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총 무릎 관절 성형술 후 초기 환자 결과에 대한 TENS의 영향

2025년 8월 27일 업데이트: Abdurrahman ACAR, Cukurova University

총 무릎 교체 절개 상처가 3-4 주 이내에 치유 된 후 절개 상처의 초기 결과에 대한 수십의 영향은 정상적인 치유 과정과 일치합니다.

그러나 상처 치유 단계에서 통증이 발생하여 환자의 회복에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 약리학 적 및 비 약리학 적 방법은 수술 후 초기시기에 통증을 제어하는 ​​데 사용됩니다. 특히 TENS는 저전압 전류로 통증을 완화시키기위한 비 침습적 방법으로 주목할 만하다. 연구에 따르면 TENS는 수술 후 절개 상처 통증을 크게 감소 시킨다고합니다. 그러나 문헌은 TENS를 사용한 절개 상처의 포괄적 인 통증 평가에 대한 제한된 수의 연구를 보여줍니다. 그러나 수술 후 절개 통증은 환자 결과 (예 : 통증, 동원, 기침, 수면)에 부정적인 영향을 미치기 때문에 진통 방법의 효과를 측정해야합니다. 효과적인 치료를 계획하고 환자 회복을 향상시키기 위해 조기 통증을 포괄적으로 평가해야합니다. 이러한 맥락에서,이 연구의 목표는 총 무릎 교체 후 절개 상처에서 초기 통증 관리에 대한 TENS의 영향을 평가하는 것이었다. 이 연구는 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 연구의 샘플 기준을 충족하는 환자가 포함됩니다. 데이터 수집 도구는 개인 정보 양식 및 개정 된 American Pain Society 환자 결과 설문지 (GGAADHSA)가 될 것이며, 이는 처음 24 시간 동안 환자의 통증 평가를 측정합니다. 수술은 실험 그룹에 수술 후 처음 24 시간 내에 매번 30 분 동안 2 회 (12 시간 간격), 대조군은 표준 치료를 받게됩니다. GGAADHSA 설문지는 24 시간 후에 두 그룹에 한 번 관리됩니다. 이 연구는 절개 상처에서 초기 환자 결과에 대한 TENS의 영향을 평가하고 수술 후 회복 측면에서 임상 실습에 기여할 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Adana
      • Adana, Adana, 터키 (Türkiye), 01030
        • Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

-18 세가 넘는 환자, 최초의 총 무릎 관절 성형술, 심리적 고통, 효과적으로 의사 소통을 할 수없고, 만성 통증의 병력, 사람, 장소 및 시간, 의사-승인, 그리고 수십에 대한 금기 사항이없고 (맥박 조정기, 부정맥 없음, 간질 등)에 동의하는 데 동의합니다.

제외 기준 :

- 전이성 질환, 알코올, 약물 또는 약물 남용이있는 환자는 다른 절개가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Kontrol Grubu
중재 그룹은 하루에 두 번 수십을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개정 된 American Pain Society 환자 결과 설문지 (GGAADHSA)와의 초기 24 시간 통증 평가.
기간: 12 Ay
이 설문지는 통증 강도, 일상 생활에 대한 통증 (동원, 수면, 기침 등) 및 진통제 만족도와 같은 다차원 환자 결과를 측정합니다.
12 Ay

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • ÇukurovaACAR001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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