Cohortstudie naar cognitieve achteruitgang van ouderen
De preventie en controle van Alzheimer Disease (AD) staan momenteel voor ernstige uitdagingen, met beperkte behandelingsopties en effectiviteit beschikbaar. Zodra de ziekte naar het AD -stadium vordert, is deze in wezen onomkeerbaar. Vóór het begin van de AD is er een langdurige asymptomatische periode en een stadium van milde cognitieve stoornissen (MCI), dat een kritisch venster vertegenwoordigt voor vroege screening, diagnose en interventie. Daarom zijn vroege screening, diagnose en interventie tijdens het MCI -stadium cruciaal voor het vertragen of stoppen van de stijgende trend van AD en het verlichten van de ziektelast.
Deze studie is van plan om oudere personen uit gemeenschappen rond het derde ziekenhuis van de Peking University in te schrijven om een prospectief cohort op te richten. Deelnemers zullen cognitieve beoordelingen en testen van bloedbiomarker ondergaan, gevolgd door een driejarig follow-up- en managementprogramma. De studie heeft als doel epidemiologische gegevens over MCI en AD in gemeenschapspopulaties te verkrijgen, de relaties tussen bekende risicofactoren, genetische factoren en bloedbiomarkers met ziekteprogressie te onderzoeken, aanvullende biomarkers te onderzoeken en voorspellende modellen te ontwikkelen. Deze inspanningen zullen bijdragen aan het bevorderen van vroege diagnose, vroege interventie en verbeterde prognose.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Qiong Yang
- Telefoonnummer: +861082265024
- E-mail: yangqiongputh@126.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 55 jaar of ouder;
- Geen diagnose van de ziekte van Alzheimer (AD);
- Deelnemers zijn in staat om cognitieve tests te voltooien, biologische monsters te bieden, neuroimaging -onderzoeken te ondergaan en samen te werken gedurende het hele onderzoeksproces;
- Ondertekend geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers met ernstige psychische aandoeningen, tumorgerelateerde cachexie, ernstige lever- of nierinsufficiëntie of andere belangrijke fysieke aandoeningen die samenwerking met de onderzoeken kunnen belemmeren;
- Deelnemers die niet in staat zijn om de vereiste beoordelingen te voltooien vanwege visuele of gehoorstoornissen;
- Contra-indicaties voor MRI of andere onderzoeksgerelateerde onderzoeken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De verandering van MMSE
Tijdsspanne: 3 jaar
|
MMSE is een vragenlijst van 30 punten die wordt gebruikt om de cognitieve functie te meten
|
3 jaar
|
|
De verandering van MOCA
Tijdsspanne: 3 jaar
|
MOCA is een vragenlijst van 30 punten die wordt gebruikt om de cognitieve functie te meten
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Qiong Yang, Peking University Third Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- M20250361
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .