Contrast-verbeterde computertomografie en acute nierblessure
Incidentie en risicofactoren van contrast-geassocieerd acuut nierletsel bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen na contrastversterkte computertomografie op de afdeling spoedeisende hulp
Rationale en doelstellingen: Sinds 1930 wordt geaccepteerd dat intraveneuze injectie van IO-Dinated contrastmiddel als onderdeel van contrast-verbeterde computertomografie (CE-CT) beeldvorming een contrast-geassocieerde acute nierletsel (CA-AKI) kan induceren. De afgelopen 10 jaar hebben studies deze iatrogenia onderzocht. Die werken hadden echter geen betrekking op de Franse bevolking en met name in het ziekenhuis opgenomen na de afdeling spoedeisende hulp (ED).
Deze studie heeft de Ca-Aki-incidentie en factorrisico's bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen na een CE-CT in ED-sistent.
Dit was een retrospectief cohort observationele studie in de Ed van het Beaujon University Hospital tussen 31 oktober 2019 tot 24 januari 2022.
Patiënten ouder dan 16 jaar die zich presenteerden op de afdeling spoedeisende hulp en een intraveneus contrastversterkte CT ondergingen, kwamen in aanmerking. Om op te nemen, moesten patiënten ten minste twee creatininemetingen hebben: een genomen binnen 24 uur vóór CT en een tweede meting tussen 48 uur tot de zevende dag na de eerste test. Het CT -onderzoek moest worden uitgevoerd in het Beaujon Hospital met de injectie van gejodeerde contrastmiddelen zoals Iomeron® (iomeProl) of Xenetix® (IOBITRIDOL).
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Île-de-France (Paris)
-
Clichy, Île-de-France (Paris), Frankrijk, 92110
- Hopital Beaujon
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 16 jaar die zich presenteerden op de afdeling spoedeisende hulp en een intraveneus contrastversterkte CT ondergingen, kwamen in aanmerking. Om op te nemen, moesten patiënten ten minste twee creatininemetingen hebben: een genomen binnen 24 uur vóór CT en een SEC-EL-meting die tussen 48 uur tot de zevende dag na de eerste test werd genomen. Het CT -onderzoek moest worden uitgevoerd in het Beaujon Hospital met de injectie van gejodeerde contrastmiddelen zoals Iomeron® (iomeProl) of Xenetix® (IOBITRIDOL).
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten werden uitgesloten van het onderzoek als ze geen twee creatininemetingen hadden die aan de gespecificeerde criteria voldeden. Als meerdere contrastversterkte CT-onderzoeken per gevormd waren binnen een periode van zeven dagen voor dezelfde patiënt, werd alleen het eerste onderzoek in het onderzoek ingedeeld, terwijl daaropvolgende scans werden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De primaire uitkomst was het optreden van CA-Aki gedefinieerd als Kdigo (Improvale globale resultaten van de nierziekte) tage 1 of hoger binnen zeven dagen na contrastversterkte CT.
Tijdsspanne: Tussen 2 en 7 dagen ater CT -Scan
|
Tussen 2 en 7 dagen ater CT -Scan
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- urgBjNPC-AKI
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .