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全膝关节置换术后TEN对早期患者结局的影响

2025年8月27日 更新者:Abdurrahman ACAR、Cukurova University

全膝关节置换切开伤口后,TEN对切开伤口早期结局的影响在3至4周内愈合,这与正常的愈合过程一致。

但是,在伤口愈合阶段会遭受疼痛,这可能会对患者的康复产生负面影响。 药理学和非药理学方法用于控制术后早期疼痛。 特别是TENS是一种非侵入性方法,目的是减轻低压电流的疼痛。 研究报告说,数十种可显着减轻术后切口伤口疼痛。 然而,文献证明了对使用TENS的切口伤口进行全面疼痛评估的大量研究。 但是,由于术后切口疼痛对患者的结局产生负面影响(例如疼痛,动员,咳嗽,睡眠),因此必须测量镇痛法的有效性。 应全面评估早期疼痛,以计划有效治疗并改善患者康复。 在这种情况下,该研究的目的是评估全膝盖置换后切开伤口早期疼痛管理的影响。 该研究被设计为一项随机对照试验。 符合研究的样本标准的患者将包括在内。 数据收集工具将是一个个人信息表,并且修订了美国疼痛协会的患者结果问卷(GGAADHSA),该调查表衡量了最初24小时内患者的疼痛评估。 在手术后的头24小时内,每次将TENS应用两次(相距12小时),持续30分钟,而对照组将接受标准治疗。 24小时后,GGAADHSA问卷将对两组进行一次管理。 该研究将评估TEN对切开伤口早期患者结局的影响,并在术后恢复方面有助于临床实践。

研究概览

地位

邀请报名

研究类型

介入性

注册 (估计的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Adana
      • Adana、Adana、土耳其(türkiye)、01030
        • Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

- 年龄在18岁以上的患者,首次是全膝关节置换术,没有心理困扰,能够有效沟通,没有慢性疼痛的史,对人,地点和时间,医师批准,没有任何tens的禁忌症(没有Pacemaker,没有Pacemaker,没有心律失常,没有心律失常,没有eCilepsy等),同意的是研究。

排除标准:

- 转移性疾病,酒精,药物或药物滥用的患者有其他切口

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Kontrol Grubu
干预小组每天接受数十次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过修订的美国疼痛协会患者结果问卷(GGAADHSA)的初步24小时疼痛评估。
大体时间:12 Ay
该问卷衡量了多维患者的结果,例如疼痛强度,疼痛对日常生活(动员,睡眠,咳嗽等)以及对镇痛的满意度。
12 Ay

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月1日

初级完成 (实际的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2025年9月15日

研究注册日期

首次提交

2025年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月27日

首次发布 (估计的)

2025年9月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月27日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • ÇukurovaACAR001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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