이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

서인도 대학교의 간호 학생들의 허리 및 목 통증

2026년 2월 20일 업데이트: Paula Dawson, MBBS, The University of The West Indies

자메이카 모나 주 서인도 제도의 간호 학생들의 목과 요통의 유병률

이 연구의 목적은 Mona의 West Indies University에 등록한 간호 학생의 목과 요통의 유병률을 식별하는 것입니다. 척추 건강에 대한 지식, 태도 및 실천을 평가하고 예상 무작위 통제 설계를 사용하여 목과 요통을 경험하는 간호 학생들에 대한 표준화 된 척추 운동 프로그램의 결과를 결정합니다.

연구 개요

상세 설명

목과 요통은 전 세계 개인에게 영향을 미치는 가장 흔한 근골격계 문제 중 하나입니다. 비록 그들이 종종 자기 제한이지만, 이러한 조건은 비활성화되어 생산성, 사회 생활 및 일상 생활 활동을 크게 손상시킬 수 있습니다. 연구에 따르면 요통의 약 37%가 직업 요인과 관련이 있다고합니다. 장기간 앉아 있고 어색한 자세는 허리 통증의 위험을 상당히 증가시키는 반면 목 통증은 슬루 핑과 반복적 또는 장기간의 목 움직임과 밀접한 관련이 있습니다. 간호 학생들은 특히 근골격계 통증에 취약하며, 증거에 따르면이 위험은 훈련 연도에 일찍 시작된다는 것을 보여줍니다. 간호 교육의 전임상 단계에서 학생들은 일반적으로 컴퓨터 나 태블릿을 지속적으로 사용하여 강의에 앉아 공부하고 과제를 완료하는 데 오랜 시간을 보냅니다. 그들이 임상 기간으로 진행함에 따라, 간호 학생들은 와드 라운드에서 장기간의 입장, 임상 절차를 지원하며 리프팅 및 회전과 같은 수동 환자 취급 작업을 수행하는 신체적으로 까다로운 환경에 노출됩니다. 이러한 활동은 열악한 인체 공학적 관행과 부적절한 핵심 안정성과 결합 될 때 목과 요통의 발달에 기여할 수 있습니다. Alshagga et al. 사립 말레이시아 의과 대학에서 단면 연구를 수행했으며, 컴퓨터 사용 증가, BMI, 사전 외상 및 근골격계 장애의 가족력과 같은 요인으로 임상 학생들 사이에서 근골격계 통증의 유병률이 높다고보고했습니다. 이러한 연구는 국제적으로 존재하지만 연구원의 지식에는 자메이카의 간호 학생이나 더 넓은 카리브해의 목과 요통의 유병률을 아직 조사한 적이 없습니다. 운동 요법은 근골격계 통증에 대한 효과적인 중재로 널리 인식됩니다. Chou and Huffman (2007)은 급성 및 만성 요통에 대한 비 약리 치료에 대한 연구에서 다른 비 침습적 중재와 비교하여 운동으로 통증 감소 및 기능 모두에서 현저한 개선을 보여 주었다. 운동은 근육을 강화하고 유연성을 향상시킬뿐만 아니라 척추 안정성을 향상시키고 연조직, 인대 및 추간판으로 영양분 전달을 촉진하여 척추 건강을 촉진하고 부상의 위험을 줄입니다. Mona는 현재 약 400 명의 간호 학생들이 4 년간의 훈련에 등록하여 코호트 당 평균 130 명의 학생들을 등록하고 있습니다. 이 연구는 UWI Mona에 등록한 간호 학생들에 초점을 맞출 것입니다. 목 또는 요통을보고하는 간호 학생들은 중재가없는 대조군 (그룹 A)과 8 주 표준화 된 척추 운동 프로그램을 따르는 중재 그룹 (그룹 B)의 두 그룹으로 전향 적으로 무작위 배정됩니다. 간호 학생들은 또한 전임상과 임상 단계의 비교 관점을 제공하는 것으로 평가 될 것입니다. 결과 측정에는 NRS (Numeric Rating Scale), 코넬 근골격계 불편 함 설문지 (CMDQ) 및 지식, 태도, 실습 및 기능 상태를 평가하도록 설계된 구조화 된 설문지가 포함됩니다. 연구원의 지식에 따르면, 이것은 자메이카의 간호 학생들 사이에서 목과 요통을 검사하는 최초의 무작위 대조 연구가 될 것이며,이 인구의 운동 기반 중재 전략의 유병률을 확립하고 효과를 평가하는 이중 목표. 모든 참가자의 신원은 보호되며 지정된 학습 번호로 만 식별됩니다. 기본 인구 통계 정보, 불만 제시 및 결과 정보는 연구 목적으로 얻을 것입니다. 모든 데이터는 국가 데이터 보호 표준을 준수하는 암호로 보호 된 웹 기반 플랫폼 인 RedCap을 사용하여 안전하게 관리됩니다. 분석을 위해 내보낸 데이터는 SPSS 소프트웨어를 사용하여 처리하여 기밀 유지가 유지되도록합니다. 모든 기록은 연구 완료 후 3 년 후에 안전하게 파괴 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Kingston, 자메이카
        • Faculty of Medical Sciences Teaching and Research Complex, University of The West Indies-Mona Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  1. 모든 학생들은 2025 년 10 월 4 일부터 10 월 3 일까지 자메이카 모나 캠퍼스의 서인도 제도 대학에서 학생 간호 프로그램에 등록했습니다.
  2. 연구에 동의하는 의지를 표현하는 개인.
  3. 규정 된 기간 동안 표준화 된 운동 프로그램을 고수하려는 의지를 표현하는 개인.

제외 기준 :

  1. 척추 수술을받은 사람.
  2. 이전에 척추 병리로 진단되었고 현재 재활 요법을받은 개인.
  3. 연구에 참여하지 않을 의사를 표현하는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 척추 운동 프로그램 (그룹 B)
모든 참가자는 근골격계 통증으로 인한 작업에 대한 빈도, 불편 함 및 작업에 대한 빈도, 불편 함 및 간섭을 평가하기 위해 Cornell Musculoskeletal Discomfort Questiones (CMDQ)를 완료합니다. 인식 된 통증을 평가하는 숫자 등급 척도 (NRS); 목 또는 요통의 근골격계 문제에 대한 지식, 태도 및 실천을 평가하기위한 설문지 A뿐만 아니라. 목 또는 요통이있는 것으로 밝혀진 참가자는 임상 대조군 (그룹 A)과 중재 그룹 (그룹 B)의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 그룹 B는 8 주 동안 표준화 된 척추-특이 운동 프로그램을 제공받을 것이며, 그 후 CMDQ와 NRS를 사용하여 시간을 보냈으며, 목의 근골격계 문제에 대한 지식, 태도 및 실천의 변화를 평가하여 개입을 받았다.
표준화 된 척추-특이 적 운동 프로그램은 유인물에 제공되며 중재 그룹 (그룹 B)에만 제공되며, 60 분 이상 앉아있는 기간 동안 수행 할 수있는 특정 척추 기본 목 또는 일주일에 3 배나 낮은 뒷면 운동을 포함합니다. 선택된 참가자는 유인물에 대한 지침을 준수해야합니다. 증상이 악화되거나 새로운 증상이 발생하는 참가자는 불리한 결과를 가진 것으로 평가 될 것이며 연구에서 철수하고 필요한 경우 평가 및 치료를 위해 언급됩니다.
실험적: 임상 대조군 (그룹 A)
모든 참가자는 근골격계 통증으로 인한 빈도, 불편함 및 업무 방해를 평가하기 위해 Cornell 근골격계 불편감 설문지(CMDQ)를 완료하고, 지각된 통증을 평가하기 위해 수치 평가 척도(NRS)를 작성하며, 목 또는 허리 통증의 근골격계 문제에 대한 지식, 태도 및 실천을 평가하기 위해 설문지 A를 작성합니다. 목 또는 허리 통증이 있는 것으로 확인된 참가자는 두 (2) 그룹으로 무작위 배정됩니다: 임상 대조군(그룹 A)과 중재군(그룹 B). 그룹 A는 8주 동안 비척추 특이적 운동 프로그램을 제공받으며, 그 후 참가자는 CMDQ와 NRS를 사용하여 재평가되고, 목과 허리 통증의 근골격계 문제에 대한 지식, 태도 및 실천의 변화를 평가하기 위해 설문지 B도 작성합니다.
무작위 배정 후 임상 대조군(그룹 A)으로 배정된 목 또는 허리 통증이 있다고 보고한 참가자들은 유인물로 제공되는 비척추 특화 운동 프로그램을 받게 됩니다. 중재군(그룹 B)은 표준화된 척추 특화 운동 프로그램을 비밀로 유지하고 대조군(그룹 A)과 공유하지 않도록 요청받을 것입니다. 8주 후, 그룹 A 참가자들은 근골격계 통증으로 인한 빈도, 불편감 및 업무 방해의 변화를 평가하기 위한 코넬 근골격계 불편감 설문지(CMDQ)와, 숫자 등급 척도(NRS)를 사용하여 통증 수준의 변화를 확인하기 위한 설문지 B, 그리고 목과 허리 통증에 대한 근골격계 문제에 대한 지식, 태도 및 실천에 대한 설문을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cornell Musculoskeletal 불편 함 설문지 (CMDQ)의 기준선에서 변경
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
코넬 근골격계 불편 함 설문지는 참가자들이보고 한 근골격계 통증으로 인한 근육의 빈도, 불편 함 및 작업의 간섭을 측정합니다. 개별적으로보고 된 주파수 점수는 불편한 점수와 간섭 점수를 곱하여 경험이있는 통증의 전반적인 심각도를 결정합니다. 이 중행 점수는 심각도로 분류됩니다 : 불편 함 (0), 경미한 (1 ~ 4.5), 중등도 (5 ~ 14), 심한 (15-45) 및 매우 심한 (45 이상)로 분류됩니다. 모든 참가자는보고 된 점수의 변경 사항을 평가하기 위해 등록시 및 8 주간의 치료 후에이 평가를 완료합니다.
8 주에 등록에서 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 등급 척도 (NRS)의 기준선에서 변경
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
숫자 등급 척도는 인식 된 통증의 환자 자체보고에 사용되는 신뢰할 수 있고 유효하며 일차원적인 11 점 척도입니다. 그 척도는 0 (0)에서 10 (10)까지의 정수를 사용하며, 여기서 0은 통증이없고 10은 최악의 상상할 수있는 통증을 나타냅니다. 그런 다음 이것은 가벼운 (1-3), 보통 (4-6) 및 심한 (7-10)로 분류됩니다. 모든 참가자는 인식 된 통증의 변화를 평가하기 위해 등록시 및 8 주간의 치료 후에도이 평가를 완료합니다. 이 척도는 공개 영역에서 나온 것이므로 그 사용에 대한 허가는 필요하지 않습니다.
8 주에 등록에서 치료 종료까지
목과 허리 통증에 대한 근골격계 문제에 관한 지식, 태도 및 실천 (설문지 A)
기간: 등록 시 수행 (기준선)
설문지 A는 목과 허리의 근골격계 문제에 관한 참가자의 지식, 태도 및 실천을 평가하는 데 사용되는 자가 시행 일반 설문지입니다. 지식은 0-5점 척도로 채점되며, 0-1점은 지식이 부족하거나 불충분함을 나타내고, 2-3점은 중간 수준의 지식을 나타내며, 4-5점은 좋거나 충분한 지식을 나타냅니다. 태도는 0-4점으로 채점되며, 0-1점은 태도가 나쁨을 나타내고, 2-3점은 중간 수준의 태도를 나타내며, 4점은 좋은 태도를 나타냅니다. 실천은 12개의 질문을 기준으로 0-56점으로 채점되며, 0-12점은 실천이 부족하거나 불충분함을 나타내고, 13-24점은 평균 이하 또는 보통, 25-32점은 평균 또는 중간, 33-43점은 평균 이상 또는 좋음, 44-56점은 우수한 실천을 나타냅니다. 높은 점수는 목과 허리 근골격계 문제에 관한 더 나은 지식, 더 긍정적인 태도 및 더 건강한 실천을 나타냅니다. 설문지는 기준선(등록 시점)에 시행되며, 각 영역은 별도로 분석됩니다.
등록 시 수행 (기준선)
목과 허리 통증에 대한 근골격계 문제에 관한 지식, 태도 및 실천의 기저선 대비 변화 (설문지 B)
기간: 8주 동안의 치료 종료까지의 등록 과정
설문지 B는 경부 및 허리 근골격계 문제에 대한 참가자의 지식, 태도 및 실천을 평가하는 데 사용되는 자가 보고 일반 설문지입니다. 지식은 0-5점 척도로 점수가 매겨지며, 0-1점은 불충분한 지식을, 2-3점은 중간 수준의 지식을, 4-5점은 충분한 지식을 나타냅니다. 태도는 0-4점 척도로 점수가 매겨지며, 0-1점은 부정적인 태도를, 2-3점은 중간 수준의 태도를, 4점은 긍정적인 태도를 나타냅니다. 실천은 12개의 질문을 기반으로 0-56점 척도로 점수가 매겨지며, 0-12점은 불충분한 실천을, 13-24점은 평균 미만 또는 보통 수준의 실천을, 25-32점은 평균 또는 중간 수준의 실천을, 33-43점은 평균 이상 또는 좋은 실천을, 44-56점은 우수한 실천을 나타냅니다. 높은 점수는 경부 및 허리 근골격계 문제와 관련하여 더 나은 지식, 더 긍정적인 태도 및 더 건강한 실천을 의미합니다. 설문지는 치료 종료 시점인 8주에 실시되며, 각 영역은 별도로 분석될 것입니다.
8주 동안의 치료 종료까지의 등록 과정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paula U.A Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR, Division of Physical Medicine and Rehabilitation, Faculty of Medical Sciences, The University of the West Indies, Mona, Jamaica.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

개인 식별 정보가 제거된 개별 참가자 데이터(인구통계학적 데이터, 통증 점수, 기능적 결과 및 설문지 응답 포함)는 적격 연구자의 요청 시 2차 분석을 위해 제공됩니다.

IPD 공유 기간

연구 완료 및 지역 저널에 게재된 후, 비식별화된 개별 참가자 데이터와 지원 정보를 제공할 예정입니다. 연구 완료 후 3년 동안 데이터에 접근할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

요청은 간단한 연구 제안서와 함께 주 연구자에게 제출되어야 하며, 각 사례별로 검토됩니다. 데이터는 안전한 인터페이스를 통해 공유되며, 참가자의 기밀성은 유지됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다