Het effect van tientallen op vroege patiëntuitkomsten na totale knieartroplastiek
Het effect van tientallen op vroege resultaten in incisie -wonden na totale incisiewonden van knievervanging genezen binnen 3 tot 4 weken, consistent met het normale genezingsproces.
Pijn wordt echter ervaren tijdens de wondgenezingsfase, die het herstel van patiënten negatief kan beïnvloeden. Farmacologische en niet-farmacologische methoden worden gebruikt om pijn te beheersen in de vroege postoperatieve periode. Vooral tientallen is opmerkelijk als een niet-invasieve methode, die gericht zijn op het verlichten van pijn met elektrische stromen met een laagspanning. Studies melden dat tientallen postoperatieve incisie wondpijn aanzienlijk vermindert. De literatuur toont echter een beperkt aantal studies aan naar een uitgebreide pijnbeoordeling van incisie -wonden met behulp van tientallen. Omdat postoperatieve incisie -pijn echter een negatieve invloed heeft op de resultaten van de patiënt (bijv. Pijn, mobilisatie, hoesten, slaap), moet de effectiviteit van de analgesie -methode worden gemeten. Vroege pijn moet volledig worden beoordeeld om effectieve behandelingen te plannen en het herstel van de patiënt te verbeteren. In deze context was het doel van de studie om het effect van tientallen op vroege pijnbeheer in incisiewonden na totale knievervanging te evalueren. De studie werd ontworpen als een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Patiënten die voldoen aan de steekproefcriteria van de studie zullen worden opgenomen. Gegevensverzamelingsinstrumenten zijn een persoonlijk informatieformulier en de herziene American Pain Society Patient Outcomes Questionnaire (GGAADHSA), die de pijnbeoordeling van de patiënt in de eerste 24 uur meet. Tientallen worden elke keer gedurende de eerste 24 uur na de operatie tweemaal gedurende 30 minuten toegepast (12 uur uit elkaar), terwijl de controlegroep de standaardbehandeling krijgt. De GGAADHSA -vragenlijst wordt 24 uur later eenmaal aan beide groepen toegediend. De studie zal het effect van tientallen op de resultaten van de vroege patiënt in incisiewonden evalueren en bijdragen aan de klinische praktijk in termen van postoperatief herstel.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Adana
-
Adana, Adana, Turkije (Türkiye), 01030
- Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-Patiënten die ouder zijn dan 18 jaar, een eerste totale knieartroplastiek, geen psychologische nood, in staat om effectief te communiceren, geen geschiedenis van chronische pijn, georiënteerd op persoon, plaats en tijd, goedgekeurd door artsen en geen contra-indicaties voor tientallen (geen pacemaker, geen arhythmie, geen epilepsie, enz.), Eigen aan de studie.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met gemetastaseerde ziekte, alcohol, medicijn of middelenmisbruik, hebben andere incisies
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kontrol Grubu
|
De interventiegroep ontving twee keer per dag tientallen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Eerste 24-uurs pijnbeoordeling met de herziene American Pain Society Patient Resignes Questionnaire (GGAADHSA).
Tijdsspanne: 12 ay
|
Deze vragenlijst meet multidimensionale patiëntresultaten zoals pijnintensiteit, impact van pijn op het dagelijkse leven (mobilisatie, slaap, hoesten, enz.) En tevredenheid met analgesie.
|
12 ay
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ÇukurovaACAR001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .