Efeitos da abordagem cooperativa no desempenho ocupacional e na função executiva em adultos com derrame
Efeitos da orientação cognitiva para a abordagem diária de desempenho ocupacional (cooperativa) no desempenho ocupacional e na função executiva em adultos com derrame: um estudo controlado randomizado
O objetivo deste estudo é usar a orientação cognitiva para a abordagem diária de desempenho ocupacional (cooperativa) com pessoas que sofreram um derrame. Esse método ajuda os indivíduos a melhorar a maneira como executam tarefas diárias, ensinando-lhes estratégias de solução de problemas.
Este estudo responderá às seguintes perguntas principais:
A abordagem cooperativa ajuda os participantes a realizar suas atividades diárias com mais facilidade? A abordagem cooperativa suporta habilidades de pensamento, como planejamento e atenção?
Os pesquisadores analisarão mudanças nas habilidades diárias de desempenho e pensamento da atividade dos participantes antes e depois das sessões cooperativas.
Os participantes serão designados aleatoriamente para um dos dois grupos:
Testes completos completos antes e depois das sessões praticam atividades diárias da vida real que sejam significativas para eles Grupo de Intervenção: receberá terapia ocupacional padrão e sessões cooperativas. As sessões cooperativas ocorrerão 5 dias por semana durante 4 semanas, com cada sessão durando 45 minutos.
Grupo de controle: receberá apenas terapia ocupacional padrão como parte dos cuidados usuais.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06170
- Recrutamento
- Etlik City Hospital
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Contato:
- Damla Aygün Gürbüz
- Número de telefone: +905394638066
- E-mail: damlaaygun59@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Estar na fase subaguda após derrame (3 meses <início de derrame <2 anos)
- Primeiro golpe
- Brunnstrom estágio 2 ou acima
- Capacidade de ler e escrever
- Recebendo serviços de reabilitação no Hospital Ancara Etlik City, Hospital de Medicina Física e Reabilitação
Critérios de exclusão:
- Tendo qualquer desordem ortopédica, psicológica ou neurológica além do derrame
- Tendo afasia moderada a grave
- Tendo comprometimento cognitivo (pontuação de exame de estado mini ≤ 24)
- Não disposto a participar do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de intervenção
Os participantes deste grupo receberão terapia ocupacional padrão mais a abordagem cooperativa (orientação cognitiva ao desempenho ocupacional diário).
As sessões da Cooperativa serão entregues 5 dias por semana durante 4 semanas, com cada sessão com 45 minutos.
A intervenção se concentra em melhorar o desempenho em atividades diárias significativas e no aumento das habilidades cognitivas.
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A abordagem cooperativa é uma intervenção baseada em desempenho centrada no cliente que usa estratégias cognitivas para ajudar as pessoas a melhorar o desempenho em atividades diárias significativas. Neste estudo, as sessões cooperativas serão entregues, além da terapia ocupacional padrão, 5 dias por semana durante 4 semanas, com cada sessão durando 45 minutos. O grupo de intervenção receberá intervenção padrão da terapia ocupacional, além da cooperativa. As sessões padrão de terapia ocupacional seguirão os protocolos usuais de cuidados para reabilitação de AVC no local do estudo. |
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Os participantes deste grupo receberão apenas terapia ocupacional padrão, sem a intervenção cooperativa adicional.
As sessões de terapia seguirão os protocolos usuais de cuidados para a reabilitação de AVC no local do estudo.
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Os participantes deste grupo receberão apenas terapia ocupacional padrão, sem a intervenção cooperativa adicional.
As sessões de terapia seguirão os protocolos usuais de cuidados para a reabilitação de AVC no local do estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medida de desempenho ocupacional canadense
Prazo: Linha de base e 4 semanas após o início da intervenção.
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É uma ferramenta de avaliação usada para avaliar os níveis de desempenho e satisfação da atividade dos indivíduos e identificar problemas encontrados na vida cotidiana por meio de uma entrevista semiestruturada.
Nesta avaliação, o indivíduo classifica suas ocupações em termos de desempenho e importância.
No primeiro estágio, os problemas são identificados; Na próxima etapa, o indivíduo é solicitado a avaliar a importância das ocupações identificadas em uma escala de 1 a 10.
Na fase final, o indivíduo seleciona as cinco atividades e taxas mais importantes, tanto o desempenho quanto a satisfação para essas atividades em uma escala de 1 a 10. Pontuações mais altas indicam maior desempenho e satisfação da atividade.
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Linha de base e 4 semanas após o início da intervenção.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de classificação de qualidade de desempenho
Prazo: Linha de base e 4 semanas.
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É uma escala de classificação de observação baseada em desempenho usada para avaliar o desempenho real das atividades selecionadas pelo indivíduo.
É usado junto com a medida de desempenho ocupacional canadense (COPM) para avaliar a qualidade do desempenho da atividade.
A escala é pontuada de 1 a 10, onde uma pontuação de 1 indica que o indivíduo é incapaz de executar a atividade e uma pontuação de 10 indica que a atividade é concluída com sucesso.
As atividades identificadas no COPM são realizadas sem nenhuma orientação verbal ou física.
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Linha de base e 4 semanas.
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Teste de desempenho da função executiva
Prazo: Linha de base e 4 semanas.
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É uma ferramenta de avaliação que avalia a necessidade de assistência do indivíduo enquanto executa tarefas diárias simples.
Ele examina a execução de quatro atividades instrumentais essenciais da vida diária necessárias para o autocuidado e a vida independente: culinária simples, uso telefônico, gerenciamento de medicamentos e pagamento de contas.
O teste avalia a capacidade de atender aos componentes da função executiva nas quatro tarefas: (1) iniciação de tarefas, (2) execução de tarefas e (3) conclusão da tarefa.
O nível de sugestão necessário para apoiar o desempenho da tarefa é registrado em uma escala de cinco pontos: 0 = Não é necessária uma sugestão, 1 = orientação verbal, 2 = sugestão gestual ou física, 3 = Assistência verbal direta, 4 = Assistência física, 5 = O examinador executa a tarefa.
O intervalo de pontuação é de 0 a 25 para cada tarefa, com uma pontuação total variando de 0 a 100 nas quatro tarefas.
Pontuações mais altas indicam maior dificuldade no funcionamento executivo.
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Linha de base e 4 semanas.
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Scon Scale de Impacto de AVC, versão 3.0
Prazo: Linha de base e 4 semanas.
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Essa escala foi projetada para avaliar a qualidade de vida após o derrame, conforme percebido pelos próprios pacientes ou seus cuidadores.
Consiste em 8 subescalas e 59 itens.
Cada item é pontuado usando uma escala Likert de 5 pontos com base no nível de dificuldade experimentada durante a semana passada.
As pontuações para cada domínio variam de 0 a 100.
Além disso, a escala inclui uma escala analógica visual de item único de 0 a 100 para avaliar a recuperação percebida após o acidente vascular cerebral (0 = sem recuperação, 100 = recuperação completa).
Pontuações mais altas indicam melhor função e menor impacto do AVC.
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Linha de base e 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AEŞH-EK1-2023-218
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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