O efeito das dezenas nos primeiros resultados dos pacientes após a artroplastia total do joelho
O efeito das dezenas nos resultados precoces em feridas incisionais após as feridas incisivas totais de substituição do joelho curam dentro de 3 a 4 semanas, consistente com o processo de cicatrização normal.
No entanto, a dor é experimentada durante a fase de cicatrização da ferida, que pode afetar negativamente a recuperação dos pacientes. Métodos farmacológicos e não farmacológicos são usados para controlar a dor no período pós-operatório inicial. As dezenas, em particular, são notáveis como um método não invasivo, com o objetivo de aliviar a dor com correntes elétricas de baixa tensão. Estudos relatam que as dezenas reduzem significativamente a dor incisional pós -operatória. No entanto, a literatura demonstra um número limitado de estudos sobre avaliação abrangente da dor de feridas incisionais usando dezenas. No entanto, como a dor na incisão pós -operatória afeta negativamente os resultados dos pacientes (por exemplo, dor, mobilização, tosse, sono), a eficácia do método de analgesia deve ser medida. A dor precoce deve ser avaliada de forma abrangente para planejar tratamentos eficazes e melhorar a recuperação do paciente. Nesse contexto, o objetivo do estudo foi avaliar o efeito das dezenas no tratamento da dor precoce em feridas incisionais após a substituição total do joelho. O estudo foi projetado como um estudo controlado randomizado. Os pacientes que atendem aos critérios de amostra do estudo serão incluídos. As ferramentas de coleta de dados serão um formulário de informação pessoal e o questionário revisado de resultados dos resultados dos pacientes da American Dor Society (GGAADHSA), que mede a avaliação da dor do paciente nas primeiras 24 horas. As dezenas serão aplicadas duas vezes (12 horas) por 30 minutos de cada vez nas primeiras 24 horas após a cirurgia para o grupo experimental, enquanto o grupo controle receberá tratamento padrão. O questionário GGAADHSA será administrado uma vez a ambos os grupos 24 horas depois. O estudo avaliará o efeito de dezenas nos primeiros resultados dos pacientes em feridas incisionais e contribuirá para a prática clínica em termos de recuperação pós -operatória.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Adana
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Adana, Adana, Turquia (Türkiye), 01030
- Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
-Pacientes com mais de 18 anos de idade, uma artroplastia total total do joelho, sem angústia psicológica, capaz de se comunicar efetivamente, sem histórico de dor crônica, orientada para pessoa, local e tempo, aprovada por médicos, e não têm contra-indicações para o TENS (sem marcapasso, sem prisão, não estudos, sem epilégio, etc.)
Critérios de exclusão:
- Pacientes com doenças metastáticas, álcool, drogas ou abuso de substâncias têm outras incisões
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Kontrol Grubu
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O grupo de intervenção recebeu dezenas duas vezes por dia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação inicial da dor de 24 horas com o questionário revisado de resultados da American Pain Society Patients Resultados (GGAADHSA).
Prazo: 12 ay
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Este questionário mede os resultados multidimensionais dos pacientes, como intensidade da dor, impacto da dor na vida diária (mobilização, sono, tosse, etc.) e satisfação com a analgesia.
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12 ay
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ÇukurovaACAR001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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