腿部固定期间对不同量的饮食蛋白的肌肉反应
损伤介导的肌肉废物期间不同蛋白质摄入量对肌肉蛋白质合成的影响
维持肌肉骨骼损伤（MSKI）的个体可能会因肌肉负荷和激活后发生的肌肉减少而迅速丧失肌肉质量（即废除萎缩）。
在这些条件下肌肉的丧失归因于持续的负负肌肉蛋白平衡（肌肉蛋白合成[MPS] <肌肉蛋白分解），部分原因是餐后MPS的下降（即合成代谢性）。
增强餐后国会议员的营养干预措施可用于克服诱导的合成代谢抗性并保留肌肉质量以加速恢复并改善恢复结果。
虽然已经探索了补充蛋白，作为废除诱导合成代谢性的潜在对策，但观察到的这种干预措施的功效已被混合在一起。
整个研究的模棱两可的发现可能部分归因于对构成有效蛋白质干预的什么的理解不足。
重要的是，迄今为止，尚无研究确定克服废弃诱导合成代谢抗性的最佳蛋白质剂量，或者是否有在废弃条件下最大刺激餐后MPS的阈值。
因此，这项工作的目的是确定静止和标准（20 g）或高剂量（40 g）在膝关节固定期间的乳清蛋白（US）的速率（限制）（活动）（活动）（活动）
研究概览
详细说明
健康，休闲活跃的男人和女人将完成这项随机，双盲，并行研究。
使用单侧腿部固定模型将实施肌肉废物五天，其中一条腿被分配给固定化（USISE），并用作对照（活动）的对侧腿。
固定化将以固定在屈曲〜60°的刚性膝盖支撑实施，并且参与者将使用拐杖行动。
饮食将在固定阶段进行标准化。
参与者将在固定化结束时完成一项蛋白质喂养研究，该研究由启动，连续的稳定同位素输注，串行血液抽血和肌肉活检组成。
MPS将以响应标准（20 g）或高（40 g）剂量的乳清蛋白来评估在废弃和主动腿上。
这项工作的发现将直接告知有针对性的营养对策的发展，以克服MSKI之后的废弃诱导的合成代谢抗性并保留肌肉质量，以优化身体性能恢复。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Emily E Howard, PhD
- 电话号码：508-206-2309
- 邮箱：emily.e.howard14.civ@health.mli
学习地点
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Massachusetts
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Natick、Massachusetts、美国、01760
- 招聘中
- US Army Research Institute of Environmental Medicine
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接触：
- Emily Howard, PhD
- 电话号码：508-206-2309
- 邮箱：emily.e.howard14.civ@health.mil
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首席研究员：
- Emily E Howard, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-39岁的男女（如果军事人员17-39岁）
- 18.5-32 kg/m2之间的体重指数（BMI）
- 通常每周至少2天参加有氧和/或抵抗运动。
- 愿意避免饮酒，吸烟，无烟尼古丁产品（包括电子烟，蒸发，咀嚼烟草）和饮食补充剂（即维生素D，益生菌），前24小时固定和期间测试日前24小时。
- 愿意在研究期间仅食用研究人员提供的咖啡因产品。
- 驻扎在NSSC的联邦民用雇员和非SRV现役军事人员的主管批准。
- 生物女性必须在持续时间26-32天之间具有正常的月经周期。在过去6个月内5个月经周期；或进行连续的荷尔蒙避孕（即，没有安慰剂的宫内节育作或口服避孕药）。
排除标准：
- 肌肉骨骼损伤可能会干扰安全使用拐杖。
- 血栓形成的个人或家族病史，或事先诊断出深静脉血栓形成（DVT）或肺栓塞（PE）。
- 代谢或心血管异常，胃肠道疾病，神经肌肉疾病，下limb截肢或肌肉/骨骼浪费障碍（例如糖尿病，心血管疾病，克罗恩病等）。
- 服用会影响大量营养素利用率的药物（即汀类药物，皮质类固醇，减肥药，例如Ozempic等）。
- 由USARIEM医疗监督办公室（OMSO）或家庭任务站医疗支持（HMS）确定的严重异常血液凝结。
- 对利多卡因过敏（或类似的局部麻醉剂）。
- OMSO或HMS确定的酒精中毒，合成代谢类固醇或其他药物滥用问题的当前状况。
- 在开始研究的8周内献血。
- 怀孕，试图怀孕和/或母乳喂养（在身体成分测试之前将获得尿液妊娠试验的结果和自我报告的母乳喂养）。
- 由于个人喜好和/或食物过敏，不愿或无法食用研究饮食或食物。
- 不愿意或无法遵守研究身体限制（即，除了日常生活活动之外没有结构化的体育活动或娱乐活动）24小时前后，以及最终的测试日。
- 在固定阶段，不愿意或无法保持膝盖支撑并用拐杖行走。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：标准蛋白质剂量
5天的肌肉消失后，参与者将消耗20克乳清蛋白
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20克乳清蛋白提供为饮料
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有源比较器：高蛋白剂量
5天肌肉消失后，参与者将消耗40克乳清蛋白
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40克乳清蛋白作为饮料提供
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用2H5-苯基丙氨酸稳定的同位素方法评估了吸收后和餐后肌肉蛋白合成的速率。
大体时间：5天后的肌肉消失
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使用2H5-苯基丙氨酸稳定的同位素方法学确定的20或40 g乳清蛋白的响应于20或40 g的乳清蛋白，并表示为分数合成速率（FSR）。
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5天后的肌肉消失
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月1日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年5月21日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月7日
首次发布 (实际的)
2025年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月4日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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