Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cohortstudie naar cognitieve achteruitgang van ouderen

22 juli 2025 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital

De preventie en controle van Alzheimer Disease (AD) staan momenteel voor ernstige uitdagingen, met beperkte behandelingsopties en effectiviteit beschikbaar. Zodra de ziekte naar het AD -stadium vordert, is deze in wezen onomkeerbaar. Vóór het begin van de AD is er een langdurige asymptomatische periode en een stadium van milde cognitieve stoornissen (MCI), dat een kritisch venster vertegenwoordigt voor vroege screening, diagnose en interventie. Daarom zijn vroege screening, diagnose en interventie tijdens het MCI -stadium cruciaal voor het vertragen of stoppen van de stijgende trend van AD en het verlichten van de ziektelast.

Deze studie is van plan om oudere personen uit gemeenschappen rond het derde ziekenhuis van de Peking University in te schrijven om een prospectief cohort op te richten. Deelnemers zullen cognitieve beoordelingen en testen van bloedbiomarker ondergaan, gevolgd door een driejarig follow-up- en managementprogramma. De studie heeft als doel epidemiologische gegevens over MCI en AD in gemeenschapspopulaties te verkrijgen, de relaties tussen bekende risicofactoren, genetische factoren en bloedbiomarkers met ziekteprogressie te onderzoeken, aanvullende biomarkers te onderzoeken en voorspellende modellen te ontwikkelen. Deze inspanningen zullen bijdragen aan het bevorderen van vroege diagnose, vroege interventie en verbeterde prognose.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie zal ouderen inschrijven die voldoen aan de inclusie/uitsluitingscriteria van gemeenschappen rond het derde ziekenhuis van de Peking University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 55 jaar of ouder;
  2. Geen diagnose van de ziekte van Alzheimer (AD);
  3. Deelnemers zijn in staat om cognitieve tests te voltooien, biologische monsters te bieden, neuroimaging -onderzoeken te ondergaan en samen te werken gedurende het hele onderzoeksproces;
  4. Ondertekend geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  1. Deelnemers met ernstige psychische aandoeningen, tumorgerelateerde cachexie, ernstige lever- of nierinsufficiëntie of andere belangrijke fysieke aandoeningen die samenwerking met de onderzoeken kunnen belemmeren;
  2. Deelnemers die niet in staat zijn om de vereiste beoordelingen te voltooien vanwege visuele of gehoorstoornissen;
  3. Contra-indicaties voor MRI of andere onderzoeksgerelateerde onderzoeken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verandering van MMSE
Tijdsspanne: 3 jaar
MMSE is een vragenlijst van 30 punten die wordt gebruikt om de cognitieve functie te meten
3 jaar
De verandering van MOCA
Tijdsspanne: 3 jaar
MOCA is een vragenlijst van 30 punten die wordt gebruikt om de cognitieve functie te meten
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Qiong Yang, Peking University Third Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren