Studio di coorte sul declino cognitivo negli anziani
La prevenzione e il controllo dell'Alzheimer (AD) attualmente affrontano gravi sfide, con opzioni di trattamento limitate e efficacia. Una volta che la malattia avanza nella fase di AD, è essenzialmente irreversibile. Prima dell'inizio dell'AD, esiste un periodo asintomatico prolungato e uno stadio di lieve compromissione cognitiva (MCI), che rappresenta una finestra critica per lo screening, la diagnosi e l'intervento precoci. Pertanto, lo screening precoce, la diagnosi e l'intervento durante lo stadio MCI sono cruciali per rallentare o fermare la crescente tendenza dell'AD e alleviare il suo onere della malattia.
Questo studio prevede di iscrivere individui anziani delle comunità intorno all'università di Pechino Terzo ospedale per stabilire una prospettiva di coorte. I partecipanti subiranno valutazioni cognitive e test sui biomarcatori del sangue, seguiti da un programma di follow-up e gestione di tre anni. Lo studio mira a ottenere dati epidemiologici su MCI e AD nelle popolazioni della comunità, studiare le relazioni tra fattori di rischio noti, fattori genetici e biomarcatori del sangue con progressione della malattia, esplorare ulteriori biomarcatori e sviluppare modelli predittivi. Questi sforzi contribuiranno a promuovere la diagnosi precoce, l'intervento precoce e la prognosi migliorata.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Qiong Yang
- Numero di telefono: +861082265024
- Email: yangqiongputh@126.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Di età pari o superiore a 55 anni;
- Nessuna diagnosi della malattia di Alzheimer (AD);
- I partecipanti sono in grado di completare i test cognitivi, fornire campioni biologici, sottoporsi a esami di neuroimaging e cooperare durante l'intero processo di studio;
- Consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- Partecipanti con gravi malattie mentali, cachessia legata al tumore, grave insufficienza epatica o renale o altre principali condizioni fisiche che possono ostacolare la cooperazione con gli esami;
- Partecipanti che non sono in grado di completare le valutazioni richieste a causa di disabilità visive o uditive;
- Controindicazioni per la risonanza magnetica o altri esami legati allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il cambiamento di MMSE
Lasso di tempo: 3 anni
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MMSE è un questionario a 30 punti utilizzato per misurare la funzione cognitiva
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3 anni
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Il cambiamento di MOCA
Lasso di tempo: 3 anni
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MOCA è un questionario a 30 punti utilizzato per misurare la funzione cognitiva
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Qiong Yang, Peking University Third Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- M20250361
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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