Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohorttitutkimus vanhusten kognitiivisesta heikkenemisestä

tiistai 22. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Peking University Third Hospital

Alzheimerin tauti (AD) ehkäisy ja hallinta kohtaavat tällä hetkellä vakavia haasteita, ja käytettävissä on rajoitettuja hoitomahdollisuuksia ja tehokkuutta. Kun tauti etenee AD -vaiheeseen, se on olennaisesti peruuttamaton. Ennen AD: n alkamista on pitkäaikainen oireettoman ajanjakso ja lievän kognitiivisen heikentymisen vaihe (MCI), joka edustaa kriittistä ikkunaa varhaisessa seulonnassa, diagnoosissa ja interventioissa. Siksi varhainen seulonta, diagnoosi ja interventio MCI -vaiheen aikana ovat ratkaisevan tärkeitä AD: n kasvavan suuntauksen hidastamiseksi tai pysäyttämiseksi ja sen taudin taakan lievittämiseksi.

Tämä tutkimus aikoo ilmoittautua ikääntyneisiin yksilöihin Pekingin yliopiston kolmannen sairaalan yhteisöistä mahdollisen kohortin perustamiseksi. Osallistujille tehdään kognitiivisia arviointeja ja veren biomarkkeritestaus, jota seuraa kolmen vuoden seuranta- ja hallintaohjelma. Tutkimuksen tavoitteena on saada epidemiologisia tietoja MCI: stä ja AD: stä yhteisöpopulaatioissa, tutkia tunnettujen riskitekijöiden, geneettisten tekijöiden ja veren biomarkkereiden välisiä suhteita sairauden etenemisen kanssa, tutkia muita biomarkkereita ja kehittää ennustavia malleja. Nämä pyrkimykset edistävät varhaisen diagnoosin, varhaisen puuttumisen ja parantuneen ennusteen edistämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa otetaan huomioon vanhukset, jotka täyttävät Pekingin yliopiston kolmannen sairaalan yhteisöjen sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 55 -vuotias tai vanhempi;
  2. Ei diagnoosia Alzheimerin taudista (AD);
  3. Osallistujat kykenevät suorittamaan kognitiivisia testejä, tarjoamaan biologisia näytteitä, suorittamaan neurokuvauskokeita ja tekemään yhteistyötä koko tutkimusprosessin ajan;
  4. Allekirjoitettu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistujat, joilla on vaikea mielisairaus, kasvaimeen liittyvä kakeksia, vakava maksa- tai munuaisten vajaatoiminta tai muut suuret fyysiset olosuhteet, jotka voivat estää yhteistyötä tutkimusten kanssa;
  2. Osallistujat, jotka eivät pysty suorittamaan vaadittuja arviointeja visuaalisten tai kuulovammaisten vuoksi;
  3. MRI: n tai muiden tutkimuksiin liittyvien tutkimusten vasta-aiheet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MMSE: n muutos
Aikaikkuna: 3 vuotta
MMSE on 30 pisteen kyselylomake, jota käytetään kognitiivisen toiminnan mittaamiseen
3 vuotta
MOCA: n muutos
Aikaikkuna: 3 vuotta
MOCA on 30 pisteen kyselylomake, jota käytetään kognitiivisen toiminnan mittaamiseen
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Qiong Yang, Peking University Third Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa