Kontrastiparannettu tietokonetomografia ja akuutti munuaisvaurio
Kontrastiin liittyvän akuutin munuaisvaurion esiintyvyys- ja riskitekijät potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa kontrastissa parannetun tietokoneen tomografian jälkeen päivystysosastolla
Perustelut ja tavoitteet: Vuodesta 1930 lähtien on hyväksytty, että IO-dinoidun kontrastien laskimonsisäinen injektio osana kontrastissa parannetun tietokoneen tomografian (CE-CT) kuvantamista voi indusoida kontrastiin liittyvän akuutin munuaisvaurion (CA-AKI). Viimeisen 10 vuoden ajan tutkimuksissa on tutkittu tätä iatrogeniaa. Nämä työt eivät kuitenkaan koskeneet Ranskan väestöä ja erityisesti potilasta, joka oli sairaalahoidossa päivystysosaston (ED) vierailun jälkeen.
Tämä tutkimus nousi CA-Aki-esiintyvyyteen ja tekijäriskiin potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa CE-CT: n jälkeen ED: ssä.
Tämä oli retrospektiivinen kohorttien havainnointitutkimus Beaujonin yliopistollisen sairaalan ED: ssä 31. lokakuuta 2019 - 24. tammikuuta 2022.
Yli 16-vuotiaat potilaat, jotka esittelivät päivystysosastolle ja saivat laskimonsisäisen kontrastiparannettu CT. Sisällyttämiseksi potilailla vaadittiin vähintään kaksi kreatiniinimittausta: yksi otettu 24 tunnin sisällä ennen CT: tä ja toinen mittaus 48 tunnin välillä seitsemänteen päivään alkuperäisen testin jälkeen. CT -tutkimus oli suoritettava Beaujon -sairaalassa injektoimalla jodoituja kontrastiaineita, kuten Iomeron® (IOMEprol) tai XeneTix® (Iobitridol).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Île-de-France (Paris)
-
Clichy, Île-de-France (Paris), Ranska, 92110
- Hopital Beaujon
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 16-vuotiaat potilaat, jotka esittelivät päivystysosastolle ja saivat laskimonsisäisen kontrastiparannettu CT. Sisällyttämiseksi potilailla vaadittiin vähintään kaksi kreatiniinimittausta: yksi otettu 24 tunnin sisällä ennen CT: tä ja SEC-And-mittaus, joka on suoritettu 48 tunnin välillä seitsemänteen päivään alkuperäisen testin jälkeen. CT -tutkimus oli suoritettava Beaujon -sairaalassa injektoimalla jodoituja kontrastiaineita, kuten Iomeron® (IOMEprol) tai XeneTix® (Iobitridol).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle, jos heillä ei ollut kahta kreatiniinimittausta, jotka vastasivat määriteltyjä kriteerejä. Jos useita kontrastiparannettuja CT-tutkimuksia muodostettiin saman potilaan seitsemän päivän ajanjakson aikana, vain ensimmäinen tutkimus perustui tutkimukseen, kun taas myöhemmät skannaukset jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ensisijainen tulos oli CA-AKI: n esiintyminen, joka oli määritelty kdigo (munuaissairauksien parantaminen globaalit tulokset) tage 1 tai korkeampi seitsemän päivän kuluessa kontrastissa tehdyn CT: n jälkeen.
Aikaikkuna: 2–7 päivää Ater CT -Scan
|
2–7 päivää Ater CT -Scan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- urgBjNPC-AKI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .