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试点研究,以评估先验冥想对护士经理中端粒活动和福祉的影响

2025年9月2日 更新者:Sarasota Memorial Health Care System

这项研究的目的是评估健康和应对策略(先验冥想或TM)对端粒长度和端粒酶活性(已知的生理和心理压力和衰老的已知标记),感知到的压力,工作生活平衡,繁荣,力量作为变革和倦怠的参与。

目标1:与常规护理延迟的指导对TL和TA相比,评估TM的影响。

目标2:与通常的护理相比,评估TM的影响延迟了对工作生活环境,繁荣,感知的压力,倦怠和权力,因为他们知道参与变化。

研究概览

地位

邀请报名

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Sarasota、Florida、美国、34239
        • Sarasota Memorial Health Care System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 萨拉索塔纪念医疗保健系统(SMHCS)中的护士经理;
  • 在任何规定的药物(例如,抗焦虑或抗抑郁药)上至少稳定两个月

排除标准:

  • TM技术的先前指导

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:立即进行TM指令
该小组将在基线评估的三周内接受初步的TM指导,每2-4周进行随访,并期望每天进行两次20分钟的冥想课程。
经过认证的TM教师的标准TM指导,包括4天的初始培训(每天60-90分钟),然后每2-4周的后续课程(60-90分钟)。
无干预:对照组(延迟说明)
该小组有资格在完成最后4个月评估后接受TM指导,并要求在整个研究中继续进行常规活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
端粒长度
大体时间:基线,1个月,4个月
T/S比;由UCSF Blackburn Labs SOP#104D处理
基线,1个月,4个月
端粒酶活性
大体时间:基线,1个月,4个月
(#正拷贝/10,000个输入单元);由UCSF Blackburn Labs SOP#104D处理
基线,1个月,4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
工作与生活量表
大体时间:基线,1个月,4个月
(Sexton等,2017);衡量工作/生活平衡;响应范围为0-4;调查得分范围为0-32,得分较低,反映出更好的工作/生活平衡。
基线,1个月,4个月
固定繁荣指数,SFI
大体时间:基线,1个月,4个月
(Weziak-Bialowolska等,2019);衡量多维福祉;调查得分范围为0-120,得分较高,反映出越来越高的蓬勃发展。
基线,1个月,4个月
感知应力量表10(PSS10)
大体时间:基线,1个月,4个月
(Cohen,1988);衡量前一个月对压力的思想和感受的看法;响应范围为0-40,得分较高,表明应力水平较高。
基线,1个月,4个月
Maslach倦怠库存人类服务调查
大体时间:基线,1个月,4个月
(Maslach&Jackson,1984);由三个子量表组成:情绪疲惫(9个项目,得分范围0-54,得分较高,表明情绪疲惫更多);取消人格化(5个项目,得分范围0-18,得分较高表示更多的人格化);和个人成就(8项,得分范围为0-48,得分较高,表明个人成就水平更高)。
基线,1个月,4个月
知道参与变化的力量(PKPCT)
大体时间:基线,1个月,4个月
Barrett(1983,1984,2010);分数在四个分量表中的48-336范围较高,得分较高,表明感知力的水平较高。
基线,1个月,4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月18日

初级完成 (估计的)

2027年5月1日

研究完成 (估计的)

2027年5月1日

研究注册日期

首次提交

2025年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

2025年9月2日

首次发布 (估计的)

2025年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月2日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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