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4 주 치료 동안 일상 vs 샴푸의 이점을 평가하고 비교하여 12 주간의 퇴각

2026년 3월 3일 업데이트: Vichy Laboratoires

치료 4 주 동안 일상 vs 샴푸의 이점에 대한 평가 및 비교 및 ​​12 주 동안의 퇴직 n 중등도 내지 중증의 비듬이있는 대상

이 연구의 목표는 적용 직후에 그리고 1 주일, 2 주, 3 주, 4 주, 4 주, 4 주, 5 주, 8 주, 10 주 및 12 주 후 1 주일, 2 주, 3 주, 4 주, 8 주 및 12 주 후에 정기적 인 "샴푸 컨디셔너"대 "샴푸 단독"의 효능을 평가하고 비교하는 것입니다.

참가자 :

4 주 동안 일주일에 3 번의 조사 제품 적용 및 중립 또는 조사 제품 적용 12 주 동안 일주일에 3 시간 동안 평가 연구 중에 센터를 9 번 방문하여 불편 함을 일으켜 조사 제품을 사용하는 횟수를 유지하십시오.

연구 개요

상세 설명

보조 목표 :

  • 적용 직후 및 1, 2, 3, 4 주 (치료 단계) 및 5 주, 8 주, 10 주 및 12 주 후 (재구성 단계) 일상적인 "샴푸 및 컨디셔너"대 "샴푸"단독의 삶의 질 (Qol) 진화를 평가하고 비교하기 위해;
  • 적용 직후 및 1, 2, 3 및 4 주 사용 후 (치료 단계) 일상적인 "샴푸 및 컨디셔너"대 "샴푸"단독의 미용 적 특성을 평가하고 비교합니다.
  • 4 주 동안 사용하는 동안 일상적인 "샴푸 및 컨디셔너"대 "샴푸"단독의 공차를 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모리셔스의 quatre-borne에서 중등도에서 중증의 비듬 환자

설명

포함 기준 :

  • 기준선 : 중등도 내지 심각한 수준의 징계 : 총 첨부 스코어 (부착 + 비 아워 런트)> 4 (0 ~ 10)는 부착 성 눌러 2.5 (0에서 5까지)를 포함하고 포함시 비-부진성 제곱 점수에 대한 제한이 없음 (그룹이 평형화되어야 함)을 포함합니다.
  • 모발 길이의 환자> 2 cm;
  • 환자는 연구 양식에 대한 정보를 받았으며 서면 동의를 제공하고 해당 절차에 따라이 연구에 대한 "사전 동의 양식"에 서명 한 후;
  • 환자는 일반적으로 샴푸를 일주일에 2 ~ 3 번 사용하고 전체 연구 기간 동안이 속도를 따르는 것을 수락합니다.
  • 환자가 D-14를 시작하기 2 주 전에 가능한 진정, 과산 방지 및 항해 손실 치료 (OS 또는 국소)를 중단 한 환자;
  • 환자는 연구에 제공된 것 이외의 다른 헤어 제품을 사용하지 않기로 동의합니다 (연구가 끝날 때까지).
  • 연구 방문 3 일 전에 스타일링 제품 (토닉, 스프레이, 로션, 거품) 없음;
  • 처리되지 않은 헤어 케어 제품 (컨디셔너, 헤어 마스크, 비 린스 헤어 케어 제품, 오일,….);
  • 스케일 방지 제품 없음 (유형 : 샴푸, 처리 ..);
  • 연구 방문 1 주일 이내에 모발 색칠이나 모발 표백이 없습니다.

제외 기준 :

  • 건선이있는 주제;
  • 임신, 모유 수유, 적절한 피임법이없는 가임 잠재력 또는 불규칙한 월경주기;
  • 약물 또는 알코올 남용의 병력;
  • 신뢰할 수있는 역사 또는 의심, 불량 또는 의학적 치료에 대한 비준수;
  • 연구 시작 전 지난 3 주 동안 다른 항진균제 또는 코르티코 스테로이드로 두피의 국소 치료;
  • 연구 시작 28 일 이내에 레티노이드, 에리스로 마이신, 테트라 사이클린 또는 그 유도체, 트리 메토 프림/설파 메독사졸 또는 메트로니 다졸의 전신적 사용.
  • 연구 프로토콜에 의해 허용되지 않는 약물로 연구 기간 동안 치료를 요구할 가능성;
  • 면역 억제의 임상 징후 및/또는 병력;
  • 중증 질환 (예 : 암, 심장 경색, 불안정한 협심증 pectoris);
  • 연구 진입 4 주 전의 다른 조사 약물 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일상적인 dercos
샴푸 + 컨디셔너
1% SES2
0.5% 피로 톤 올라민
샴푸 혼자 Dercos
샴푸
1% SES2

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비듬 평가 (비 부착 및 부착물)
기간: 0 일, 3 일, 1 주일, 2 주차, 3 주차, 4 주, 9 주차, 14 주 14 주, 16 주차
비듬의 총 점수 = 부착 및 비 부착 성 비듬의 점수는 0에서 5 "0 사이의 2 스케일 인 비듬이없고 5는 매우 많은 양의 비듬을 나타냅니다.
0 일, 3 일, 1 주일, 2 주차, 3 주차, 4 주, 9 주차, 14 주 14 주, 16 주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구조적 규모의 불편 함 감각 (찌르기, 가려움증, 불타는 감각)의 주제에 의한 자기 평가;
기간: 0 일, 3 일, 1 주일, 2 주차, 3 주차, 4 주, 9 주차, 14 주 14 주, 16 주차
구조화 된 척도 0 ~ 9 (0은없고, 긍정적 인 결과, 9는 크게 부정적인 결과를 나타냅니다)
0 일, 3 일, 1 주일, 2 주차, 3 주차, 4 주, 9 주차, 14 주 14 주, 16 주차
비듬 상태의 주제에 의한 자기 평가 및 구조적 규모의 기름기 측면
기간: 0 일, 3 일, 1 주일, 2 주차, 3 주차, 4 주, 9 주차, 14 주 14 주, 16 주차
구조화 된 척도 0 ~ 9 (0은없고, 긍정적 인 결과, 9는 크게 부정적인 결과를 나타냅니다)
0 일, 3 일, 1 주일, 2 주차, 3 주차, 4 주, 9 주차, 14 주 14 주, 16 주차
삶의 질 설문지 -Calpdex
기간: 0 일, 3 일, 1 주일, 2 주차, 3 주차, 4 주, 9 주차, 14 주 14 주, 16 주차
삶의 질에 대한 설문지를 게시하면 각 항목은 0에서 100 (항상 긍정적 인 결과)에서 100 (항상 부정적인 결과)로 5 점 척도로 평가됩니다.
0 일, 3 일, 1 주일, 2 주차, 3 주차, 4 주, 9 주차, 14 주 14 주, 16 주차
두피의 표준화 된 그림
기간: 0 일, 3 일, 1 주일, 2 주차, 3 주차, 4 주, 9 주차, 14 주 14 주, 16 주차
0 일, 3 일, 1 주일, 2 주차, 3 주차, 4 주, 9 주차, 14 주 14 주, 16 주차
효능과 큐타니아 수용 가능성
기간: 0 일, 3 일, 1 주일, 2 주차, 3 주차, 4 주, 9 주차, 14 주 14 주, 16 주차
각 질문에 대한 5 가지 제안이 포함 된 설문지 : 완전히 동의하고 다소 동의합니다. Neitheir는 동의하거나 동의하지 않음, 다소 동의하지 않음, 완전히 동의하지 않습니다.
0 일, 3 일, 1 주일, 2 주차, 3 주차, 4 주, 9 주차, 14 주 14 주, 16 주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Ashlam DOARIKA, Dr

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 18일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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