队列研究老年人认知能力下降
2025年7月22日 更新者：Peking University Third Hospital
阿尔茨海默氏病（AD）预防和控制目前面临严重的挑战，治疗方案和有效性有限。 一旦疾病发展到广告阶段，它基本上是不可逆的。 在AD发作之前，有一个长时间的无症状时期和一个轻度认知障碍（MCI）的阶段，这代表了早期筛查，诊断和干预的关键窗口。 因此，在MCI阶段的早期筛查，诊断和干预对于放缓或停止AD的上升趋势和减轻其疾病负担至关重要。
这项研究计划让北京大学第三医院附近社区的老年人入学，以建立潜在的队列。 参与者将接受认知评估和血液生物标志物测试，然后进行为期三年的随访和管理计划。 该研究旨在获取有关社区人群中MCI和AD的流行病学数据，研究已知危险因素，遗传因素和血液生物标志物与疾病进展的关系，探索其他生物标志物并开发预测模型。 这些努力将有助于促进早期诊断，早期干预和预后改善。
研究概览
地位
尚未招聘
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Qiong Yang
- 电话号码：+861082265024
- 邮箱：yangqiongputh@126.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
这项研究将招募符合北京大学第三医院社区的包容/排除标准的老年人。
描述
纳入标准：
- 年龄55岁或以上；
- 没有诊断阿尔茨海默氏病（AD）；
- 参与者能够完成认知测试，提供生物学样本，进行神经影像学检查，并在整个研究过程中进行合作；
- 已签署的知情同意书。
排除标准：
- 患有严重精神疾病，与肿瘤相关的恶病质，严重的肝或肾功能不全或其他可能阻碍检查检查的主要身体状况的参与者；
- 由于视觉或听力障碍而无法完成所需评估的参与者；
- MRI或其他研究相关检查的禁忌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
MMSE的变化
大体时间：3年
|
MMSE是用于测量认知功能的30点问卷
|
3年
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MOCA的变化
大体时间：3年
|
MOCA是用于测量认知功能的30点问卷
|
3年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Qiong Yang、Peking University Third Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年7月1日
初级完成 (估计的)
2028年7月1日
研究完成 (估计的)
2028年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年7月22日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月22日
首次发布 (实际的)
2025年7月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月22日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
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