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노인의인지 감소에 대한 코호트 연구

2025년 7월 22일 업데이트: Peking University Third Hospital

알츠하이머 병 (AD) 예방 및 통제는 현재 치료 옵션과 효과가 제한되어있어 심각한 어려움에 직면 해 있습니다. 질병이 AD 단계로 진행되면 본질적으로 돌이킬 수 없습니다. AD가 시작되기 전에, 연장 된 무증상 기간과 가벼운인지 장애 (MCI)의 단계가 있으며, 이는 조기 선별, 진단 및 중재에 중요한 창을 나타냅니다. 따라서 MCI 단계에서 조기 선별, 진단 및 중재는 AD의 증가 추세를 늦추거나 중단하고 질병 부담을 완화하는 데 중요합니다.

이 연구는 Peking University Third Hospital 주변의 지역 사회에서 노인을 등록하여 예비 코호트를 설립 할 계획입니다. 참가자는인지 평가 및 혈액 바이오 마커 테스트를 거쳐 3 년의 후속 조치 및 관리 프로그램이 이어집니다. 이 연구는 지역 사회 개체군의 MCI 및 AD에 대한 역학 데이터를 얻고, 알려진 위험 인자, 유전자 인자 및 질병 진행을 가진 혈액 바이오 마커 사이의 관계를 조사하고, 추가 바이오 마커를 탐색하며, 예측 모델을 개발하는 것을 목표로합니다. 이러한 노력은 조기 진단, 조기 개입 및 개선 된 예후를 촉진하는 데 기여할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 Peking University Third Hospital을 둘러싼 지역 사회의 포함/제외 기준을 충족하는 노인 개인을 등록 할 것입니다.

설명

포함 기준 :

  1. 55 세 이상;
  2. 알츠하이머 병 (AD)의 진단 없음;
  3. 참가자는인지 테스트를 완료하고 생물학적 샘플을 제공하며 신경 영상 검사를받으며 전체 연구 과정에서 협력 할 수 있습니다.
  4. 사전 동의서 서명.

제외 기준 :

  1. 심각한 정신 질환, 종양 관련 악액질, 심한 간 또는 신장 기능 부전 또는 검사와의 협력을 방해 할 수있는 기타 주요 물리적 상태를 가진 참가자;
  2. 시각 또는 청각 장애로 인해 필요한 평가를 완료 할 수없는 참가자;
  3. MRI 또는 기타 연구 관련 시험에 대한 금기 사항.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MMSE의 변화
기간: 3 년
MMSE는인지 기능을 측정하는 데 사용되는 30 포인트 설문지입니다.
3 년
모카의 변화
기간: 3 년
MoCA는인지 기능을 측정하는 데 사용되는 30 포인트 설문지입니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Qiong Yang, Peking University Third Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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