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合作方法对中风成人职业绩效和执行职能的影响

2025年8月16日 更新者:Damla Aygün Gürbüz、Hacettepe University

认知方向对日常职业绩效(合作)方法的影响对中风成人的职业绩效和执行功能:一项随机对照试验

这项研究的目的是将认知取向与经历中风的人进行日常职业绩效(合作)方法。 这种方法可以通过教导解决问题的策略来帮助个人改善他们的日常任务。

这项研究将回答以下主要问题:

合作社方法是否可以帮助参与者更轻松地进行日常活动? 合作社方法是否支持计划和关注等思维技巧?

研究人员将研究参与者在合作会议前后的参与者日常活动表现和思维技能的变化。

参与者将被随机分配给两个组之一:

会议前后的完整简单测试对他们的干预组有意义的现实日常活动:将接受标准的职业治疗和合作课程。 合作会议将每周5天进行4周,每次会议持续45分钟。

对照组:将仅接受标准职业疗法作为通常护理的一部分。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06170
        • 招聘中
        • Etlik City Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 中风后处于亚急性阶段(3个月<中风发作<2年)
  • 有史以来的中风
  • Brunnstrom第2阶段或更高
  • 能够读写的能力
  • 在安卡拉埃特利克市医院,物理医学和康复医院接受康复服务

排除标准:

  • 除了中风以外,还有任何骨科,心理或神经系统疾病
  • 中度至严重失语症
  • 具有认知障碍(迷你精神状态检查得分≤24)
  • 不愿意参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
该小组的参与者将接受标准职业治疗以及合作社(每日职业表现的认知取向)方法。 合作会议将每周5天进行4周,每次会议持续45分钟。 干预措施着重于提高有意义的日常活动和提高认知能力的表现。

合作方法是一种以客户为中心的,基于绩效的干预措施,它使用认知策略来帮助个人提高有意义的日常活动的绩效。 在这项研究中,除标准职业治疗外,合作会议还将进行,每周5天4周,每次会议持续45分钟。 干预组除了合作外,还将接受标准的职业治疗干预措施。

标准职业治疗治疗课程将遵循研究地点的常规护理方案进行中风康复。

有源比较器:对照组
该小组的参与者将仅接受标准职业治疗,而无需额外的合作干预。 治疗课程将遵循研究地点的常规护理方案进行中风康复。
该小组的参与者将仅接受标准职业治疗,而无需额外的合作干预。 治疗课程将遵循研究地点的常规护理方案进行中风康复。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
加拿大职业绩效措施
大体时间:基线和干预开始后4周。
它是一种评估工具,用于评估个人的活动表现和满意度,并通过半结构化访谈来确定日常生活中遇到的问题。 在此评估中,个人在绩效和重要性方面对职业进行评分。 在第一阶段,发现问题;在下一阶段,要求个人评估确定职业的重要性,从1到10。 在最后阶段,个人在1到10的范围内选择了这些活动的五个最重要的活动,并为这些活动的表现和满意度。较高的分数表明活动的表现和满意度更高。
基线和干预开始后4周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
性能质量评级量表
大体时间:基线和4周。
这是一种基于绩效的观察评级量表,用于评估个人选择的活动的实际表现。 它与加拿大职业绩效指标(COPM)一起使用,以评估活动绩效的质量。 量表从1到10分,其中1分数表明个人无法执行活动,而10分10表示活动已成功完成。 COPM中确定的活动是在没有任何口头或身体指导的情况下进行的。
基线和4周。
执行功能绩效测试
大体时间:基线和4周。
这是一种评估工具,可以在执行简单的日常任务时评估个人对帮助的需求。 它检查了自我保健和独立生活所需的四项日常生活中的四项必不可少的工具活动:简单烹饪,电话使用,药物管理和账单支付。 该测试评估在所有四个任务中满足执行功能组件的能力:(1)任务启动,(2)任务执行和(3)任务完成。 支持任务绩效所需的提示水平以五点标准记录:0 =无需提示,1 =口头指导,2 =手势或物理提示,3 =直接的口头帮助,4 =物理帮助,5 =检查员执行任务。 每个任务的评分范围为0-25,在所有四个任务中,总分范围从0到100。 较高的分数表明执行功能更大。
基线和4周。
Stroke Impact量表版本3.0
大体时间:基线和4周。
该量表旨在评估中风后的生活质量,因为患者本身或他们的护理人员认为。 它由8个子量表和59个项目组成。 每个项目都根据过去一周中遇到的难度水平使用5分李克特量表进行评分。 每个域的得分范围从0到100。 此外,该量表包括一个单项视觉模拟量表从0到100,以评估中风后感知到的恢复(0 =无恢复,100 =完全恢复)。 较高的分数表明功能更好,中风的影响较小。
基线和4周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月11日

首次发布 (实际的)

2025年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月16日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AEŞH-EK1-2023-218

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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