Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van tientallen op vroege patiëntuitkomsten na totale knieartroplastiek

27 augustus 2025 bijgewerkt door: Abdurrahman ACAR, Cukurova University

Het effect van tientallen op vroege resultaten in incisie -wonden na totale incisiewonden van knievervanging genezen binnen 3 tot 4 weken, consistent met het normale genezingsproces.

Pijn wordt echter ervaren tijdens de wondgenezingsfase, die het herstel van patiënten negatief kan beïnvloeden. Farmacologische en niet-farmacologische methoden worden gebruikt om pijn te beheersen in de vroege postoperatieve periode. Vooral tientallen is opmerkelijk als een niet-invasieve methode, die gericht zijn op het verlichten van pijn met elektrische stromen met een laagspanning. Studies melden dat tientallen postoperatieve incisie wondpijn aanzienlijk vermindert. De literatuur toont echter een beperkt aantal studies aan naar een uitgebreide pijnbeoordeling van incisie -wonden met behulp van tientallen. Omdat postoperatieve incisie -pijn echter een negatieve invloed heeft op de resultaten van de patiënt (bijv. Pijn, mobilisatie, hoesten, slaap), moet de effectiviteit van de analgesie -methode worden gemeten. Vroege pijn moet volledig worden beoordeeld om effectieve behandelingen te plannen en het herstel van de patiënt te verbeteren. In deze context was het doel van de studie om het effect van tientallen op vroege pijnbeheer in incisiewonden na totale knievervanging te evalueren. De studie werd ontworpen als een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Patiënten die voldoen aan de steekproefcriteria van de studie zullen worden opgenomen. Gegevensverzamelingsinstrumenten zijn een persoonlijk informatieformulier en de herziene American Pain Society Patient Outcomes Questionnaire (GGAADHSA), die de pijnbeoordeling van de patiënt in de eerste 24 uur meet. Tientallen worden elke keer gedurende de eerste 24 uur na de operatie tweemaal gedurende 30 minuten toegepast (12 uur uit elkaar), terwijl de controlegroep de standaardbehandeling krijgt. De GGAADHSA -vragenlijst wordt 24 uur later eenmaal aan beide groepen toegediend. De studie zal het effect van tientallen op de resultaten van de vroege patiënt in incisiewonden evalueren en bijdragen aan de klinische praktijk in termen van postoperatief herstel.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Adana
      • Adana, Adana, Turkije (Türkiye), 01030
        • Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-Patiënten die ouder zijn dan 18 jaar, een eerste totale knieartroplastiek, geen psychologische nood, in staat om effectief te communiceren, geen geschiedenis van chronische pijn, georiënteerd op persoon, plaats en tijd, goedgekeurd door artsen en geen contra-indicaties voor tientallen (geen pacemaker, geen arhythmie, geen epilepsie, enz.), Eigen aan de studie.

Uitsluitingscriteria:

- Patiënten met gemetastaseerde ziekte, alcohol, medicijn of middelenmisbruik, hebben andere incisies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kontrol Grubu
De interventiegroep ontving twee keer per dag tientallen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eerste 24-uurs pijnbeoordeling met de herziene American Pain Society Patient Resignes Questionnaire (GGAADHSA).
Tijdsspanne: 12 ay
Deze vragenlijst meet multidimensionale patiëntresultaten zoals pijnintensiteit, impact van pijn op het dagelijkse leven (mobilisatie, slaap, hoesten, enz.) En tevredenheid met analgesie.
12 ay

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

4 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • ÇukurovaACAR001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren