Adaptive Optics (AO) -teknologia, jolla on pitkäaikainen toistuva matalan tason punainen valokäsittely (AO-SLO)
maanantai 8. syyskuuta 2025 päivittänyt: Ruihua Wei
Adaptiivisen optiikan (AO) tekniikan toisto ja muutokset kartion valoreseptoreiden tiheydessä pitkäaikaisen toistuvan matalan tason punaisen valon käsittelyn jälkeen
Adaptiivisen optiikan (AO) tekniikan toistettavuuden ja kartiosolujen tiheyden muutosten tutkimiseksi pitkäaikaisen toistuvan pienen intensiteetin punaisen valon hoidon jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus keskittyy väestöön, jolla on pitkäaikainen toistuvan matalan intensiteetin likinäköisyys, tutkimalla toistuvan matalan intensiteetin punaisen valon turvallisuutta pitkällä käyttöjaksolla ja tarjoamalla tiedontukia ja kliinisiä ohjeita toistuvan matalan intensiteetin punaisen valon kentälle.
Se tutkii adaptiivisen optiikan skannauslaser-fundus-kameran toistettavuutta ja tarkkailee toistuvan matalan intensiteetin punaisen valon hoidon turvallisuutta pitkän käyttöjakson ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
180
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Guihua Liu
- Puhelinnumero: +8686428756
- Sähköposti: liuguihua1992@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kiina, 120120
- Rekrytointi
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Guihua Liu
- Puhelinnumero: 8686428756
- Sähköposti: liuguihua1992@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 6 - 55 -vuotias, sukupuoli ei rajoitettu; Saatu tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on ilmeinen strabismus ja amblyopia
- Synnynnäinen silmäsairaus, kuten synnynnäinen kaihi, synnynnäinen verkkokalvon sairaus
- Toissijainen likinäköisyys (kuten ennenaikainen retinopatia tai muut pikkulapsien ja lasten silmäsairaudet aiheuttivat toissijaisen likinäköisyyden) tai likinäköisyyden yhdistettynä systeemiseen oireyhtymään (kuten Marfanin oireyhtymä)
- Oli sisäinen silmäleikkaus (kuten kaihi-uutto, silmänsisäinen linssin implantaatio, glaukooman anti-leikkaus jne.)
- Taiteesineisen väliaineen opasiteetti (kuten sarveiskalvon sairaus, kidekappale jne.)
- Bnormaali silmänsisäinen paine ja kliininen merkitsevyys (silmänpaikko <10 mmHg tai IOP> 21 mmHg tai binokulaarinen silmänpaineen ero ≥ 5 mmHg)
- Fundus -korioretinopatia (paitsi korkeat likinäköisyyden rappeuttavat muutokset) tai muut silmänsisäiset sairaudet
- Näköhermovaurio tai synnynnäinen näköhermon toimintahäiriö
- Ei voida tarkistaa säännöllisesti
- Säätöalue on vähemmän kuin 8D tai ilmeinen lähellä vaikeuksia
- Muut syyt tutkijoiden mielestä se ei sovellu sisällyttämiseen tutkijoihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei RLRL -ryhmää
Ei käyttöä RLRL
|
|
|
Kokeellinen: RLRL -ryhmä
Käytä RLRL: ää (malli RS-200-2A, Eyerising; Suzhou Xuanjia Optoelektronic Technology Co., Ltd., Suzhou, Kiina)
|
Käytä RLRL: ää kahdesti päivässä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kartiosolujen tiheys
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 viikossa
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 viikossa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kartiosolujen tiheyden adaptiivisen optiikan skannauslaser oftalmoskooppitekniikan toistettavuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 viikossa
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ruihua Wei, Tianjin Medical University Eye Hospital, Tianjin, Tianjin 120120 Recruiting
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 20. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 20. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 30. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 30. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025YK-52
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .