Co-op-lähestymistavan vaikutukset ammatilliseen suorituskykyyn ja toimeenpanotoimintaan aivohalvauksen kanssa
Kognitiivisen suuntautumisen vaikutukset päivittäiseen ammatilliseen suorituskykyyn (CO-op) lähestymistapaan ammatillisen suorituskyvyn ja toimeenpanotoimintoon aikuisilla, joilla on aivohalvaus: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää kognitiivista suuntautumista päivittäiseen työsuorituskykyyn (Co-op) lähestymistapaan aivohalvauksen kanssa kokeneiden ihmisten kanssa. Tämä menetelmä auttaa yksilöitä parantamaan päivittäisiä tehtäviä opettamalla heille ongelmanratkaisustrategioita.
Tämä tutkimus vastaa seuraaviin pääkysymyksiin:
Auttaako yhteistyöhön osallistujia suorittamaan päivittäistä toimintaansa helpommin? Tukeeko optio-lähestymistapa ajattelutaitoja, kuten suunnittelua ja huomiota?
Tutkijat tarkastelevat muutoksia osallistujien päivittäisessä toiminnan suorituskyky- ja ajattelutaitoissa ennen ja jälkeen yhteistyötä.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhdelle kahdesta ryhmästä:
Täydelliset yksinkertaiset testit ennen ja jälkeen istuntoja harjoittavat tosielämän päivittäistä toimintaa, jotka ovat merkityksellisiä heille interventioryhmälle: saavat tavanomaista toimintaterapiaa sekä co-op-istuntoja. Optioistunnot järjestetään 5 päivää viikossa 4 viikon ajan, jokainen istunto kestää 45 minuuttia.
Kontrolliryhmä: Saa vain tavanomaisen toimintaterapian osana tavanomaista hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06170
- Rekrytointi
- Etlik City Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Damla Aygün Gürbüz
- Puhelinnumero: +905394638066
- Sähköposti: damlaaygun59@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Subakuuttivaiheessa aivohalvauksen jälkeen (3 kuukautta <aivohalvauksen alkaminen <2 vuotta)
- Ensimmäinen aivohalvaus
- Brunnstrom -vaihe 2 tai uudempi
- Kyky lukea ja kirjoittaa
- Kuntoutuspalvelujen vastaanottaminen Ankara Etlik City -sairaalassa, fyysinen lääketiede ja kuntoutussairaala
Poissulkemiskriteerit:
- Muu kuin aivohalvaus on ortopedinen, psykologinen tai neurologinen häiriö
- Jolla on kohtalainen tai vaikea afaasia
- Kognitiivinen heikkeneminen (mini-mielentilan tutkimuspiste ≤ 24)
- Ei halukas osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saavat tavanomaisen toimintaterapian sekä Co-op (kognitiivinen suuntautuminen päivittäiseen ammatilliseen suorituskykyyn) -lähestymistapaan.
Co-op-istunnot toimitetaan 5 päivää viikossa 4 viikon ajan, jokainen istunto kestää 45 minuuttia.
Interventio keskittyy parantamaan suorituskykyä merkityksellisessä päivittäisessä toiminnassa ja kognitiivisten taitojen parantamiseen.
|
Co-op-lähestymistapa on asiakaskeskeinen, suorituskykypohjainen interventio, joka käyttää kognitiivisia strategioita auttaakseen yksilöitä parantamaan suorituskykyä tarkoituksenmukaisessa päivittäisessä toiminnassa. Tässä tutkimuksessa co-op-istunnot toimitetaan tavanomaisen toimintaterapian lisäksi, 5 päivää viikossa 4 viikon ajan, jokainen istunto kestää 45 minuuttia. Interventioryhmä saa tavanomaisen työterapiatoimenpiteen Co-opin lisäksi. Tavalliset työterapiaterapiaistunnot seuraavat tavanomaisia hoitoprotokollia aivohalvauksen kuntoutukseen tutkimusalueella. |
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saavat vain tavanomaisen toimintaterapian ilman ylimääräistä optio-interventiota.
Hoitoistunnot seuraavat aivohalvauksen kuntoutusta koskevia tavanomaisia hoitoprotokollia tutkimusalueella.
|
Tämän ryhmän osanottajat saavat vain tavanomaisen toimintaterapian ilman ylimääräistä optio-interventiota.
Hoitoistunnot seuraavat aivohalvauksen kuntoutusta koskevia tavanomaisia hoitoprotokollia tutkimusalueella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kanadan ammatillinen suorituskykymitta
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa intervention alkamisen jälkeen.
|
Se on arviointityökalu, jota käytetään yksilöiden toiminnan suorituskyvyn ja tyytyväisyyden arviointiin sekä jokapäiväisessä elämässä esiintyviä ongelmia puolijärjestelmällisen haastattelun kautta.
Tässä arvioinnissa henkilö arvioi ammatinsa suorituskyvyn ja tärkeyden suhteen.
Ensimmäisessä vaiheessa ongelmat tunnistetaan; Seuraavassa vaiheessa yksilöä pyydetään arvioimaan tunnistettujen ammattioiden merkitys asteikolla 1 - 10.
Viimeisessä vaiheessa henkilö valitsee viisi tärkeintä toimintaa ja korostaa sekä suorituskykyä että tyytyväisyyttä näille toimille asteikolla 1-10. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman aktiivisuuden suorituskyvyn ja tyytyväisyyden.
|
Perustaso ja 4 viikkoa intervention alkamisen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suorituskyvyn laatuasteikko
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa.
|
Se on suorituskykypohjainen havainnointi-asteikko, jota käytetään arvioimaan yksilön valitsemien toimintojen todellista suorituskykyä.
Sitä käytetään yhdessä Kanadan ammatillisen suorituskyvyn mittauksen (COPM) kanssa aktiivisuuden suorituskyvyn laadun arvioimiseksi.
Asteikko pisteytetään 1: stä 10: een, missä pistemäärä 1 osoittaa, että henkilö ei pysty suorittamaan toimintaa, ja pisteet 10 osoittaa, että aktiviteetti on saatu päätökseen onnistuneesti.
KOPM: ssä tunnistetut toiminnot suoritetaan ilman sanallista tai fyysistä ohjausta.
|
Perustaso ja 4 viikkoa.
|
|
Executive -toiminnon suorituskykykoe
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa.
|
Se on arviointityökalu, joka arvioi yksilön avuntarpeita suorittaessaan yksinkertaisia päivittäisiä tehtäviä.
Siinä tarkastellaan neljän itsehoito- ja itsenäisen asumisen edellyttämää välttämätöntä instrumentaalista toimintaa: yksinkertainen ruoanlaitto, puhelinten käyttö, lääkityksen hallinta ja laskujen maksaminen.
Testissä arvioidaan kyky täyttää toimeenpanotoimintokomponentit kaikissa neljässä tehtävissä: (1) tehtävän aloittaminen, (2) tehtävän suorittaminen ja (3) tehtävän suorittaminen.
Tehtävän suorituskyvyn tukemiseen vaadittavan vihjeiden taso kirjataan viiden pisteen asteikolla: 0 = ei tarvita vihjettä, 1 = sanallinen ohjaus, 2 = eleinen tai fyysinen vihje, 3 = suora sanallinen apu, 4 = fyysinen apu, 5 = tarkastaja suorittaa tehtävän.
Pistemäärä on 0-25 jokaiselle tehtävälle, kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100 kaikissa neljässä tehtävässä.
Korkeammat pisteet osoittavat toimeenpanon toiminnan suurempia vaikeuksia.
|
Perustaso ja 4 viikkoa.
|
|
Aivohalvauksen iskun asteikko versio-3.0
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa.
|
Tämä asteikko on suunniteltu arvioimaan aivohalvauksen jälkeen potilaiden tai heidän hoitajiensa havaitsemien elämänlaatua.
Se koostuu 8 ala -asteikosta ja 59 tuotteesta.
Jokainen esine pisteytetään käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoa viime viikon aikana koettujen vaikeustasojen perusteella.
Kunkin verkkotunnuksen pisteet ovat välillä 0 - 100.
Lisäksi asteikko sisältää yhden kappaleen visuaalisen analogisen asteikon välillä 0-100, jotta havaittiin palautumista aivohalvauksen jälkeen (0 = ei palautumista, 100 = täydellinen palautus).
Korkeammat pisteet osoittavat paremman toiminnan ja aivohalvauksen vähemmän vaikutusta.
|
Perustaso ja 4 viikkoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AEŞH-EK1-2023-218
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .