다리가 고정화 중 다른 양의식이 단백질에 대한 근육 반응
2025년 9월 4일 업데이트: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
손상-매개 근육 폐기 중 근육 단백질 합성에 대한 다양한 단백질 섭취의 효과
근골격계 손상을 유지하는 개인 (MSKI)은 부상 후 근육 부하 및 활성화의 감소 (즉, 위축성)로 인해 근육량의 급속한 손실을 경험할 수 있습니다.
이러한 조건 하에서 근육의 손실은 지속적인 음성 순 근육 단백질 균형 (근육 단백질 합성 <근육 단백질 분해)에 기인한다.
식후 MP를 향상시키는 영양 중재는 비출 유발 단백 동화 저항성을 극복하고 회복을 가속화하고 회복 결과를 향상시키기 위해 근육량을 보존하는 데 사용될 수 있습니다.
보충 단백질은 단백 동화 저항성을 폐기하기위한 잠재적 인 반응으로 탐색되었지만, 이러한 중재의 관찰 된 효능은 혼합되었다.
연구 전반에 걸쳐 분명한 결과는 부분적으로 효과적인 단백질 기반 중재를 구성하는 것에 대한 이해가 충분하지 않기 때문일 수 있습니다.
중요하게도, 현재까지의 연구에 따르면, 비출 유도 단백 동화 저항성을 극복하기위한 최적의 단백질 용량 또는 장애 조건 하에서 식후 MP를 최대로 자극하기위한 임계 값이 있는지 여부는 없었다.
따라서,이 연구의 목적은 표준 활동 (활성)과 비교하여 무릎 고정 (Disuse) 동안 표준 (20 g) 또는 높은 (40 g) 용량의 유청 단백질에 반응하여 MP의 비율을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
건강하고 레크리에이션 활동적인 남성과 여성은이 무작위로 이중 맹검, 병렬 연구를 완료 할 것입니다.
근육 장애는 고정화 (disuse)에 한 다리가 할당 된 일방적 다리 고정화 모델과 대조군 (활성)으로 사용되는 대측 다리를 사용하여 5 일 동안 구현 될 것입니다.
고정화는 ~ 60 °의 굴곡에 고정 된 단단한 무릎 버팀대로 구현 될 것이며 참가자들은 목발을 사용하여 구분됩니다.
다이어트는 고정화 단계에서 표준화됩니다.
참가자들은 프라이밍되고 연속적인 안정적인 동위 원소 주입, 연쇄 혈액 무승부 및 근육 생검으로 구성된 고정화가 끝날 때 단백질 공급 연구를 완료 할 것입니다.
MP는 표준 (20 g) 또는 고 (40 g) 용량의 유청 단백질에 반응하여 비인 및 활성 다리 모두에서 평가 될 것이다.
이 연구의 결과는 MSKI 후에 비해 유발 된 단백 동화 저항성을 극복하고 근육 질량을 보존하여 물리적 성능 회복을 최적화하기위한 표적 영양 대책의 개발에 직접 알릴 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Emily E Howard, PhD
- 전화번호: 508-206-2309
- 이메일: emily.e.howard14.civ@health.mli
연구 장소
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Massachusetts
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Natick, Massachusetts, 미국, 01760
- 모병
- US Army Research Institute of Environmental Medicine
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연락하다:
- Emily Howard, PhD
- 전화번호: 508-206-2309
- 이메일: emily.e.howard14.civ@health.mil
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수석 연구원:
- Emily E Howard, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18-39 세의 남성과 여성 (군인 인 경우 17-39 세)
- 체질량 지수 (BMI) 18.5-32 kg/m2 사이
- 일주일에 2 일 이상 호기성 및/또는 저항 운동에 참여합니다.
- 알코올, 흡연, 무연 니코틴 제품 (전자 담배, vaping, 씹는 담배 포함) 및식이 보충제 (즉, 비타민 D, 프로바이오틱스) 24 시간 전 및 고정 및 최종 테스트 일 동안 기꺼이 자제합니다.
- 연구 중에 학습 직원이 제공하는 카페인 제품 만 기꺼이 소비하려고합니다.
- NSSC에 주둔 한 연방 민간인 직원 및 비 SRV 활동 의무 군사 직원에 대한 감독자 승인.
- 생물학적 여성은 26-32 일 사이의 정상적인 월경주기를 가져야합니다. 지난 6 개월 이내의 5 월주기; 또는 연속 호르몬 피임약 (즉, 위약이없는 IUD 또는 구강 피임약).
제외 기준 :
- 목발의 안전한 사용을 방해 할 수있는 근골격계 손상.
- 혈전증의 개인적 또는 가족력, 또는 심해 정맥 혈전증 (DVT) 또는 폐색전증 (PE)의 사전 진단.
- 대사 또는 심혈관 이상, 위장 장애, 신경 근육 장애, 낮은 LIMB 절단 또는 근육/뼈 낭비 장애 (예 : 당뇨병, 심혈관 질환, 크론 병 등).
- 다량 영양소 이용에 영향을 미치는 약물 복용 (즉, 스타틴, 코르티코 스테로이드, Ozempic과 같은 체중 감량 약물 등).
- USARIEM 의료 감독 사무소 (OMSO) 또는 HM (Home Duty Station Medical Support)에 의해 결정된 크게 비정상적인 혈액 응고.
- 리도카인에 대한 알레르기 (또는 유사한 국소 마취제).
- OMSO 또는 HMS에 의해 결정된 알코올 중독, 단백 동화 스테로이드 사용 또는 기타 물질 남용 문제의 현재 상태.
- 연구 시작 후 8 주 이내의 헌혈.
- 임신, 임신 시도 및/또는 모유 수유 (소변 임신 검사 결과 및 모유 수유에 대한 자체보고는 신체 구성 테스트 전에 얻을 것입니다).
- 개인적 취향 및/또는 음식 알레르기로 인해 제공되는 학습식이 또는 음식을 섭취하지 않거나 소비 할 수 없습니다.
- 고정화 24 시간 전후의 고정 중에 신체적 제한 (즉, 일상 생활 활동을 넘어서 구조화 된 신체 활동 또는 레크리에이션 활동이 없음) 및 최종 테스트 일.
- 고정화 단계에서 무릎 버팀대를 켜고 목발로 걸을 수 없거나 끊임없이 걸을 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 표준 단백질 용량
참가자는 5 일의 근육 폐기 후 20 g의 유청 단백질을 섭취합니다.
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음료로 제공되는 유청 단백질 20 그램
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활성 비교기: 높은 단백질 용량
참가자는 5 일의 근육 폐기 후 40g의 유청 단백질을 소비합니다.
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음료로 제공되는 40 그램의 유청 단백질
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2H5- 페닐알라닌 안정 동위 원소 방법론을 사용하여 흡수 후 및 식후 근육 단백질 합성의 속도.
기간: 근육 5 일 후에
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20 또는 40g의 유청 단백질에 반응하여 2H5- 페닐알라닌 안정 동위 원소 방법론을 사용하여 측정하고 분획 합성 속도 (FSR)로 표현 된 흡수 및 식후 근육 단백질 합성.
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근육 5 일 후에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 25-04H
- MO240092 (기타 보조금/기금 번호: MOMRP)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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