Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vitamínu D na úbytek kostní kosti kolem okamžitého implantátu po mandibulárních premolářích a molárkách (vitD)

11. července 2025 aktualizováno: Mohamed elsaeed, Suez Canal University

Klinické a radiografické hodnocení okamžitého implantátu s lokálním vitamínem D a xenograftovou směsí: randomizovaná kontrolovaná studie

Jaký je rozdíl mezi roubováním mezery skákání po použití xenoštěpu smíchaného s lokálním vitamínem D klinicky s ohledem na hladinu kosti a stabilitu implantátu, radiograficky s ohledem na hladinu kosti po implantátu do zadní oblasti čelisti?

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vliv vitamínu D na regeneraci kostí. Vitamin D je známý svou rolí v kosterním systému. Nedostatek Vit D je také široce zkoumán pro jeho účinky na hojení zlomenin, defektů kostí a osseointegraci implantátů. Existují studie, které zkoumaly účinky doplňování stravy vitaminem D za účelem snížení nedostatku vitamínu D, ale zvýšení hladiny séra tohoto vitamínu vyžaduje čas, proto byl učiněn pokus bojovat proti účinku nedostatku vitamínu D prostřednictvím aktuálního použití. Až do znalostí po hledání literatury není dostatek studií, které korelují topické použití vitamínu D se směsí xenoštěpu jako plnicího prostorového materiálu. Tato studie má posoudit okamžitý implantát s lokální směsí vitamínu D a xenoštěpu klinicky a radiograficky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Mohamed Nageh Gad El-Hak, Lecturer
  • Telefonní číslo: +201002061808

Studijní místa

  • Egypt
      • Ismailia, Egypt
        • oral and maxillofacial surgery depertment of oral and dental medicine faculty Suez canal university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Americká společnost anesteziologa (ASA) I, II
  • Obě pohlaví. 3- Pacienti s nepokojitelným zubem v zadní mandibulární oblasti
  • Věk> 20
  • Pacient, který má dokončit růst obličeje a erupci zubů
  • Žádná onemocnění kostí nebo léze v místě navrhování implantátu

Kritéria pro vyloučení:

  • Chudí pacienti a/nebo pacienti s perorální hygienou
  • Pacienti s aktivní akutní infekcí.
  • Pacienti se špatnými ústními návyky.
  • Těhotné nebo kojící ženy.
  • Těžké kuřáci.
  • Alkohol a drogově závislí.
  • Diabetesova choroba

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Vit D smíchaný s xenograftem
Lokální použití roztoku vitamínu D smíchaného s xenoštěpovým mezerou kolem okamžitého implantátu
Lék: Vit D smíchaný s xenograftem
Lokální použití roztoku vitamínu D smíchaného s xenoštěpovým mezerou kolem okamžitého implantátu
Ostatní jména:
  • cholekalciferol
Komparátor placeba: Pouze xenoštěp bez vit d
roubování mezery skákání s xenograftem pouze kolem okamžitého implantátu
Lék: Pouze xenoštěp bez vit d
roubování mezery skákání s xenograftem pouze kolem okamžitého implantátu
Ostatní jména:
  • Xenotransplant

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinicky: a) Ztráta Crestal Bone. B) Stabilita implantátu. Radiograficky: Ztráta kostní kosti periapickým rentgenovým snímkem v milimetrech.
Časové okno: Klinicky: Ztráta Crestalu kosti pomocí periodontálního prop hodnocená v milimetrech za šest měsíců Stabilita implantátu pomocí OSTTEL hodnocená jako hodnoty ISQ za šest měsíců ztráta kostní kosti v milimetrech bude jedna, tři měsíce a šest měsíců.

Ztráta kosti Crestalu po inzerci implantátu pomocí periodontální sondy v milimetrech.

Stabilita implantátu pomocí zařízení OSTELL. Pooperační sledování pomocí periapických rentgenových snímků k vyhodnocení úbytku kostní kosti v milimetrech bude po jednom, třech měsících a šesti měsících standardizovaným paralelním periapickým digitálním technikou Rentgenem. Rentgenové s Radiografy se provádí pomocí: KAVO SCEL PŘIPRAVA ONE ONE a RINN prodloužení paralelního kužele (XCP) bude použito standardizace digitálního digitálního digitálního sražeru.
Klinicky: Ztráta Crestalu kosti pomocí periodontálního prop hodnocená v milimetrech za šest měsíců Stabilita implantátu pomocí OSTTEL hodnocená jako hodnoty ISQ za šest měsíců ztráta kostní kosti v milimetrech bude jedna, tři měsíce a šest měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Suez Canal University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: mohamed elsaeed ibrahim, master, Suez Canal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

15. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 961/2025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ztráta hřebenové kosti

Klinické studie na Vit D smíchaný s xenograftem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit