D -vitamiinin vaikutus Creal -luun menetykseen välittömän implantin ympärillä mandibulaaristen premolaarien ja molaarien uuttamisen jälkeen (vitD)
perjantai 11. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Mohamed elsaeed, Suez Canal University
Välittömän implantin kliininen ja radiografinen arviointi paikallisella D -vitamiinilla ja ksenograftiseoksella: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Mitä eroa on hyppäävän aukon siirtämisen välillä, kun ksenografti on sekoitettu ajankohtaiseen D -vitamiinin kanssa kliinisesti crestal -luun tason suhteen ja implantin stabiilisuutta suhteessa radiografisesti luun tason radiografisesti implantaatin asettamisen jälkeen alakalvon takaosaan?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
D -vitamiinin vaikutus luun uudistumiseen. Vitamiini D tunnetaan sen roolista luurankojärjestelmässä.
Vit D: n puutosta tutkitaan myös sen vaikutuksista murtumien, luuvaurioiden ja implanttien osseointegraation paranemiseen.
On tutkimuksia, joissa tutkittiin D -vitamiinin ruokavalion täydentämisen vaikutuksia D -vitamiinin puutteen vähentämiseksi, mutta tämän vitamiinin seerumin tason lisääminen vie aikaa, joten D -vitamiinin puutteen vaikutusta on yritetty torjua paikallisen sovelluksen kautta.
Tiedon saakka, kirjallisuuden etsimisen jälkeen, ei ole tarpeeksi tutkimuksia, jotka korreloivat D -vitamiinin ajankohtaisen levityksen ksenograftiseoksella täyttömateriaalina.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida välitöntä implantaattia ajankohtaisella D -vitamiini- ja ksenograftiseoksella kliinisesti ja radiografisesti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: mohamed elsaeed ibrahim, master
- Puhelinnumero: +201150315750
- Sähköposti: mohamedelsaeed683@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mohamed Nageh Gad El-Hak, Lecturer
- Puhelinnumero: +201002061808
Opiskelupaikat
-
-
-
Ismailia, Egypti
- oral and maxillofacial surgery depertment of oral and dental medicine faculty Suez canal university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Amerikan anestesiologin yhdistys (ASA) I, II
- Molemmat sukupuolet. 3- Potilaat, joilla on kiistaton hammas takaosan mandibulaarisella alueella
- Ikä> 20
- Potilas, joka on täydentänyt kasvojen kasvun ja hampaiden purkauksen
- Ei luusairautta tai vaurioita ehdotuspaikassa
Poissulkemiskriteerit:
- Huonot suuhygieniapotilaat ja/tai potilaat
- Potilaat, joilla on aktiivinen akuutti infektio.
- Potilaat, joilla on huonoja suun tottumuksia.
- Raskaana tai imettävät naiset.
- Raskaat tupakoitsijat.
- Alkoholi- ja huumeiden väärinkäyttäjät.
- Diabeteksen tauti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Vit D sekoitettu ksenograftin kanssa
D -vitamiiniliuoksen ajankohtainen levitys sekoitettuna ksenograftin kanssa hyppyvälillä välittömän implantin ympärillä
|
D -vitamiiniliuoksen ajankohtainen levitys sekoitettuna ksenograftin kanssa hyppyvälillä välittömän implantin ympärillä
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Vain ksenografti ilman vit d
Hyppäävän aukon oksaaminen ksenograftilla vain välittömän implantin ympärille
|
Hyppäävän aukon oksaaminen ksenograftilla vain välittömän implantin ympärille
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinisesti: a) Crestal -luun menetys. B) implantin vakaus. Radiografisesti: Crestal -luun menetys periapikaalisella röntgenkuvalla millimetreissä.
Aikaikkuna: Kliinisesti: Crestal -luun menetys periodontaalisella potkurilla, joka arvioitiin millimetreinä kuuden kuukauden implantin stabiilisuudessa OsTtelin, arvioituna ISQ -arvoina kuuden kuukauden aikana luun menetyksessä millimetreissä on yksi, kolme kuukautta ja kuusi kuukautta.
|
Crestal -luun menetys implantin asettamisen jälkeen käyttämällä periodontaalista koetinta millimetreissä. Implantaatin vakaus Ostell -laitteen avulla. Leikkauksen jälkeinen seuranta periapikaalisten röntgenkuvien käyttämisessä luunhäviön arvioimiseksi millimetreissä on yhden, kolmen kuukauden ja kuuden kuukauden kuluttua standardoiduista rinnakkaisista periapikaalisesta digitaalitekniikasta radiografia. Radiografia tehdään käyttämällä: Kavo -skannaustutkimus ja RINN -laajennuskone (XCP) Periapical Film Holder on tottunut saavuttamaan digitaalisen radiografian. |
Kliinisesti: Crestal -luun menetys periodontaalisella potkurilla, joka arvioitiin millimetreinä kuuden kuukauden implantin stabiilisuudessa OsTtelin, arvioituna ISQ -arvoina kuuden kuukauden aikana luun menetyksessä millimetreissä on yksi, kolme kuukautta ja kuusi kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: mohamed elsaeed ibrahim, master, Suez Canal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 961/2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .