kost daarom een poging om het effect van vitamine D -tekort te bestrijden door actuele toepassing. Bij de kennis zijn er bij het zoeken naar literatuur niet genoeg studies die de actuele toepassing van vitamine D correleren met xenograft -mengsel als vulruimtemateriaal. Deze studie is om het onmiddellijke implantaat te beoordelen met topische vitamine D- en xenotraft -mengsel klinisch en radiografisch.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Mohamed Nageh Gad El-Hak, Lecturer
  • Telefoonnummer: +201002061808

Studie Locaties

  • Egypte
      • Ismailia, Egypte
        • oral and maxillofacial surgery depertment of oral and dental medicine faculty Suez canal university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De American Society of Anesthesist (ASA) I, II
  • Beide geslachten. 3- Patiënten met een onrustige tand op het achterste mandibulaire gebied
  • Leeftijd> 20
  • De patiënt die zijn gezichtsgroei en tandenuitbarsting heeft voltooid
  • Geen botziekte of laesie in het voorstellen van implantaatlocatie

Uitsluitingscriteria:

  • Slechte patiënten met mondhygiëne en/of patiënten
  • Patiënten met actieve acute infectie.
  • Patiënten met slechte mondelinge gewoonten.
  • Zwangere of lacterende vrouwen.
  • Zware rokers.
  • Alcohol- en drugsverslaafden.
  • Diabetesziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: vit d gemengd met xenotransplantaat
Actuele toepassing van vitamine D -oplossing gemengd met xenograft in de spring kloof rond onmiddellijk implantaat
Geneesmiddel: vit d gemengd met xenotransplantaat
Actuele toepassing van vitamine D -oplossing gemengd met xenograft in de spring kloof rond onmiddellijk implantaat
Andere namen:
  • cholecalciferol
Placebo-vergelijker: alleen xenograft zonder vit d
Het enten van de spring kloof met xenotraft alleen rond onmiddellijk implantaat
Geneesmiddel: alleen xenograft zonder vit d
Het enten van de spring kloof met xenotraft alleen rond onmiddellijk implantaat
Andere namen:
  • xenotransplantatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinisch: a) Verlies van crestale bot. B) stabiliteit van implantaat. Radiografisch: Crestal botverlies door periapische röntgenfoto in millimeters.
Tijdsspanne: Klinisch: verlies van crestale bot per parodontale prop beoordeeld in millimeters in zes maanden stabiliteit van implantaat door Osttel beoordeeld als ISQ -waarden in zes maanden crestaal botverlies in millimeters zal een, drie maanden en zes maanden duren.

Het verlies van crestale bot na het inbrengen van implantaten met behulp van parodontale sonde in millimeters.

Implantaatstabiliteit met behulp van Ostell -apparaat. Postoperatieve follow -up met behulp van periapische radiografieën om Crestal Bone Loss in Millimeters te evalueren, zijn daarna, drie maanden en zes maanden door gestandaardiseerde parallelle periapicale digitale techniek Radiograaf.
Klinisch: verlies van crestale bot per parodontale prop beoordeeld in millimeters in zes maanden stabiliteit van implantaat door Osttel beoordeeld als ISQ -waarden in zes maanden crestaal botverlies in millimeters zal een, drie maanden en zes maanden duren.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Suez Canal University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: mohamed elsaeed ibrahim, master, Suez Canal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

20 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 961/2025

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren