Pilottitutkimus transsendenttisen meditaation vaikutuksen arvioimiseksi telomeerin toimintaan ja hyvinvointiin sairaanhoitajien keskuudessa
tiistai 2. syyskuuta 2025 päivittänyt: Sarasota Memorial Health Care System
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida terveys- ja selviytymisstrategian (transsendenttinen meditaatio tai TM) vaikutusta telomeerien pituuteen ja telomeraasiaktiivisuuteen (fysiologisen ja psykologisen stressin ja ikääntymisen tunnettuja merkkejä), havaittu stressi, työ- ja työ-, kukoistaminen, voiman tunteminen muutoksen osallistumisessa ja sairaanhoitajien keskuudessa.
Tavoite 1: Arvioida TM: n vaikutukset verrattuna tavanomaiseen hoidon viivästyneeseen ohjeeseen TL: ssä ja TA: ssa.
Tavoite 2: Arvioida TM: n vaikutukset verrattuna tavanomaiseen hoitoon viivästyneet ohjeet työelämän ilmastoon, kukoistamiseen, havaittuun stressiin, uupumiseen ja voimaan tietäen muutoksen osallistumisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34239
- Sarasota Memorial Health Care System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaanhoitajat Sarasota Memorial Health Care System -järjestelmässä (SMHCS);
- Stabiili vähintään kahden kuukauden ajan mistä tahansa määrätyistä lääkkeistä (esimerkiksi ahdistuneisuuden vastainen tai masennuslääkkeet)
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi ohje TM -tekniikassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Välitön TM -ohje
Tämä ryhmä saa alkuperäisen TM-ohjeen kolmen viikon kuluessa lähtötilanteen arvioinnista jatkotoimenpiteillä 2–4 viikon välein ja kahden 20 minuutin meditaatioistunnon kotikäytännön odotus.
|
Sertifioitujen TM-opettajien tavanomaiset TM-ohjeet, mukaan lukien 4 päivän alkukoulutus (60-90 min/päivä), sitten seurantaistunnot (60-90 min) 2-4 viikon välein.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (viivästynyt ohje)
Tämä ryhmä voi saada TM-ohjeita viimeisen 4 kuukauden arvioiden päätyttyä ja pyydetään jatkamaan rutiininomaista toimintaa koko tutkimuksen ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Telomeerin pituus
Aikaikkuna: lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
T/S -suhde; Käsittelee UCSF Blackburn Labs SOP #104D
|
lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
|
Telomeraasiaktiivisuus
Aikaikkuna: lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
(# positiiviset kopiot/10 000 syöttösolua); Käsittelee UCSF Blackburn Labs SOP #104D
|
lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työ- ja perhe-ilmasto-asteikko
Aikaikkuna: lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
(Sexton, et ai., 2017); toimenpiteet työ-/yksityiselämän tasapaino; Vastaukset vaihtelevat välillä 0-4; Kyselypisteet vaihtelevat 0-32, alhaisemmat pisteet heijastavat parempaa työtä/yksityiselämän tasapainoa.
|
lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
|
Turvallinen kukoistava indeksi, SFI
Aikaikkuna: lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
(Weziak-Bialowolska ym., 2019); mittaa moniulotteinen hyvinvointi; Kyselypisteet vaihtelevat välillä 0-120, korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa kukoistustasoa.
|
lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
|
Havaittu stressiasteikko-10 (PSS10)
Aikaikkuna: lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
(Cohen, 1988); mittaa stressaavien ajatusten ja tunteiden käsitys edellisessä kuukaudessa; Vastaukset vaihtelevat välillä 0-40, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeammat stressitasot.
|
lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
|
Maslach Burnout Inventory Human Services -tutkimus lääketieteelliselle henkilöstölle
Aikaikkuna: lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
(Maslach & Jackson, 1984); Koostuu kolmesta ala-asteikosta: emotionaalinen uupumus (9-osaa, pistemäärä 0-54, korkeammat pisteet osoittavat enemmän emotionaalista uupumusta); Depersonalisaatio (5-osaa, pistemäärä 0-18, korkeammat pisteet osoittavat enemmän depersonalisaatiota); ja henkilökohtainen saavutus (8-osaa, pistemäärä 0-48, korkeammat pisteet osoittavat henkilökohtaisen saavutuksen korkeamman tason).
|
lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
|
Valta tietäen osallistumisen muutokseen (PKPCT)
Aikaikkuna: lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
Barrett (1983, 1984, 2010); Pisteet vaihtelevat välillä 48-336 neljässä aliasteikossa, joiden pisteet ovat korkeammat, mikä osoittaa korkeammat havaitun tehon tasot.
|
lähtötaso, yhden kuukauden, 4 kuukauden
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 18. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2288149-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .