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O efeito das dezenas nos primeiros resultados dos pacientes após a artroplastia total do joelho

27 de agosto de 2025 atualizado por: Abdurrahman ACAR, Cukurova University

O efeito das dezenas nos resultados precoces em feridas incisionais após as feridas incisivas totais de substituição do joelho curam dentro de 3 a 4 semanas, consistente com o processo de cicatrização normal.

No entanto, a dor é experimentada durante a fase de cicatrização da ferida, que pode afetar negativamente a recuperação dos pacientes. Métodos farmacológicos e não farmacológicos são usados ​​para controlar a dor no período pós-operatório inicial. As dezenas, em particular, são notáveis ​​como um método não invasivo, com o objetivo de aliviar a dor com correntes elétricas de baixa tensão. Estudos relatam que as dezenas reduzem significativamente a dor incisional pós -operatória. No entanto, a literatura demonstra um número limitado de estudos sobre avaliação abrangente da dor de feridas incisionais usando dezenas. No entanto, como a dor na incisão pós -operatória afeta negativamente os resultados dos pacientes (por exemplo, dor, mobilização, tosse, sono), a eficácia do método de analgesia deve ser medida. A dor precoce deve ser avaliada de forma abrangente para planejar tratamentos eficazes e melhorar a recuperação do paciente. Nesse contexto, o objetivo do estudo foi avaliar o efeito das dezenas no tratamento da dor precoce em feridas incisionais após a substituição total do joelho. O estudo foi projetado como um estudo controlado randomizado. Os pacientes que atendem aos critérios de amostra do estudo serão incluídos. As ferramentas de coleta de dados serão um formulário de informação pessoal e o questionário revisado de resultados dos resultados dos pacientes da American Dor Society (GGAADHSA), que mede a avaliação da dor do paciente nas primeiras 24 horas. As dezenas serão aplicadas duas vezes (12 horas) por 30 minutos de cada vez nas primeiras 24 horas após a cirurgia para o grupo experimental, enquanto o grupo controle receberá tratamento padrão. O questionário GGAADHSA será administrado uma vez a ambos os grupos 24 horas depois. O estudo avaliará o efeito de dezenas nos primeiros resultados dos pacientes em feridas incisionais e contribuirá para a prática clínica em termos de recuperação pós -operatória.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Adana
      • Adana, Adana, Turquia (Türkiye), 01030
        • Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

-Pacientes com mais de 18 anos de idade, uma artroplastia total total do joelho, sem angústia psicológica, capaz de se comunicar efetivamente, sem histórico de dor crônica, orientada para pessoa, local e tempo, aprovada por médicos, e não têm contra-indicações para o TENS (sem marcapasso, sem prisão, não estudos, sem epilégio, etc.)

Critérios de exclusão:

- Pacientes com doenças metastáticas, álcool, drogas ou abuso de substâncias têm outras incisões

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Kontrol Grubu
O grupo de intervenção recebeu dezenas duas vezes por dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação inicial da dor de 24 horas com o questionário revisado de resultados da American Pain Society Patients Resultados (GGAADHSA).
Prazo: 12 ay
Este questionário mede os resultados multidimensionais dos pacientes, como intensidade da dor, impacto da dor na vida diária (mobilização, sono, tosse, etc.) e satisfação com a analgesia.
12 ay

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2025

Primeira postagem (Estimado)

4 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • ÇukurovaACAR001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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