Kohorttitutkimus vanhusten kognitiivisesta heikkenemisestä
Alzheimerin tauti (AD) ehkäisy ja hallinta kohtaavat tällä hetkellä vakavia haasteita, ja käytettävissä on rajoitettuja hoitomahdollisuuksia ja tehokkuutta. Kun tauti etenee AD -vaiheeseen, se on olennaisesti peruuttamaton. Ennen AD: n alkamista on pitkäaikainen oireettoman ajanjakso ja lievän kognitiivisen heikentymisen vaihe (MCI), joka edustaa kriittistä ikkunaa varhaisessa seulonnassa, diagnoosissa ja interventioissa. Siksi varhainen seulonta, diagnoosi ja interventio MCI -vaiheen aikana ovat ratkaisevan tärkeitä AD: n kasvavan suuntauksen hidastamiseksi tai pysäyttämiseksi ja sen taudin taakan lievittämiseksi.
Tämä tutkimus aikoo ilmoittautua ikääntyneisiin yksilöihin Pekingin yliopiston kolmannen sairaalan yhteisöistä mahdollisen kohortin perustamiseksi. Osallistujille tehdään kognitiivisia arviointeja ja veren biomarkkeritestaus, jota seuraa kolmen vuoden seuranta- ja hallintaohjelma. Tutkimuksen tavoitteena on saada epidemiologisia tietoja MCI: stä ja AD: stä yhteisöpopulaatioissa, tutkia tunnettujen riskitekijöiden, geneettisten tekijöiden ja veren biomarkkereiden välisiä suhteita sairauden etenemisen kanssa, tutkia muita biomarkkereita ja kehittää ennustavia malleja. Nämä pyrkimykset edistävät varhaisen diagnoosin, varhaisen puuttumisen ja parantuneen ennusteen edistämistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Qiong Yang
- Puhelinnumero: +861082265024
- Sähköposti: yangqiongputh@126.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 55 -vuotias tai vanhempi;
- Ei diagnoosia Alzheimerin taudista (AD);
- Osallistujat kykenevät suorittamaan kognitiivisia testejä, tarjoamaan biologisia näytteitä, suorittamaan neurokuvauskokeita ja tekemään yhteistyötä koko tutkimusprosessin ajan;
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on vaikea mielisairaus, kasvaimeen liittyvä kakeksia, vakava maksa- tai munuaisten vajaatoiminta tai muut suuret fyysiset olosuhteet, jotka voivat estää yhteistyötä tutkimusten kanssa;
- Osallistujat, jotka eivät pysty suorittamaan vaadittuja arviointeja visuaalisten tai kuulovammaisten vuoksi;
- MRI: n tai muiden tutkimuksiin liittyvien tutkimusten vasta-aiheet.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MMSE: n muutos
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
MMSE on 30 pisteen kyselylomake, jota käytetään kognitiivisen toiminnan mittaamiseen
|
3 vuotta
|
|
MOCA: n muutos
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
MOCA on 30 pisteen kyselylomake, jota käytetään kognitiivisen toiminnan mittaamiseen
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Qiong Yang, Peking University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- M20250361
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .