Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af D -vitamin på crestal knogletab omkring øjeblikkeligt implantat efter mandibulære premolarer og molarerekstraktion (vitD)

11. juli 2025 opdateret af: Mohamed elsaeed, Suez Canal University

Klinisk og radiografisk vurdering af øjeblikkeligt implantat med topisk D -vitamin og xenograftblanding: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Hvad er forskellen mellem podning af hoppegabet ved anvendelse af xenograft blandet med topisk D -vitamin klinisk med hensyn til crestal knogliveau og implantatstabilitet, radiografisk med hensyn til crestal knogleniveau efter implantatindsættelse i den bageste region af mandible?

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effekt af D -vitamin på knogleregenerering. Vitamin D er kendt for sin rolle i skeletsystemet. Vit D -mangel er også bredt undersøgt for dens virkninger på helingen af brud, knogledefekter og osseointegration af implantater. Der er undersøgelser, der undersøgte virkningerne af kosttilskud med D -vitamin for at reducere D -vitaminmangel, men at øge serumniveauet for dette vitamin tager tid, derfor er der derfor gjort et forsøg på at bekæmpe effekten af D -vitaminmangel gennem topisk anvendelse. Op til viden er der ikke nok undersøgelser, der korrelerer topisk anvendelse af D -vitamin med xenograftblanding som fyldning af rummateriale. Denne undersøgelse skal vurdere øjeblikkelig implantat med topisk D -vitamin- og xenograftblanding klinisk og radiografisk.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Mohamed Nageh Gad El-Hak, Lecturer
  • Telefonnummer: +201002061808

Studiesteder

  • Egypten
      • Ismailia, Egypten
        • oral and maxillofacial surgery depertment of oral and dental medicine faculty Suez canal university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • American Society of Anesthesiologist (ASA) I, II
  • Begge køn. 3- Patienter, der har ubegrænset tand på den bageste mandibulære region
  • Alder> 20
  • Patienten, der har komplet deres ansigtsvækst og tændereudbrud
  • Ingen knoglesygdom eller læsion i foreslå implantatsted

Ekskluderingskriterier:

  • Dårlig mundhygiejnepatienter og/eller patienter
  • Patienter med aktiv akut infektion.
  • Patienter med dårlige orale vaner.
  • Gravide eller ammende kvinder.
  • Tunge rygere.
  • Alkohol- og stofmisbrugere.
  • Diabetes sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Vit d blandet med xenograft
Aktuel anvendelse af D -vitaminopløsning blandet med xenograft i hoppegabet omkring øjeblikkeligt implantat
Medicin: Vit d blandet med xenograft
Aktuel anvendelse af D -vitaminopløsning blandet med xenograft i hoppegabet omkring øjeblikkeligt implantat
Andre navne:
  • cholecalciferol
Placebo komparator: Kun xenograft uden Vit D
Podning af hoppegabet med xenograft kun omkring øjeblikkeligt implantat
Medicin: Kun xenograft uden Vit D
Podning af hoppegabet med xenograft kun omkring øjeblikkeligt implantat
Andre navne:
  • Xenotransplant

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk: a) Tab af Crestal Bone. B) Stabilitet af implantat. Radiografisk: Crestal knogletab ved periapisk radiograf i millimeter.
Tidsramme: Klinisk: Tab af crestal -knogler ved periodontal prop, der vurderes i millimeter på seks måneder stabilitet af implantatet ved osttel vurderet som ISQ -værdier i seks måneder Crestal knogletab i millimeter vil være en, tre måneder og seks måneder.

Tabet af crestal -knogle efter implantatindsættelse ved anvendelse af periodontal sonde i millimeter.

Implantatstabilitet ved hjælp af Ostell -enhed. Postoperativ opfølgning ved hjælp af periapiske røntgenbilleder til evaluering af crestal knogletab i millimeter vil være efter, en, tre måneder og seks måneder ved standardiseret parallel periapisk digital teknikradiograf. Radiograferne vil blive udført ved at bruge: Kavo -scanningen eksamensformering og Rinn -forlængelseskeglen parallelering (XCP) periapisk film vil bruges til at opnå standardisering af digitalt radiograf.
Klinisk: Tab af crestal -knogler ved periodontal prop, der vurderes i millimeter på seks måneder stabilitet af implantatet ved osttel vurderet som ISQ -værdier i seks måneder Crestal knogletab i millimeter vil være en, tre måneder og seks måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Suez Canal University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: mohamed elsaeed ibrahim, master, Suez Canal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 961/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Crestal Knogletab

Kliniske forsøg med Vit d blandet med xenograft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner