Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ witaminy D na utratę kości łoskołowej wokół natychmiastowego implantu po wydobyciu przedtrzonowców żuchwy i zębów trzonowych (vitD)

11 lipca 2025 zaktualizowane przez: Mohamed elsaeed, Suez Canal University

Ocena kliniczna i radiograficzna natychmiastowego implantu z miejscową mieszaniną witaminy D i ksenoprzeszczepem: randomizowane badanie kontrolowane

Jaka jest różnica między przeszczepem szczeliny skokowej po użyciu ksenoprzeszczepu zmieszanego z miejscową witaminą D klinicznie w odniesieniu do poziomu kości herbalnej i stabilności implantu, radiograficznie pod względem poziomu kości łaskawej po wprowadzeniu implantu w tylnym regionie żuchwy?

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wpływ witaminy D na regenerację kości. Vitamin D jest znana ze swojej roli w układzie szkieletowym. Niedobór VIT D jest również szeroko badany pod kątem jego wpływu na gojenie się złamań, wady kości i osseointegracja implantów. Istnieją badania, w których badano wpływ suplementacji diety witaminą D w celu zmniejszenia niedoboru witaminy D, ale zwiększenie poziomu witaminy w surowicy wymaga czasu, podjęto próbę zwalczania wpływu niedoboru witaminy D poprzez zastosowanie miejscowe. Według wiedzy, po przeszukaniu literatury, nie ma wystarczających badań, które korelują miejscowe zastosowanie witaminy D z mieszaniną ksenoprzeszczepu jako materiału przestrzennego. To badanie ma na celu ocenę natychmiastowego implantu za pomocą miejscowej mieszaniny witaminy D i ksenoprzeszczepu klinicznie i radiograficznie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mohamed Nageh Gad El-Hak, Lecturer
  • Numer telefonu: +201002061808

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Ismailia, Egipt
        • oral and maxillofacial surgery depertment of oral and dental medicine faculty Suez canal university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologa (ASA) I, II
  • Obie płcie. 3- Pacjenci mający nielegalny ząb w tylnym obszarze żuchwy
  • Wiek> 20
  • Pacjent, który ukończył wzrost twarzy i erupcję zębów
  • Żadna choroba kości ani zmiany w proponowaniu miejsca implantu

Kryteria wykluczenia:

  • Biedne pacjenci i/lub pacjenci z higieną jamy ustnej
  • Pacjenci z aktywną ostrą infekcją.
  • Pacjenci ze złymi nawykami doustnymi.
  • Kobiety w ciąży lub w okresie laktacji.
  • Ciężcy palacze.
  • Uzależnieni od alkoholu i narkotyków.
  • Choroba cukrzycy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Vit D zmieszane z heteroprzeszczepem
Miejscowe zastosowanie roztworu witaminy D zmieszane z heteroprzeszczepem w szczelinie skakającej wokół natychmiastowego implantu
Lek: Vit D zmieszane z heteroprzeszczepem
Miejscowe zastosowanie roztworu witaminy D zmieszane z heteroprzeszczepem w szczelinie skakającej wokół natychmiastowego implantu
Inne nazwy:
  • cholekalcyferol
Komparator placebo: Tylko ksenoprzeszczep bez witanki D
przeszczep szczeliny skoku za pomocą heteroprzeszczepu tylko wokół natychmiastowego implantu
Lek: Tylko ksenoprzeszczep bez witanki D
przeszczep szczeliny skoku za pomocą heteroprzeszczepu tylko wokół natychmiastowego implantu
Inne nazwy:
  • ksenotransplant

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Klinicznie: a) Utrata kości łaskawej. B) Stabilność implantu. Radiograficznie: Utrata kości łaskawej za pomocą radiogramu okołowienkowego w milimetrach.
Ramy czasowe: Klinicznie: Utrata kości łomkowej przez szczepionkę przyzębia oceniana w milimetrach w ciągu sześciu miesięcy stabilności implantu przez Osttel oceniany jako wartości ISQ w ciągu sześciu miesięcy utraty kości handlowej w milimetrach wyniesie jeden, trzy miesiące i sześć miesięcy.

Utrata kości łaskawej po wstawieniu implantu przy użyciu sondy przyzębia w milimetrach.

Stabilność implantu za pomocą urządzenia Ostell. Pooperacyjne obserwacje przy użyciu radiogramów okołowiennych w celu oceny utraty kości łaskawej w milimetrach nastąpi po jednym, trzech miesiącach i sześciu miesiącach standardowych równoległych radiogramu techniki cyfrowej. Radiografie zostaną wykonane przy użyciu standarii cyfrowej.
Klinicznie: Utrata kości łomkowej przez szczepionkę przyzębia oceniana w milimetrach w ciągu sześciu miesięcy stabilności implantu przez Osttel oceniany jako wartości ISQ w ciągu sześciu miesięcy utraty kości handlowej w milimetrach wyniesie jeden, trzy miesiące i sześć miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Suez Canal University

Śledczy

  • Główny śledczy: mohamed elsaeed ibrahim, master, Suez Canal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 961/2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Utrata kości wyrostka robaczkowego

Badania kliniczne na Vit D zmieszane z heteroprzeszczepem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj