Estudo piloto para avaliar o efeito da meditação transcendental sobre a atividade dos telômeros e o bem-estar entre os gerentes de enfermagem
2 de setembro de 2025 atualizado por: Sarasota Memorial Health Care System
O objetivo deste estudo é avaliar o impacto de uma estratégia de saúde e enfrentamento (meditação transcendental, ou MT) no comprimento dos telômeros e na atividade da telomerase (marcadores conhecidos de estresse fisiológico e psicológico e envelhecimento), estresse percebido, equilíbrio entre vida profissional, florescimento, poder como a participação na mudança e o desgaste, entre os gerentes de enfermagem.
Objetivo 1: Avaliar os efeitos da MT em comparação com os cuidados usuais atrasados instruções sobre TL e TA.
Objetivo 2: Avaliar os efeitos da MT em comparação com os cuidados usuais atrasados instruções sobre o clima de vida profissional, florescimento, estresse percebido, burnout e poder como conhecendo a participação na mudança.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Florida
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Sarasota, Florida, Estados Unidos, 34239
- Sarasota Memorial Health Care System
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os gerentes de enfermagem do Sarasota Memorial Health Care System (SMHCS);
- Estável por pelo menos dois meses em quaisquer medicamentos prescritos (por exemplo, anti-ansiedade ou medicamentos antidepressivos)
Critérios de exclusão:
- Instrução prévia na técnica da TM
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Instrução imediata da TM
Este grupo receberá instruções iniciais da TM dentro de três semanas das avaliações de linha de base com intervenções de acompanhamento a cada 2-4 semanas e uma expectativa da prática em casa de duas sessões de meditação de 20 minutos por dia.
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Instrução padrão da TM por professores certificados da TM, incluindo 4 dias de treinamento inicial (60-90 min/dia), depois sessões de acompanhamento (60-90 min) a cada 2-4 semanas.
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Sem intervenção: Grupo de controle (instrução atrasada)
Este grupo será elegível para receber instruções da MT após a conclusão das avaliações finais de quatro meses e solicitadas a continuar com atividades de rotina durante o estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comprimento do telômer
Prazo: linha de base, 1 mês, 4 meses
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Razão t/s; Processado pelo UCSF Blackburn Labs SOP #104D
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linha de base, 1 mês, 4 meses
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Atividade da telomerase
Prazo: linha de base, 1 mês, 4 meses
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(# cópias positivas/10.000 células de entrada); Processado pelo UCSF Blackburn Labs SOP #104D
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linha de base, 1 mês, 4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala climática da vida profissional
Prazo: linha de base, 1 mês, 4 meses
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(Sexton, et al., 2017); medidas de equilíbrio entre trabalho e vida pessoal; As respostas variam de 0 a 4; As pontuações da pesquisa variam de 0 a 32, com pontuações mais baixas refletindo melhor equilíbrio entre trabalho e vida pessoal.
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linha de base, 1 mês, 4 meses
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Índice de florescimento seguro, SFI
Prazo: linha de base, 1 mês, 4 meses
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(Weziak-Bialowolska et al., 2019); mede o bem-estar multidimensional; As pontuações da pesquisa variam de 0 a 120, com pontuações mais altas refletindo um nível mais alto de florescimento.
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linha de base, 1 mês, 4 meses
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Escala de estresse percebida-10 (PSS10)
Prazo: linha de base, 1 mês, 4 meses
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(Cohen, 1988); mede a percepção de pensamentos e sentimentos estressantes no mês anterior; As respostas variam de 0 a 40 com pontuações mais altas, indicando níveis mais altos de estresse.
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linha de base, 1 mês, 4 meses
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Pesquisa de Serviços Humanos de Inventário de Burnout de Maslach para Pessoal Médico
Prazo: linha de base, 1 mês, 4 meses
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(Maslach & Jackson, 1984); Consiste em três subescalas: exaustão emocional (9 itens, escore de 0 a 54, pontuações mais altas indicam mais exaustão emocional); Despersonalização (5 itens, intervalo de pontuação 0-18, pontuações mais altas indicam mais despersonalização); e realização pessoal (8 itens, escore de 0 a 48, pontuações mais altas indicam um nível mais alto de realização pessoal).
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linha de base, 1 mês, 4 meses
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Poder como conhecer a participação na mudança (PKPCT)
Prazo: linha de base, 1 mês, 4 meses
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Barrett (1983, 1984, 2010); As pontuações variam de 48 a 336 em quatro subescalas, com pontuações mais altas, indicando níveis mais altos de poder percebido.
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linha de base, 1 mês, 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
10 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
10 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2288149-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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