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대비 강화 컴퓨터 단층 촬영 및 급성 신장 손상

2025년 7월 22일 업데이트: Prabakar VAITTINADA AYAR, Beaujon Hospital

응급실에서 대비가 강화 된 컴퓨터 단층 촬영 후 입원 한 환자의 대비 관련 급성 신장 손상의 발생률 및 위험 요인

근거 및 목표 : 1930 년 이래로 대비가 강화 된 컴퓨터 단층 촬영 (CE-CT) 이미징의 일환으로 IO- 도진 조영제의 정맥 주사는 대비 관련 급성 신장 손상 (CA-AKI)을 유도 할 수 있음이 인정되었습니다. 지난 10 년 동안 연구는이 이비로 겐을 조사했습니다. 그러나 이러한 작품은 프랑스 인구와 특히 응급실 방문 후 입원 한 환자와 관련이 없었습니다.

이 연구는 ED에서 CE-CT 후에 입원 한 환자의 CA-AKI 발생률 및 요인 위험에 대해 상장했습니다.

이것은 2019 년 10 월 31 일부터 2022 년 1 월 24 일 사이에 Beaujon University Hospital의 응급실에서 후 향적 코호트 관찰 연구였습니다.

응급실에 발표하고 정맥 대비 강화 CT를 겪은 16 세 이상의 환자는 자격이있었습니다. 포함 되려면, 환자는 CT 전 24 시간 이내에 복용하고 초기 시험 후 48 시간에서 7 일 사이에 복용 한 두 번째 측정 값이 2 개의 크레아티닌 측정을해야했다. CT 검사는 Beaujon Hospital에서 Iomeron® (Iomeprol) 또는 Xenetix® (iobitridol)와 같은 요오드화 된 조영제의 주사와 함께 수행되어야했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1463

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Île-de-France (Paris)
      • Clichy, Île-de-France (Paris), 프랑스, 92110
        • Hopital Beaujon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급실에 발표하고 정맥 대비 강화 CT를 겪은 16 세 이상의 환자는 자격이있었습니다.

설명

포함 기준 :

  • 응급실에 발표하고 정맥 대비 강화 CT를 겪은 16 세 이상의 환자는 자격이있었습니다. 포함 되려면, 환자는 CT 전 24 시간 이내에 복용했고 초기 시험 후 48 시간에서 7 일 사이에 촬영 된 SEC-ond 측정은 적어도 2 개의 크레아티닌 측정을해야했다. CT 검사는 Beaujon Hospital에서 Iomeron® (Iomeprol) 또는 Xenetix® (iobitridol)와 같은 요오드화 된 조영제의 주사와 함께 수행되어야했습니다.

제외 기준 :

  • 환자는 특정 기준을 충족하는 두 개의 크레아티닌 측정이없는 경우 연구에서 제외되었습니다. 동일한 환자의 경우 7 일 동안 다중 대비 강화 CT 검사가 정식으로 구성된 경우, 첫 번째 검사만이 연구에서 폐쇄 된 반면 후속 스캔은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
주요 결과는 대비가 강화 된 CT 후 7 일 이내에 Kdigo (신장 질환 즉흥적 인 글로벌 결과) Tage 1 이상으로 정의 된 CA-Aki의 발생이었다.
기간: 2 일에서 7 일 사이에 CT -Scan
2 일에서 7 일 사이에 CT -Scan

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beaujon Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 31일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 24일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • urgBjNPC-AKI

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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