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장기 반복 저수준 적색광 처리를 갖춘 적응 광학 (AO) 기술 (AO-SLO)

2025년 9월 8일 업데이트: Ruihua Wei

장기 반복 된 저수준 적색광 처리 후 원뿔 광 수용체 밀도의 적응 광학 (AO) 기술의 반복.

적응 광학 (AO) 기술의 반복성과 장기 반복 저 강도 적색광 처리 후 원뿔 세포 밀도의 변화를 탐구합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 반복적 인 저 강도 근시를 장기간 사용하는 인구에 중점을두고, 오랜 사용 기간 동안 반복적 인 저 강도 적색 표시등의 안전을 탐구하며, 반복적 인 저 강도 적색광 분야에 대한 데이터 지원 및 임상 지침을 제공합니다. 적응성 광학 스캐닝 레이저 펀더스 카메라의 반복성을 조사하고 오랜 사용 기간 동안 어린이를위한 반복적 인 저 강도 적색광 치료의 안전성을 관찰합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, 중국, 120120
        • 모병
        • Tianjin Medical University Eye Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 6-55 세, 성별은 제한되지 않습니다. 사전 동의를 얻었습니다.

제외 기준 :

  • 명백한 사시와 약시가있는 어린이
  • 선천성 백내장, 선천성 망막 질환과 같은 선천성 안과 병
  • 2 차 근시 (예 : 조기 망막 병증 또는 영아 및 어린이의 다른 안과 질환 등 2 차 근시를 일으켰습니다) 또는 근시 (예 : Marfan 증후군)와 함께 근시
  • 내부 눈 수술 (예 : 백내장 추출, 안내 렌즈 이식, 항경관 수술 등).
  • 굴절 중간 불투명도 (예 : 각막 질환, 크리스탈 불투명도 등)
  • 비정규 내 압력 및 임상 적 중요성 (IOP <10 mmHg 또는 IOP> 21mmHg 또는 쌍안 IOP 차이 ≥5mmHg)
  • 펀더스 chorioretinopathy (높은 근시 혈관 퇴행성 변화 제외) 또는 기타 안내 질병
  • 시신경 손상 또는 선천성 시신경 기능 장애
  • 정기적으로 확인할 수 없습니다
  • 조정 범위는 8D 미만이거나 거의 어려움이 있습니다.
  • 연구자들이 연구원들에게 포함시키는 데 적합하지 않다고 생각하는 다른 이유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: RLRL 그룹이 없습니다
Rlrl을 사용하지 않습니다
실험적: RLRL 그룹
RLRL을 사용하십시오 (모델 RS-200-2A, EYERISING; Suzhou Xuanjia Optoelectronic Technology Co., Ltd., Suzhou, China)
하루에 두 번 rlrl을 사용하십시오

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
원뿔 세포의 밀도
기간: 3 주에 등록에서 치료 종료까지
3 주에 등록에서 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
원뿔 세포 밀도의 적응성 광학 스캐닝 레이저 안과 기술의 반복성
기간: 3 주에 등록에서 치료 종료까지
3 주에 등록에서 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ruihua Wei, Tianjin Medical University Eye Hospital, Tianjin, Tianjin 120120 Recruiting

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 9월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025YK-52

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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