Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние десятков на ранние результаты пациентов после общей артропластики коленного сустава

27 августа 2025 г. обновлено: Abdurrahman ACAR, Cukurova University

Влияние десятков на ранние результаты в разрезаниях после полной замены колена зажимают в течение 3-4 недель, что согласуется с нормальным процессом заживления.

Тем не менее, боль испытывается во время фазы заживления ран, что может негативно повлиять на выздоровление пациентов. Фармакологические и нефармакологические методы используются для контроля боли в раннем послеоперационном периоде. Десятки, в частности, примечательны как неинвазивный метод, направленный на облегчение боли с помощью электрических токов с низким напряжением. Исследования сообщают, что десятки значительно снижают послеоперационную боль раны. Тем не менее, литература демонстрирует ограниченное количество исследований по комплексной оценке боли на разрезаниях с использованием десятков. Однако, поскольку боль в послеоперационном разрезе отрицательно влияет на результаты пациента (например, боль, мобилизация, кашель, сон), необходимо измерить эффективность метода анальгезии. Ранняя боль должна быть всесторонне оценена для планирования эффективных методов лечения и улучшения восстановления пациентов. В этом контексте целью исследования было оценить влияние десятков на раннее лечение боли в ранах разреза после общей замены колена. Исследование было разработано как рандомизированное контролируемое исследование. Пациенты, соответствующие критериям выборки исследования, будут включены. Инструменты сбора данных станут личной информационной формой и пересмотренным анкету результатов пациента Американского общества, который измеряет оценку боли пациента в первые 24 часа. Десятки будут применяться дважды (с интервалом 12 часов) в течение 30 минут каждый раз в течение первых 24 часов после операции в экспериментальной группе, в то время как контрольная группа получит стандартное лечение. Анкета GGAADHSA будет вводить один раз в обеих группах через 24 часа. В исследовании будет оцениваться влияние десятков на ранние результаты пациентов в ранах разреза и способствует клинической практике с точки зрения послеоперационного восстановления.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

-Пациенты старше 18 лет, первая общая артропластика коленного сустава, отсутствие психологического стресса, способные эффективно общаться, нет истории хронической боли, ориентированную на человека, место и время, одобрено врачом, и не имеют никаких противопоказаний к десяткам (без кардиостимулятора, без аритмии, без эпилепсии и т. Д.), Согласны участвовать в исследовании.

Критерии исключения:

- У пациентов с метастатическим заболеванием, алкоголем, наркотиками или злоупотреблением психоактивными веществами есть другие разрезы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Контроль Грубу
Группа вмешательства получала десятки два раза в день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первоначальная 24-часовая оценка боли с пересмотренным анкету результатов пациента Американского общества (GGAADHSA).
Временное ограничение: 12 ай
Этот вопросник измеряет многомерные результаты пациентов, такие как интенсивность боли, влияние боли на повседневную жизнь (мобилизация, сон, кашель и т. Д.) И удовлетворение анальгезией.
12 ай

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 сентября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ÇukurovaACAR001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться