Lihasvaste eri määrille ruokavalioproteiinia jalan immobilisaation aikana
torstai 4. syyskuuta 2025 päivittänyt: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
Proteiinin saannien vaihtelevat vaikutukset lihasproteiinisynteesiin vauriovälitteisen lihasten käytön aikana
Henkilöt, jotka ylläpitävät tuki- ja liikuntaelinten vammoja (MSKI), voivat kokea nopean lihasmassan menetyksen lihaskuormituksen ja aktivoinnin vähentymisen vuoksi, jotka tapahtuvat vamman jälkeen (ts. Atrofian käytöstä).
Lihasten menetys näissä olosuhteissa johtuu pysyvästä negatiivisesta nettolihasproteiinitasapainosta (lihasproteiinisynteesi [MPS] <lihasproteiinien hajoaminen), joka johtaa osittain postprandiaalisten MPS: n (ts. Anabolisen resistenssin) laskuista.
Ravitsemuksellisia interventioita, jotka parantavat jälkeisiä MPS: ää, voidaan käyttää poistamaan käytöstä aiheutuneen anabolisen resistenssin voittamiseen ja lihasmassan säilyttämiseen palautumisen nopeuttamiseksi ja palautumistulosten parantamiseksi.
Vaikka täydentäviä proteiineja on tutkittu potentiaalisena vastatoimenpiteenä anabolisen resistenssin käytön aiheuttamiseksi, tällaisten interventioiden havaittu tehokkuus on sekoitettu.
Tutkimusten epäselvät havainnot voidaan katsoa osittain riittämättömälle ymmärrykselle siitä, mikä on tehokas proteiinipohjainen interventio.
Tärkeää on, että mikään tähän mennessä tutkimus ei ole määrittänyt optimaalisen proteiiniannoksen käytöstä aiheutuvan anabolisen resistenssin voittamiseksi tai jos on olemassa kynnysarvo maksimaalisesti stimuloimalle postprandiaaliset MPS: n käytöstä olosuhteissa.
Siksi tämän työn tavoitteena on määrittää MPS -nopeudet levossa ja vasteena vakiona (20 g) tai korkeita (40 g) heraproteiiniannoksia polven immobilisaation (käytöstä) aikana verrattuna standardiaktiivisuuteen (aktiivinen) (aktiivinen)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveelliset, virkistyskäyttäjät ja naiset suorittavat tämän satunnaistetun, kaksoissokkoutetun, rinnakkaisen tutkimuksen.
Lihasten käytöstä toteutetaan viisi päivää käyttämällä yksipuolista jalan immobilisointimallia, jolla on yksi jalka, joka on osoitettu immobilisaatioon (käytöstä) ja kontrollina käytetty vastakkainen jalka (aktiivinen).
Immobilisaatio toteutetaan jäykällä polvihannalla, joka on kiinnitetty ~ 60 °: n taivutus- ja osallistujat kainalosauvojen avulla.
Ruokavaliot standardisoidaan immobilisointivaiheen aikana.
Osallistujat suorittavat proteiinien ruokintatutkimuksen immobilisaation lopussa, joka koostuu pohjustetuista, jatkuvasta stabiilista isotooppi -infuusioista, sarjaveren piirtämistä ja lihasbiopsioista.
MP: t arvioidaan sekä käytöstä että aktiivisissa jalkoissa vasteena heraproteiinin standardien (20 g) tai suurille (40 g) annoksille.
Tämän työn tulokset osoittavat suoraan kohdennettujen ravitsemuksellisten vastatoimenpiteiden kehittämisen käytöstä aiheutuneen anabolisen resistenssin voittamiseksi ja MSKI: n lihasmassan säilyttämiseksi fyysisen suorituskyvyn palautumisen optimoimiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Emily E Howard, PhD
- Puhelinnumero: 508-206-2309
- Sähköposti: emily.e.howard14.civ@health.mli
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Natick, Massachusetts, Yhdysvallat, 01760
- Rekrytointi
- US Army Research Institute of Environmental Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Emily Howard, PhD
- Puhelinnumero: 508-206-2309
- Sähköposti: emily.e.howard14.civ@health.mil
-
Päätutkija:
- Emily E Howard, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-39-vuotiaat miehet ja naiset (17-39 vuotta, jos armeijan henkilöstö)
- Kehon massaindeksi (BMI) välillä 18,5-32 kg/m2
- Osallistu rutiininomaisesti aerobiseen ja/tai vastusharjoitteluun vähintään 2 päivää viikossa.
- Halukas pidättäytymään alkoholista, tupakoinnista, savuttomista nikotiinituotteista (sisältää e-savukkeita, vapingia, pureskeltavaa tupakkaa) ja ruokavalion lisäravinteita (ts. D-vitamiini, probiootteja) 24 tuntia ennen immobilisointia ja lopullista testauspäivää.
- Halukas kuluttamaan tutkimuksen aikana vain kofeiinituotteita.
- Valvojan hyväksyntä liittovaltion siviilityöntekijöille ja ei-SRV: lle Active-Active-armeijan henkilöstölle, joka on sijoitettu NSSC: hen.
- Biologisilla naisilla on oltava normaalit kuukautisyklit 26-32 päivän ajan; 5 kuukautisykliä viimeisen 6 kuukauden aikana; tai jatkuvasta hormonaalisesta ehkäisystä (ts. IUD tai oraaliset ehkäisyvälineet ilman lumelääkettä).
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelinten vammat, jotka voivat häiritä kainalosauvojen turvallista käyttöä.
- Tromboosin henkilökohtainen tai perheen historia tai syvän laskimotromboosin (DVT) tai keuhkoembolian (PE) diagnosointi.
- Metaboliset tai kardiovaskulaariset poikkeavuudet, maha-suolikanavan häiriöt, neuromuskulaariset häiriöt, alarajojen amputaatio tai lihaksen/luun tuhlaushäiriöt (esim. Diabetes, sydän- ja verisuonisairaus, Crohnin tauti jne.).
- Lääkkeiden ottaminen, joka vaikuttaa makroravinteiden hyödyntämiseen (ts. Statiinit, kortikosteroidit, painonpudotuslääkkeet, kuten Ozempic jne.).
- Merkittävästi epänormaali veren hyytyminen, jonka määrittelee Usariemin lääketieteellisen valvontatoimiston (OMSO) tai kotityöaseman lääketieteellisen tuen (HMS).
- Allergia lidokaiinille (tai vastaava paikallispuudutus).
- Nykyinen alkoholismin, anabolisen steroidien käyttö tai muut päihteiden väärinkäytökset OMSO: n tai HMS: n määrittämänä.
- Verenluovutus 8 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta.
- Raskaana, yrittää tulla raskaaksi ja/tai imetys (virtsan raskaustestin tulokset ja imetyksen itseraportointi saadaan ennen kehon koostumuksen testausta).
- Haluttomasti tai ei pysty kuluttamaan opintojaksoja tai ruokia, jotka on annettu henkilökohtaisten mieltymysten ja/tai ruoka -allergioiden takia.
- Haluttomia tai kykeneviä tutkimaan fyysisiä rajoituksia (ts. Ei jäsenneltyä fyysistä aktiivisuutta tai virkistystoimintaa päivittäisen elämän toiminnan ulkopuolella) 24 tuntia ennen liikkumattomuutta ja lopullista testauspäivää.
- Haluttomasti tai ei pysty pitämään polvihangoa päällä ja kävelemään kainalosauvojen kanssa immobilisointivaiheen aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Standardi proteiiniannos
Osallistujat kuluttavat 20 g heraproteiinia 5 päivän lihasten käytön jälkeen
|
20 grammaa heraproteiinia, joka on annettu juomana
|
|
Active Comparator: Korkea proteiiniannos
Osallistujat kuluttavat 40 g heraproteiinia viiden päivän lihasten käytön jälkeen
|
40 grammaa heraproteiinia, joka on annettu juomana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postabsorptiivisen ja postprandiaalisen lihasproteiinisynteesin nopeudet arvioidaan käyttämällä 2H5-fenyylialaniinista stabiilia isotooppimenetelmiä.
Aikaikkuna: Viiden päivän lihasten käytön jälkeen
|
Postabsorptiiviset ja postprandiaaliset lihasproteiinisynteesi vasteena 20 tai 40 g heraproteiinia määritettynä käyttämällä 2H5-fenyylialaniinista stabiilia isotooppimenetelmiä ja ekspressoitiin fraktionaalisena synteettisenä nopeutena (FSR).
|
Viiden päivän lihasten käytön jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 11. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-04H
- MO240092 (Muu apuraha/rahoitusnumero: MOMRP)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .