간호사 관리자들 사이의 텔로미어 활동 및 복지에 대한 초월 명상의 영향을 평가하기위한 파일럿 연구
2025년 9월 2일 업데이트: Sarasota Memorial Health Care System
이 연구의 목적은 텔로미어 길이 및 텔로 머라 제 활동 (생리 학적 및 심리적 스트레스 및 노화의 알려진 마커), 인식 된 스트레스, 작업 생활 균형, 번성, 변화에 대한 전력, 변화에 대한 힘, 화상의 힘, 간호사 관리자들 사이에 건강 및 대처 전략 (초월 명상 또는 TM)이 영향을 평가하는 것입니다.
AIM 1 : TL 및 TA에 대한 일반적인 치료 지연 교육과 비교하여 TM의 효과를 평가합니다.
AIM 2 : 변화에 참여하는 것을 아는 것으로 아는 것으로 직장 생활 환경, 번성, 지각 된 스트레스, 소진 및 권력에 대한 일반적인 치료 지연 교육과 비교하여 TM의 영향을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, 미국, 34239
- Sarasota Memorial Health Care System
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- Sarasota Memorial Health Care System (SMHC) 내의 간호사 관리자;
- 처방 된 약물에 대해 최소 2 개월 동안 안정적입니다 (예 : 항 불안 또는 항우울제)
제외 기준 :
- TM 기술의 사전 교육
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 즉각적인 TM 명령
이 그룹은 2-4 주마다 후속 개입으로 기준 평가 후 3 주 이내에 초기 TM 교육을 받고 하루에 2 개의 20 분 명상 세션의 가정 관행을 기대합니다.
|
4 일의 초기 교육 (60-90 분/일)을 포함하여 인증 된 TM 교사의 표준 TM 교육, 2-4 주마다 후속 세션 (60-90 분).
|
|
간섭 없음: 제어 그룹 (지연된 교육)
이 그룹은 최종 4 개월 평가가 완료되면 TM 교육을받을 자격이 있으며 연구 전반에 걸쳐 일상적인 활동을 계속하도록 요청했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
텔로미어 길이
기간: 기준선, 1 개월, 4 개월
|
T/S 비율; UCSF Blackburn Labs SOP #104D에 의해 처리되었습니다
|
기준선, 1 개월, 4 개월
|
|
텔로 머라 제 활성
기간: 기준선, 1 개월, 4 개월
|
(# 양의 사본/10,000 입력 셀); UCSF Blackburn Labs SOP #104D에 의해 처리되었습니다
|
기준선, 1 개월, 4 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
직장 생활 기후 규모
기간: 기준선, 1 개월, 4 개월
|
(Sexton, et al., 2017); 작업/생활 균형을 측정합니다. 응답 범위는 0-4입니다. 설문 조사 점수는 0-32의 범위이며, 더 나은 작업/생활 균형을 반영하는 점수가 낮습니다.
|
기준선, 1 개월, 4 개월
|
|
보안 번성 지수, SFI
기간: 기준선, 1 개월, 4 개월
|
(Weziak-Bialowolska et al., 2019); 다차원 복지 측정; 설문 조사 점수는 0-120이며, 점수가 높을수록 더 높은 수준의 번영을 반영합니다.
|
기준선, 1 개월, 4 개월
|
|
인식 된 스트레스 스케일 -10 (PSS10)
기간: 기준선, 1 개월, 4 개월
|
(Cohen, 1988); 전 달에 스트레스가 많은 생각과 감정에 대한 인식을 측정합니다. 응답은 0-40에서 더 높은 점수의 스트레스 수준을 나타냅니다.
|
기준선, 1 개월, 4 개월
|
|
의료진을위한 Maslach Burnout 인벤토리 휴먼 서비스 설문 조사
기간: 기준선, 1 개월, 4 개월
|
(Maslach & Jackson, 1984); 세 가지 하위 척도로 구성됩니다 : 정서적 피로 (9- 항목, 점수 범위 0-54, 높은 점수는 더 감정적 소진을 나타냅니다); 개인화 (5 개 항목, 점수 범위 0-18, 높은 점수는 더 개인화를 더 많이 나타냅니다); 개인 성취 (8- 항목, 점수 범위 0-48, 높은 점수는 더 높은 수준의 개인 성취를 나타냅니다).
|
기준선, 1 개월, 4 개월
|
|
변화 참여를 아는 힘 (PKPCT)
기간: 기준선, 1 개월, 4 개월
|
Barrett (1983, 1984, 2010); 점수는 4 개의 하위 스케일에서 48-336에서 더 높은 점수를 얻는 수준의 인식 된 전력을 나타냅니다.
|
기준선, 1 개월, 4 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 18일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 2일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .