Kymmenten vaikutus potilaiden varhaiseen tulokseen polven kokonaisunusarthlastian jälkeen
TENS: n vaikutus incional -haavojen varhaiseen tulokseen polven kokonaisvaikutusliilahaavojen jälkeen paranee 3–4 viikon kuluessa normaalin paranemisprosessin mukaisesti.
Haavan paranemisvaiheessa on kuitenkin kipua, mikä voi vaikuttaa negatiivisesti potilaiden toipumiseen. Farmakologisia ja ei-farmakologisia menetelmiä käytetään kivun hallintaan varhaisen leikkauksen jälkeisenä aikana. Erityisesti TENS on huomattava ei-invasiivisena menetelmänä, jonka tavoitteena on lievittää kipua, jolla on pienijännitteiset sähkövirrat. Tutkimukset kertovat, että TENS vähentää merkittävästi leikkauksen jälkeistä alishaavakipua. Kirjallisuus osoittaa kuitenkin rajoitetun määrän tutkimuksia, jotka koskevat kattavaa kivunarviointia viilahaavoista kymmeniä käyttämällä. Koska postoperatiivinen viiltokipu vaikuttaa negatiivisesti potilaan tuloksiin (esim. Kipu, mobilisointi, yskä, uni), kipulääkemenetelmän tehokkuus on mitattava. Varhainen kipu tulisi arvioida kattavasti tehokkaiden hoitojen suunnittelussa ja potilaan palautumisen parantamiseksi. Tässä yhteydessä tutkimuksen tavoitteena oli arvioida TENS: n vaikutusta varhaiseen kivunhallään leikkahaavoissa polven täydellisen korvaamisen jälkeen. Tutkimus suunniteltiin satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena. Potilaat, jotka täyttävät tutkimuksen otoskriteerit, otetaan mukaan. Tiedonkeruutyökalut ovat henkilökohtainen tietolomake ja tarkistettu American Pain Society -potilaan tuloskysely (GGAADHSA), joka mittaa potilaan kivun arviointia ensimmäisen 24 tunnin aikana. Kymmeniä levitetään kahdesti (12 tunnin välein) 30 minuutin ajan joka kerta ensimmäisen 24 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen kokeelliseen ryhmään, kun taas kontrolliryhmä saa vakiohoitoa. GGAADHSA -kyselylomake annetaan kerran molemmille ryhmille 24 tuntia myöhemmin. Tutkimuksessa arvioidaan TENS: n vaikutusta potilaiden varhaiseen tulokseen aloitushaavoissa ja myötävaikuttaa kliiniseen käytäntöön leikkauksen jälkeisen palautumisen kannalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Adana
-
Adana, Adana, Turkki (Türkiye), 01030
- Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-Yli 18-vuotiaat potilaat, ensimmäistä kertaa polven kokonaisjoukko, ei psykologista ahdistusta, joka kykenee kommunikoimaan tehokkaasti, ei ollut kroonisen kivun historiaa, joka on suunnattu henkilöihin, paikkaan ja aikaan, lääkärin hyväksymät ja heillä ei ole vastineita TENS: lle (ei tahdistinta, ei rytmihäiriöitä, ei epilepsy jne.), Sopivat osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilailla, joilla on metastaattinen sairaus, alkoholi, lääke tai päihteiden väärinkäyttö, on muita viiltoja
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kontrol Grubu
|
Interventioryhmä sai kymmeniä kahdesti päivässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkuperäinen 24 tunnin kivun arviointi tarkistetun amerikkalaisen kipuyhdistyksen potilaan tuloksen kyselylomakkeen (GGAADHSA) kanssa.
Aikaikkuna: 12 AY
|
Tämä kyselylomake mittaa moniulotteisia potilaan tuloksia, kuten kivun voimakkuutta, kivun vaikutusta jokapäiväiseen elämään (mobilisaatio, uni, yskä jne.) Ja tyytyväisyys kipulääkkeisiin.
|
12 AY
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ÇukurovaACAR001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .