뇌 손상의 조기 예측에서 단백질 S100B 대 호중구/림프구 비율
2025년 7월 23일 업데이트: Asmaa Mahmoud Abdel Hamid Elmesiry, Tanta University
이 연구는 초기 예측 바이오 마커로서 단백질 S100B 대 호중구 대 림프구 비율 (NLR)의 역할 및 신생아 뇌 손상 감수성 및 중성에 대한 초기 전지성 및 예후 방법으로서 진폭-통합 전기 폴라 촬영 (AEEG)의 값을 평가하는 것을 목표로했다.
연구 개요
상세 설명
가장 널리 퍼진 신생아 뇌 손상 (NBI)은 펜실베르 내 출혈 (IVH), 실질적인 백혈병 (PVL) 및 저산소 성 뇌병증 (HIE)입니다.
진폭-통합 EEG (AEEG)는 신생아 뇌 손상을위한 또 다른 초기 예측 변수 및 예후 기술입니다. AEEG에 의해 측정 된 전기 생리 학적 뇌 활동은 뇌의 기능적 및 대사 상태 및 간질 발작 에피소드의 발생률에 대한 정보를 제공하는 잘 확립 된 방법입니다.
S100B는 S100 제품군에 속합니다. 황산 암모늄의 100% 포화 용액에 용해되기 때문에 "S100"으로 지정되었습니다. S100 단백질은 2 개의 단량체로 구성된 분자량 21 kDa를 갖는 칼슘 결합 세포질 단백질이며, 이는 다양한 세포에서 발견되며 주로 CNS의 아교 세포에 농축된다. 분자량으로 인해 말초 혈액은 S100B 만 감지합니다.
호중구 대 림프구 비율 (NLR)은 호중구 및 림프구 수준의 변화를 반영하며, 이는 염증을 나타냅니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
El-Gharbia
-
Tanta, El-Gharbia, 이집트, 31527
- Tanta University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 전향 적 단면 연구는 2023 년 9 월부터 2024 년 3 월까지 3 개월 동안 Tanta University Hospitals의 소아과 부서의 신생아 집중 치료실 (NICU)에서 수행 될 것입니다.
설명
포함 기준 :
- 임신 연령은 28 주에서 36 주 사이입니다.
- 조산.
제외 기준 :
- 자궁 내 성장 제한 (IUGR).
- 다중 선천성 기형.
- 염색체 이상.
- 28 주 미만의 조산.
- 당뇨병 성 엄마의 유아.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
연구 그룹
조산 신생아, 임신 연령은 28-36 일 임신 주입니다.
|
S100B 단백질의 혈청 수준은 ELISA에 의해 발작 활성의 첫 번째 및 3 일 동안 측정되었다.
호중구 대 림프구 비율은 완전한 혈액 수에 의해 얻어진 발작 활동의 첫 날 및 3 일째에 측정되었다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
단백질 S100B
기간: 발작 활동 셋째 날
|
S100B 단백질의 혈청 수준은 ELISA에 의해 발작 활성의 첫 번째 및 3 일 동안 측정되었다.
|
발작 활동 셋째 날
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
호중구/림프구 비율
기간: 발작 활동 셋째 날
|
호중구 대 림프구 비율은 완전한 혈액 수에 의해 얻어진 발작 활동의 첫 날 및 3 일째에 측정되었다.
|
발작 활동 셋째 날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 23일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 1 년 동안 연구 종료 후 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
1 년 동안 공부가 끝난 후.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .