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뇌졸중이있는 성인의 직업 성과 및 집행 기능에 대한 협동 접근 방식의 영향

2025년 8월 16일 업데이트: Damla Aygün Gürbüz, Hacettepe University

뇌졸중이있는 성인의 직업 성과 및 집행 기능에 대한 일일 직업 성과 (CO-OP) 접근 방식에 대한인지 지향의 영향 : 무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 뇌졸중을 경험 한 사람들과 일일 직업 성과 (CO-OP) 접근 방식에인지 방향을 사용하는 것입니다. 이 방법은 개인이 문제 해결 전략을 가르쳐서 일상 업무를 수행하는 방법을 개선하는 데 도움이됩니다.

이 연구는 다음과 같은 주요 질문에 답할 것입니다.

협동 조합 접근 방식이 참가자가 일상 활동을보다 쉽게 수행하는 데 도움이됩니까? 협동 조합 접근 방식은 계획 및 관심과 같은 사고 기술을 지원합니까?

연구원들은 협동 세션 전후에 참가자의 일상 활동 성과 및 사고 기술의 변화를 살펴볼 것입니다.

참가자는 두 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다.

세션 전후에 간단한 시험을 완료하면 중재 그룹에 의미있는 실제 일상 활동을 연습합니다. 표준 직업 치료와 협동 세션을 받게됩니다. 협동 세션은 4 주 동안 일주일에 5 일 동안 진행되며 각 세션은 45 분 지속됩니다.

통제 그룹 : 일반적인 치료의 일환으로 표준 직업 치료 만받습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06170
        • 모병
        • Etlik City Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 뇌졸중 후 아 급성기에있는 (3 개월 <스트로크 발병 <2 년)
  • 최초의 뇌졸중
  • Brunnstrom 2 단계 이상
  • 읽고 쓰는 능력
  • Ankara Etlik City Hospital, 물리 의학 및 재활 병원에서 재활 서비스 받기

제외 기준 :

  • 뇌졸중 이외의 정형 외과, 심리적 또는 신경 학적 장애가 있음
  • 중등도에서 중증의 실어증이 있습니다
  • 인지 장애가있는 (미니 멘탈 상태 검사 점수 ≤ 24)
  • 연구에 기꺼이 참여하지 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
이 그룹의 참가자는 표준 직업 요법과 협동 조합 (일일 직업 성과에 대한인지 지향) 접근법을 받게됩니다. 협동 세션은 4 주 동안 주당 5 일 전달되며 각 세션은 45 분 지속됩니다. 중재는 의미있는 일상 활동의 성능을 향상시키고인지 기술을 향상시키는 데 중점을 둡니다.

협동 조합 접근 방식은인지 전략을 사용하여 개인이 의미있는 일상 활동에서 성과를 향상시키는 데 도움이되는 고객 중심의 성능 기반 중재입니다. 이 연구에서는 협동 세션이 4 주 동안 일주일에 5 일 동안 표준 직업 치료 외에도 전달되며 각 세션은 45 분 지속됩니다. 중재 그룹은 협동 조합 외에도 표준 직업 치료 개입을 받게됩니다.

표준 직업 치료 치료 세션은 연구 현장에서 뇌졸중 재활을위한 일반적인 치료 프로토콜을 따릅니다.

활성 비교기: 제어 그룹
이 그룹의 참가자는 추가 협동 개입없이 표준 직업 치료 만받습니다. 치료 세션은 연구 현장에서 뇌졸중 재활을위한 일반적인 치료 프로토콜을 따릅니다.
이 그룹의 참가자는 추가 협동 개입없이 표준 직업 치료 만받습니다. 치료 세션은 연구 현장에서 뇌졸중 재활을위한 일반적인 치료 프로토콜을 따릅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
캐나다 직업 성과 측정
기간: 기준선 및 중재 시작 4 주 후.
개인의 활동 성과 및 만족도 수준을 평가하고 반 구조화 된 인터뷰를 통해 일상 생활에서 발생하는 문제를 식별하는 데 사용되는 평가 도구입니다. 이 평가에서 개인은 성과와 중요성 측면에서 직종을 평가합니다. 첫 번째 단계에서는 문제가 식별됩니다. 다음 단계에서, 개인은 식별 된 직업의 중요성을 1에서 10까지 규모로 평가하도록 요청받습니다. 마지막 단계에서 개인은 5 가지 가장 중요한 활동을 선택하고 이러한 활동에 대한 성과와 만족도 모두 1에서 10까지의 규모로 평가합니다. 점수가 높을수록 활동 성능과 만족도가 높아집니다.
기준선 및 중재 시작 4 주 후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성능 품질 등급 척도
기간: 기준선 및 4 주.
개인이 선택한 활동의 ​​실제 성능을 평가하는 데 사용되는 성능 기반 관찰 등급 척도입니다. COPM (Canadian Occupational Performance Cearch)과 함께 활동 성과의 질을 평가하는 데 사용됩니다. 스케일은 1에서 10까지 점수가 매겨지며, 1의 점수는 개인이 활동을 수행 할 수 없음을 나타내고 10 점은 활동이 성공적으로 완료되었음을 나타냅니다. COPM에서 식별 된 활동은 언어 적 또는 물리적 지침없이 수행됩니다.
기준선 및 4 주.
임원 기능 성능 테스트
기간: 기준선 및 4 주.
간단한 일상 업무를 수행하면서 개인의 지원 필요성을 평가하는 평가 도구입니다. 자체 관리 및 독립 생활에 필요한 일상 생활의 4 가지 필수 도구 활동 (간단한 요리, 전화 사용, 약물 관리 및 청구서 지불을 검토합니다. 이 테스트는 (1) 작업 시작, (2) 작업 실행 및 (3) 작업 완료의 네 가지 작업에서 임원 기능 구성 요소를 충족하는 기능을 평가합니다. 작업 성능을 지원하는 데 필요한 큐링 수준은 5 점 척도로 기록됩니다. 0 = 큐잉 필요 없음, 1 = 언어 안내, 2 = 제스처 또는 물리적 신호, 3 = 직접 구두 지원, 4 = 신체적 지원, 5 = 심사관이 작업을 수행합니다. 스코어링 범위는 각 작업에 대해 0-25이며, 총 점수는 4 개의 작업 모두에서 0 ~ 100입니다. 점수가 높을수록 경영진 기능이 더 큰 어려움을 나타냅니다.
기준선 및 4 주.
스트로크 충격 스케일 버전 -3.0
기간: 기준선 및 4 주.
이 척도는 환자 자신이나 간병인이 인식 한 뇌졸중 후 삶의 질을 평가하도록 설계되었습니다. 8 개의 서브 스케일과 59 개의 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 지난 주에 경험 한 어려움 수준을 기준으로 5 점 리 커트 척도를 사용하여 점수를 매겼습니다. 각 도메인의 점수는 0에서 100 사이입니다. 또한, 척도에는 0에서 100까지의 단일 항목 시각적 아날로그 스케일이 포함되어 뇌졸중 후 인식 된 회복을 평가합니다 (0 = 회복 없음, 100 = 전체 회복). 점수가 높을수록 기능이 우수하고 뇌졸중의 영향이 줄어 듭니다.
기준선 및 4 주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AEŞH-EK1-2023-218

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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