具有长期重复的低级红光处理的自适应光学元件（AO）技术 (AO-SLO)
2025年9月8日 更新者：Ruihua Wei
自适应光学技术（AO）技术的重复以及长期重复的低级红光处理后锥光受体密度的变化
探索自适应光学（AO）技术的可重复性以及长期重复低强度红光处理后锥细胞密度的变化
研究概览
详细说明
这项研究重点是长期使用重复的低强度近视，探索了长时间使用的重复低强度红光的安全性，并为重复性低强度红光领域提供数据支持和临床指导。
它研究了自适应光学扫描激光眼镜摄像头的可重复性，并在长期使用中观察了儿童重复的低强度红光治疗的安全性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
180
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Guihua Liu
- 电话号码：+8686428756
- 邮箱：liuguihua1992@163.com
学习地点
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin、Tianjin Municipality、中国、120120
- 招聘中
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
接触：
- Guihua Liu
- 电话号码：8686428756
- 邮箱：liuguihua1992@163.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 6-55岁，性别不限；获得了知情同意。
排除标准：
- 有明显斜视和弱视的孩子
- 先天性眼科，例如先天性白内障，先天性视网膜疾病
- 继发性近视（例如婴儿和儿童中的早产性视网膜病或其他眼病引起近视），或近视结合全身综合征（例如Marfan综合征）
- 进行了眼科手术（例如白内障提取，眼内透镜植入，抗云可瘤手术等）
- 折射介质不透明（例如角膜疾病，晶体不透明度等）
- Bnormal的眼内压力和临床意义（IOP <10 mmHg或IOP> 21mmHg或双眼IOP差异≥5mmHg）
- 眼底绒毛膜病（除近视较高的近视变性更改）或其他眼内疾病
- 视神经损伤或先天性视神经功能障碍
- 无法定期检查
- 调整范围小于8D或明显的困难
- 研究人员认为它不适合将研究人员纳入研究人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：没有RLRL组
没有使用RLRL
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实验性的：RLRL组
使用RLRL（型号RS-200-2A，眼睛;
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每天两次使用RLRL
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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锥细胞的密度
大体时间：从入学到3周的治疗结束
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从入学到3周的治疗结束
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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自适应光学扫描激光眼镜技术的可重复性的锥细胞密度
大体时间：从入学到3周的治疗结束
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从入学到3周的治疗结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Ruihua Wei、Tianjin Medical University Eye Hospital, Tianjin, Tianjin 120120 Recruiting
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年9月20日
初级完成 (估计的)
2025年11月20日
研究完成 (估计的)
2025年12月20日
研究注册日期
首次提交
2025年8月30日
首先提交符合 QC 标准的
2025年8月30日
首次发布 (估计的)
2025年9月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月8日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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