对比增强计算机断层扫描和急性肾脏损伤
2025年7月22日 更新者：Prabakar VAITTINADA AYAR、Beaujon Hospital
急诊科对比度增强的计算机断层扫描后，患者的发生率和危险因素与造影剂相关的急性肾脏损伤的发生率和风险因素
基本原理和目标：自1930年以来，人们已经接受了静脉注射IO-呈造影剂作为对比增强的计算机断层扫描（CE-CT）成像的一部分，可以诱导与对比相关的急性肾脏损伤（CA-AKI）。 在过去的10年中，研究研究了这种海关症。 但是，这些作品并不关心法国人口，尤其是在急诊科（ED）访问后住院的患者。
这项研究将CA-AKI发病率和因子风险在ED中住院后住院。
这是2019年10月31日至2022年1月24日之间在博蒙大学医院ED的回顾性队列观察研究。
16岁以上的患者出席了急诊科并接受了静脉造影剂增强的CT的患者符合条件。 为了包括，需要患者至少进行两次肌酐测量值：一个在CT前24小时内进行，第二次测量在初次测试后的第七天进行的第二次测量。 CT检查必须在Beaujon医院进行注射碘对比剂，例如Iomeron®（IomeProl）或Xenetix®（Iobitolidol）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1463
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Île-de-France (Paris)
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Clichy、Île-de-France (Paris)、法国、92110
- Hopital Beaujon
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
16岁以上的患者出席了急诊科并接受了静脉造影剂增强的CT的患者符合条件。
描述
纳入标准：
- 16岁以上的患者出席了急诊科并接受了静脉造影剂增强的CT的患者符合条件。 为了包括，需要患者至少进行两次肌酐测量值：一项在CT前24小时内进行，而在初次测试后的第七天进行了48小时的sec-ond测量。 CT检查必须在Beaujon医院进行注射碘对比剂，例如Iomeron®（IomeProl）或Xenetix®（Iobitolidol）。
排除标准：
- 如果患者没有符合指定标准的两项肌酐测量值，则将其排除在研究之外。 如果同一患者在7天的时间内将多次造影剂增强的CT检查是每种形式的，则仅在研究中进行了首次检查，而随后进行了扫描。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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主要结果是在对比增强CT后的7天内，CA-AKI定义为Kdigo（肾脏疾病即兴全球结果）1或更高。
大体时间：2至7天的ATER CT -SCAN
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2至7天的ATER CT -SCAN
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月31日
初级完成 (实际的)
2022年1月24日
研究完成 (实际的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年7月22日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月22日
首次发布 (实际的)
2025年7月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月22日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- urgBjNPC-AKI
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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