Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteiini S100b verrattuna neutrofiilien/lymfosyyttien suhdetta aivovaurion varhaisessa ennustamisessa

keskiviikko 23. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Asmaa Mahmoud Abdel Hamid Elmesiry, Tanta University
Tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida proteiini S100B: n roolia verrattuna neutrofiilien ja lymfosyyttisuhteen (NLR) varhaisen ennustajan biomarkkerina ja amplitudiin integroituneen elektroenkefalografian (AEEG) arvoa varhaisena ennustajana ja prognostisena menetelmänä vastasyntyneiden aivovaurioiden alennus- ja vakavuudelle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vastasyntyneiden aivovaurioiden (NBI) tyypit ovat suonensisäinen verenvuoto (IVH), periventrikulaarinen leukomalacia (PVL) ja hypoksinen-iskeeminen enkefalopatia (HIE), jotka voivat vaikuttaa missä tahansa raskausajalla (GA) syntyneisiin vastasyntyneisiin.

Amplitudiin integroitu EEG (AEEG) on toinen varhainen ennustaja ja ennustetekniikka vastasyntyneen aivovaurion kannalta. Elektrofysiologinen aivojen aktiivisuus, mitattuna AEEG: llä, on vakiintunut menetelmä aivojen toiminnallisesta ja metabolisesta tilasta ja epileptisten kohtausjaksojen esiintyvyydestä.

S100B kuuluu S100 -perheelle. Koska se liukenee 100 -prosenttiseen ammoniumsulfaatin liuokseen, se nimettiin "S100". S100-proteiini on kalsiumia sitova sytosolinen proteiini, jonka molekyylipaino on 21 kDa, joka koostuu kahdesta monomeeristä, joita esiintyy useissa soluissa ja jotka ovat pääasiassa konsentroituneita keskushermoston glia-soluihin. Molekyylipainon vuoksi perifeerinen veri havaitsee vain S100B.

Neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde (NLR) heijastaa neutrofiilien ja lymfosyyttitasojen muutoksia, mikä on tulehduksen osoitus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • El-Gharbia
      • Tanta, El-Gharbia, Egypti, 31527
        • Tanta University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä mahdollinen poikkileikkaustutkimus tehdään Tanta University -sairaaloiden vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä (NICU) yli 3 kuukauden aikana, syyskuusta 2023 maaliskuuhun 2024.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskausikä 28–36 viikkoa.
  • Ennenaikaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Intrauteriinisen kasvun rajoitus (IUGR).
  • Useita synnynnäisiä poikkeavuuksia.
  • Kromosomaaliset poikkeavuudet.
  • Ennenaikainen alle 28 viikkoa.
  • Diabeettisen äidin vauva.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tutkimusryhmä
Ennenaikaisia vastasyntyneitä, heidän raskausajansa välillä 28–36 raskausviikkoa
Diagnostinen testi: S100B -proteiini
S100B -proteiinin seerumin taso mitattiin ELISA: n kohtausaktiivisuuden ensimmäisen ja kolmantena päivinä.
Diagnostinen testi: Neutrofiilit -lymfosyyttisuhde
Neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde mitattiin kouristusaktiivisuuden ensimmäisenä ja kolmantena päivänä, joka saatiin täydellisellä veren määrällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proteiini S100B
Aikaikkuna: Kohtaustoiminnan kolmas päivä
S100B -proteiinin seerumin taso mitattiin ELISA: n kohtausaktiivisuuden ensimmäisen ja kolmantena päivinä.
Kohtaustoiminnan kolmas päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neutrofiilit/lymfosyyttisuhde
Aikaikkuna: Kohtaustoiminnan kolmas päivä
Neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde mitattiin kouristusaktiivisuuden ensimmäisenä ja kolmantena päivänä, joka saatiin täydellisellä veren määrällä.
Kohtaustoiminnan kolmas päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tanta University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 36264PR392/10/23

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ovat saatavilla vastaavan kirjoittajan kohtuullisesta pyynnöstä tutkimuksen päättymisen jälkeen yhden vuoden ajan.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen päättymisen jälkeen yhden vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat saatavilla vastaavan kirjoittajan kohtuullisella pyynnöllä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa