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蛋白质S100B与嗜中性粒细胞/淋巴细胞比率早期预测

2025年7月23日 更新者:Asmaa Mahmoud Abdel Hamid Elmesiry、Tanta University
该研究旨在评估蛋白质S100B与中性粒细胞与淋巴细胞比(NLR)作为早期预测生物标志物的作用,以及振幅综合脑电图(AEEG)的价值作为早期的预测因子和预后方法,用于新生脑脑损伤的易感性和严重性。

研究概览

详细说明

新生儿脑损伤(NBI)最普遍的类型是脑室内出血(IVH),脑室白细胞环壁(PVL)和缺氧 - 缺氧性脑病(HIE),这些脑病(HIE)可以影响任何妊娠年龄(GA)出生的新生儿。

振幅集成的脑电图(AEEG)是新生儿脑损伤的另一种早期预测因子和预后技术。 通过AEEG测量的电生理大脑活性是一种完善的方法,可提供有关大脑功能和代谢状态的信息以及癫痫发作发作的发生率。

S100B属于S100家族。 由于它可溶于硫酸铵的100%饱和溶液,因此被指定为“ S100”。 S100蛋白是一种结合钙的胞质蛋白,其分子量为21 kDa,由21 kDa组成,它们在多种细胞中发现,主要集中在CNS的神经胶质细胞中。 由于其分子量,外周血将仅检测到S100B。

中性粒细胞与淋巴细胞比(NLR)反映了嗜中性粒细胞和淋巴细胞水平的变化,这是炎症的指示。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • El-Gharbia
      • Tanta、El-Gharbia、埃及、31527
        • Tanta University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这项前瞻性横断面研究将在2023年9月至2024年3月的3个月内在Tanta University医院的儿科部门的新生儿重症监护病房(NICU)进行。

描述

纳入标准:

  • 妊娠年龄在28至36周之间。
  • 早熟。

排除标准:

  • 宫内生长限制(IUGR)。
  • 多个先天性异常。
  • 染色体异常。
  • 早产小于28周。
  • 糖尿病母亲的婴儿。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
研究小组
早产新生儿,他们的胎龄在28-36胎周之间
ELISA在癫痫发作活性的第一天和第三天测量了S100B蛋白的血清水平。
嗜中性粒细胞与淋巴细胞的比率是在通过全血数获得的癫痫发作活性的第一天和第三天测量的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
蛋白质S100B
大体时间:扣押活动的第三天
ELISA在癫痫发作活性的第一天和第三天测量了S100B蛋白的血清水平。
扣押活动的第三天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
中性粒细胞/淋巴细胞比
大体时间:扣押活动的第三天
嗜中性粒细胞与淋巴细胞的比率是在通过全血数获得的癫痫发作活性的第一天和第三天测量的。
扣押活动的第三天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月1日

研究完成 (实际的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2025年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月23日

首次发布 (实际的)

2025年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月23日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究结束后,将根据相应作者的合理请求获得数据。

IPD 共享时间框架

学习结束后一年。

IPD 共享访问标准

该数据将根据相应作者的合理请求提供。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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