Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smerter med lav ryg og nakke hos sygeplejestuderende ved University of West Indies

20. februar 2026 opdateret af: Paula Dawson, MBBS, The University of The West Indies

Forekomsten af ​​nakke- og lændesmerter hos sygeplejestuderende ved University of West Indies, Mona, Jamaica

Formålet med denne undersøgelse er at identificere forekomsten af ​​nakke- og lændesmerter hos sygeplejestuderende, der er indskrevet på University of West Indies, Mona; At vurdere deres viden, holdning og praksis for god rygsøjle sundhed og for at bestemme resultatet af et standardiseret rygsøjleøvelsesprogram om sygeplejestuderende, der oplever nakke- og lændesmerter ved hjælp af et potentielt randomiseret kontroldesign.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Nakke- og lændesmerter er blandt de mest almindelige muskuloskeletale problemer, der påvirker individer over hele verden. Selvom de ofte er selvbegrænsende, kan disse betingelser blive deaktiverende, hvilket betydeligt forringer produktivitet, socialt liv og aktiviteter i dagligdagen. Forskning antyder, at ca. 37% af rygsmerter er forbundet med erhvervsmæssige faktorer. Langvarig siddende og akavet holdning øger risikoen for rygsmerter betydeligt, mens nakkesmerter er stærkt forbundet med slouching og gentagne eller forlængede halsbevægelser. Sygeplejestuderende er især sårbare over for muskuloskeletalsmerter, og beviser viser, at denne risiko begynder så tidligt som deres træningsår. I den prækliniske fase af sygeplejeuddannelse tilbringer studerende typisk lange timer på at sidde i forelæsninger, studere og afslutte opgaver, ofte med vedvarende brug af computere eller tablets. Efterhånden som de skrider frem til deres kliniske år, udsættes sygeplejestuderende for et fysisk krævende miljø, der involverer langvarig status i menighedsrunder, hjælper under kliniske procedurer og udfører manuelle patienthåndteringsopgaver såsom løft og drejning. Disse aktiviteter kan, når de kombineres med dårlig ergonomisk praksis og utilstrækkelig kernestabilitet, bidrage til udviklingen af ​​nakke- og lændesmerter. Alshagga et al. gennemførte en tværsnitsundersøgelse i et privat malaysisk medicinsk college og rapporterede om en højere forekomst af muskuloskeletalsmerter blandt kliniske studerende, med faktorer som øget computerbrug, forhøjet BMI, forudgående traumer og familiehistorie med muskuloskeletale lidelser, der spiller betydelige roller. Mens sådanne undersøgelser eksisterer internationalt, for forskerens viden, har der endnu ikke undersøgt nogen offentliggjort undersøgelse forekomsten af ​​nakke- og lændesmerter, der er specifikt blandt sygeplejestuderende på Jamaica eller den bredere Caribien. Træningsterapi er bredt anerkendt som en effektiv indgriben for muskuloskeletalsmerter. Chou og Huffman (2007) demonstrerede i deres undersøgelse af ikke-farmakologiske terapier for akutte og kroniske lændesmerter betydelige forbedringer i både smertereduktion og funktion med træning sammenlignet med andre ikke-invasive interventioner. Øvelse styrker ikke kun musklerne og forbedrer fleksibiliteten, men forbedrer også rygmarvsstabilitet og letter næringsstofoverførsel til blødt væv, ledbånd og intervertebrale diske og fremmer derved rygmarvsundhed og reducerer risikoen for skade. University of West Indies (UWI), MONA, har i øjeblikket cirka 400 sygeplejestuderende tilmeldt på tværs af sine fire års træning, i gennemsnit 130 studerende pr. Kohort. Denne undersøgelse vil fokusere på sygeplejestuderende, der er indskrevet på UWI Mona til: 1. Bestem forekomsten af ​​nakke- og lændesmerter, 2. vurdere deres viden, holdning og praksis mod rygsøjle og 3. evaluere effekten af ​​et standardiseret rygsøjleøvelsesprogram på smerter og funktionelle resultater. Sygeplejestuderende, der rapporterer om hals eller lændesmerter, vil blive prospektivt randomiseret i to grupper: en kontrolgruppe (gruppe A) uden intervention og en interventionsgruppe (gruppe B), der vil følge et otte ugers standardiseret rygsøjleøvelsesprogram. Sygeplejestuderende vil også blive vurderet for at give et komparativt perspektiv mellem prækliniske og kliniske stadier af træning. Resultatforanstaltninger vil omfatte den numeriske vurderingsskala (NRS), Cornell Musculoskeletal ubehagspørgeskema (CMDQ) og strukturerede spørgeskemaer designet til at evaluere viden, holdning, praksis og funktionel status. For forskerens viden vil dette være den første randomiserede kontrollerede undersøgelse, der undersøger nakke- og lændesmerter blandt sygeplejestuderende på Jamaica, med det dobbelte mål at etablere udbredelse og evaluere effektiviteten af ​​træningsbaserede interventionsstrategier i denne befolkning. Identiteten af ​​alle deltagere vil blive beskyttet og vil kun blive identificeret med et tildelt undersøgelsesnummer. Grundlæggende demografiske oplysninger, præsentation af klager og informationsoplysninger vil blive opnået med henblik på undersøgelsen. Alle data administreres sikkert ved hjælp af REDCAP, en adgangskodebeskyttet, webbaseret platform, der er i overensstemmelse med nationale databeskyttelsesstandarder. Data, der eksporteres til analyse, håndteres ved hjælp af SPSS -software, hvilket sikrer, at fortrolighed opretholdes overalt. Alle poster vil blive ødelagt sikkert tre år efter undersøgelsen af ​​undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Kingston, Jamaica
        • Faculty of Medical Sciences Teaching and Research Complex, University of The West Indies-Mona Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alle studerende tilmeldte sig Student Sygeplejeprogrammet ved University of West Indies, Mona Campus, Jamaica i perioden 4. oktober 2025 til 3. oktober 2026.
  2. Personer, der udtrykker en vilje til at samtykke til undersøgelsen.
  3. Personer, der udtrykker en vilje til at overholde det standardiserede træningsprogram for den fastsatte periode.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med en historie med rygsøjleoperation.
  2. Personer, der tidligere blev diagnosticeret med rygsøjlepatologi og i øjeblikket modtog rehabiliteringsterapi.
  3. Personer, der udtrykker en uvillighed til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Program for øvelse af rygsøjle (gruppe B)
Alle deltagere vil fuldføre Cornell Musculoskeletal ubehagspørgeskemaer (CMDQ) for at vurdere frekvens, ubehag og indblanding i arbejde på grund af muskuloskeletalsmerter; den numeriske vurderingsskala (NRS) til vurdering af den opfattede smerte; Samt spørgeskema A for at vurdere deres viden, holdning og praksis over for muskuloskeletale problemer med nakke- eller lændesmerter. Deltagere, der viser sig at have nakke- eller lændesmerter, vil blive randomiseret i to (2) grupper: en klinisk kontrolgruppe (gruppe A) og en interventionsgruppe (gruppe B). Gruppe B får et standardiseret rygsøjle-specifikt træningsprogram over en periode på otte (8) uge, hvorefter de bliver revurderet ved hjælp af CMDQ og NRS, samt spørgeskema B for at evaluere for ændringer i deres viden, holdning og praksis over for muskuloskeletale problemer i nakken og nakkens rygsmerter efter at have modtaget interventionen.
Det standardiserede rygsøjle-specifikke træningsprogram vil blive leveret i en uddeling og kun givet til interventionsgruppen (gruppe B) og vil omfatte specifik rygsøjlebaseret hals eller lav rygøvelser, der skal udføres tre (3) gange om ugen, samt korte strækøvelser, der skal udføres i perioder med at sidde i mere end tres (60) minutter. De valgte deltagere bliver bedt om at overholde instruktioner på uddelingen. Deltagere, der oplever forværring af deres symptomer, eller som udvikler nye symptomer, vil blive vurderet som at have et negativt resultat og vil blive trukket tilbage fra undersøgelsen og henvist til evaluering og behandling om nødvendigt.
Eksperimentel: Klinisk Kontrol (Gruppe A)
Alle deltagere vil udfylde Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) for at vurdere hyppigheden, ubehaget og indvirkningen på arbejdet på grund af muskel- og skeletssmerter; Numeric Rating Scale (NRS) for at vurdere opfattet smerte; samt Spørgeskema A for at vurdere deres viden, holdning og praksis over for muskel- og skeletproblemer i nakken eller lændesmerter. Deltagere, der konstateres at have nakke- eller lændesmerter, vil blive randomiseret i to (2) grupper: en klinisk kontrolgruppe (Gruppe A) og en interventionsgruppe (Gruppe B). Gruppe A vil få et ikke-rygspecifikt træningsprogram over en periode på otte (8) uger, hvorefter deltagerne vil blive genvurderet ved hjælp af CMDQ og NRS, samt et Spørgeskema B for at evaluere forandringer i deres viden, holdning og praksis over for muskel- og skeletproblemer i nakken og lændesmerter.
Deltagerne, der rapporterede tilstedeværelsen af nakke- eller lændesmerter og blev tildelt den kliniske kontrolgruppe (Gruppe A) efter randomisering, vil modtage et ikke-rygspecifikt træningsprogram leveret i en udleveret vejledning. Interventionsgruppen (Gruppe B) vil blive bedt om at holde det standardiserede ryg-specifikke træningsprogram fortroligt og ikke dele det med kontrolgruppen (Gruppe A). Efter otte (8) uger vil Gruppe A-deltagerne modtage: Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) for at vurdere ændringer i hyppigheden, ubehag og indblanding i arbejdet på grund af muskuloskeletal smerte; et Spørgeskema B for at fastslå eventuelle ændringer i deres smertegrad ved hjælp af Numeric Rating Scale (NRS); samt deres viden, holdning og praksis over for muskuloskeletale problemer i nakken og lændesmerter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Cornell Musculoskeletal ubehagspørgeskema (CMDQ)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter otte (8) uger
Spørgeskemaet Cornell Musculoskeletal ubehag måler hyppigheden, ubehag og indblanding i arbejde på grund af muskuloskeletalsmerter, som rapporteret af deltagerne. Den individuelt rapporterede frekvens score ganges derefter med ubehagets score og af interferensresultatet for at bestemme den samlede sværhedsgrad af den oplevede smerte. Denne tallied score klassificeres derefter efter sværhedsgrad i: intet ubehag (0), mild (1 til 4,5), moderat (5 til 14), alvorlig (15 - 45) og meget alvorlig (45 eller højere). Alle deltagere afslutter denne vurdering ved tilmelding såvel som efter en otte (8) uges behandlingsperiode for at evaluere eventuelle ændringer i deres rapporterede score.
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter otte (8) uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline i den numeriske vurderingsskala (NRS)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 8 uger
Den numeriske vurderingsskala er en pålidelig og gyldig, ensartet 11-punkts skala, der bruges til patientens selvrapportering af opfattet smerte. Dens skala bruger heltal, der spænder fra nul (0) til ti (10), hvor 0 ikke repræsenterer nogen smerte, og 10 repræsenterer den værste tænkelige smerte. Dette kategoriseres derefter i mild (1-3), moderat (4-6) og svær (7-10). Alle deltagere afslutter denne vurdering ved tilmelding såvel som efter en otte (8) uges behandlingsperiode for at evaluere eventuelle ændringer i deres opfattede smerte. Denne skala er fra offentlige domæner, og som sådan kræves det ikke tilladelse til dens anvendelse.
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 8 uger
Viden, Holdning og Praksis over for Muskuloskeletale Problemer i Nakken og Lænderyggen (Sporgeskema A)
Tidsramme: Udført på optagelsestidspunktet (Baseline)
Spørgeskema A er et selvadministreret generelt spørgeskema, der anvendes til at evaluere deltagernes viden, holdninger og praksis vedrørende muskel- og skeletproblemer i nakken og lænden.
Viden scores på en skala fra 0-5, hvor 0-1 indikerer dårlig eller utilstrækkelig viden, 2-3 indikerer moderat viden, og 4-5 indikerer god eller tilstrækkelig viden.
Holdning scores 0-4, hvor 0-1 repræsenterer dårlig holdning, 2-3 moderat holdning, og 4 god holdning.
Praksis scores 0-56 baseret på 12 spørgsmål, hvor 0-12 indikerer dårlig eller utilstrækkelig praksis, 13-24 under gennemsnit eller rimelig, 25-32 gennemsnit eller moderat, 33-43 over gennemsnit eller god, og 44-56 fremragende praksis.
Højere score indikerer bedre viden, mere positive holdninger og sundere praksis relateret til muskel- og skeletproblemer i nakken og lænden.
Spørgeskemaet administreres ved baseline (på indmeldelsestidspunktet), og hvert domæne vil blive analyseret separat.
Udført på optagelsestidspunktet (Baseline)
Ændring fra baseline i viden, holdning og praksis overfor muskuloskeletale problemer med nakke- og lændesmerter (Sporgeskema B)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
Spørgeskema B er et selvadministreret generelt spørgeskema, der bruges til at evaluere deltagernes viden, holdninger og praksis vedrørende muskel- og skeletproblemer i nakken og lænden. Viden scores på en skala fra 0-5, hvor 0-1 indikerer dårlig eller utilstrækkelig viden, 2-3 indikerer moderat viden, og 4-5 indikerer god eller tilstrækkelig viden. Holdning scores 0-4, hvor 0-1 repræsenterer dårlig holdning, 2-3 moderat holdning, og 4 god holdning. Praksis scores 0-56, baseret på 12 spørgsmål, hvor 0-12 indikerer dårlig eller utilstrækkelig praksis, 13-24 under gennemsnit eller rimelig, 25-32 gennemsnit eller moderat, 33-43 over gennemsnit eller god, og 44-56 fremragende praksis. Højere score indikerer bedre viden, mere positive holdninger og sundere praksis relateret til muskel- og skeletproblemer i nakken og lænden. Spørgeskemaet administreres ved behandlingens afslutning efter 8 uger, og hvert domæne analyseres separat.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paula U.A Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR, Division of Physical Medicine and Rehabilitation, Faculty of Medical Sciences, The University of the West Indies, Mona, Jamaica.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2025

Først opslået (Faktiske)

11. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede individuelle deltagerdata, herunder demografiske data, smertevurderinger, funktionelle resultater og spørgeskemasvar, vil være tilgængelige for kvalificerede forskere efter anmodning til sekundære analyser.

IPD-delingstidsramme

De-identificerede individuelle deltagerdata og støtteinformation vil blive tilgængelig efter afslutningen af studiet og publicering i en lokal tidsskrift. Data vil forblive tilgængelige i tre år efter studiet er afsluttet.

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger skal indsendes til hovedforskeren med et kort forskningsforslag og vil blive gennemgået fra sag til sag. Data vil blive delt via en sikker grænseflade, og deltagernes fortrolighed vil blive opretholdt.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter i lænden

Kliniske forsøg med Program for øvelse af rygsøjle (gruppe B)

Abonner