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Auswirkung von Vitamin D auf den Crestal -Knochenverlust auf das unmittelbare Implantat nach der Extraktion von Unterkiefern und Molaren (vitD)

11. Juli 2025 aktualisiert von: Mohamed elsaeed, Suez Canal University

Klinische und radiologische Bewertung des sofortigen Implantats mit topischem Vitamin D- und Xenotransplantatgemisch: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Was ist der Unterschied zwischen der Transplantation der Sprunglücke bei der Verwendung von Xenotransplantaten, gemischt mit topischem Vitamin D klinisch in Bezug auf Crestal -Knochenspiegel und Implantatstabilität, radiografisch bezüglich des Crestal -Knochenspiegels nach Implantatinsertion in der hinteren Region von Unterkiefer?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wirkung von Vitamin D auf die Knochenregeneration. Vitamin D ist für seine Rolle im Skelettsystem bekannt. Der VIT -D -Mangel wird auch weitgehend untersucht, um die Heilung von Frakturen, Knochendefekten und die Osseointegration von Implantaten zu heilen. Es gibt Studien, in denen die Auswirkungen der Nahrungsergänzung mit Vitamin D zur Verringerung des Vitamin -D -Mangels untersucht wurden, aber das Erhöhen des Serumspiegels dieses Vitamin -Vitamins Zeit in Anspruch nimmt. Daher wurde ein Versuch unternommen, die Wirkung des Vitamin -D -Mangels durch topische Anwendung zu bekämpfen. Bis zum Wissen gibt es bei der Suche nach Literaturen nicht genügend Studien, die die topische Anwendung von Vitamin D mit Xenotransplantatmischung als Füllflächenmaterial korrelieren. Diese Studie soll das sofortige Implantat mit topischem Vitamin D- und Xenotransplantatgemisch klinisch und radiographisch bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Mohamed Nageh Gad El-Hak, Lecturer
  • Telefonnummer: +201002061808

Studienorte

  • Ägypten
      • Ismailia, Ägypten
        • oral and maxillofacial surgery depertment of oral and dental medicine faculty Suez canal university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die amerikanische Gesellschaft des Anästhesisten (ASA) I, II
  • Beide Geschlechter. 3- Patienten mit unruhigem Zahn auf der hinteren Unterkieferregion mit
  • Alter> 20
  • Der Patient, der sein Gesichtswachstum und Zähne ausbricht
  • Keine Knochenerkrankung oder Läsion in der Implantatstelle vorschlagen

Ausschlusskriterien:

  • Schlechte Mundhygienepatienten und/oder Patienten
  • Patienten mit aktiver akuter Infektion.
  • Patienten mit schlechten oralen Gewohnheiten.
  • Schwangere oder stillende Frauen.
  • Schwere Raucher.
  • Alkohol- und Drogenabhängige.
  • Diabeteserkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: VIT D mit Xenotransplantat gemischt
Topische Anwendung der Vitamin -D -Lösung gemischt mit Xenotransplantat im Sprunglücken um das unmittelbare Implantat
Arzneimittel: VIT D mit Xenotransplantat gemischt
Topische Anwendung der Vitamin -D -Lösung gemischt mit Xenotransplantat im Sprunglücken um das unmittelbare Implantat
Andere Namen:
  • Cholecalciferol
Placebo-Komparator: Nur Xenotransplantate ohne Vit D.
Verpfropten der Sprunglücke mit Xenotransplantaten nur um sofortige Implantat
Arzneimittel: Nur Xenotransplantate ohne Vit D.
Verpfropten der Sprunglücke mit Xenotransplantaten nur um sofortige Implantat
Andere Namen:
  • Xenotransplantation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinisch: a) Verlust von Crestal -Knochen. B) Stabilität des Implantats. Röntgenisch: Crestal -Knochenverlust durch periapikales Röntgenbild in Millimetern.
Zeitfenster: Klinisch: Verlust des Crestal -Knochens durch parodontale Prop, der in Millimetern in sechs Monaten Stabilität des Implantats durch Osttel als ISQ -Werte in sechs Monaten in Millimetern bewertet wurde, wird ein, drei Monate und sechs Monate betragen.

Der Verlust von Crestal -Knochen nach Implantatinsertion unter Verwendung der Parodontalsonde in Millimetern.

Implantatstabilität mit OSTELL -Gerät. Die postoperative Follow -up unter Verwendung periapikaler Röntgenaufnahmen zur Bewertung des Knochenverlusts in Millimetern wird nach einem Röntgenaufbau der Röntgenaufnahme des periapikalen digitalen Techniks ein, drei Monate und sechs Monate danach sein. Die Röntgenaufnahmen werden unter Verwendung der Verwendung von Kavo -Scan -Exemplaren durchgeführt, und der RINN -Erweiterungs -Parallel -Paralleling (XCPISCH) Periasiger.
Klinisch: Verlust des Crestal -Knochens durch parodontale Prop, der in Millimetern in sechs Monaten Stabilität des Implantats durch Osttel als ISQ -Werte in sechs Monaten in Millimetern bewertet wurde, wird ein, drei Monate und sechs Monate betragen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Suez Canal University

Ermittler

  • Hauptermittler: mohamed elsaeed ibrahim, master, Suez Canal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 961/2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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