- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07167888
- Original retssag
Smerter med lav ryg og nakke hos sygeplejestuderende ved University of West Indies
20. februar 2026 opdateret af: Paula Dawson, MBBS, The University of The West Indies
Forekomsten af nakke- og lændesmerter hos sygeplejestuderende ved University of West Indies, Mona, Jamaica
Formålet med denne undersøgelse er at identificere forekomsten af nakke- og lændesmerter hos sygeplejestuderende, der er indskrevet på University of West Indies, Mona; At vurdere deres viden, holdning og praksis for god rygsøjle sundhed og for at bestemme resultatet af et standardiseret rygsøjleøvelsesprogram om sygeplejestuderende, der oplever nakke- og lændesmerter ved hjælp af et potentielt randomiseret kontroldesign.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Nakke- og lændesmerter er blandt de mest almindelige muskuloskeletale problemer, der påvirker individer over hele verden.
Selvom de ofte er selvbegrænsende, kan disse betingelser blive deaktiverende, hvilket betydeligt forringer produktivitet, socialt liv og aktiviteter i dagligdagen.
Forskning antyder, at ca. 37% af rygsmerter er forbundet med erhvervsmæssige faktorer.
Langvarig siddende og akavet holdning øger risikoen for rygsmerter betydeligt, mens nakkesmerter er stærkt forbundet med slouching og gentagne eller forlængede halsbevægelser.
Sygeplejestuderende er især sårbare over for muskuloskeletalsmerter, og beviser viser, at denne risiko begynder så tidligt som deres træningsår.
I den prækliniske fase af sygeplejeuddannelse tilbringer studerende typisk lange timer på at sidde i forelæsninger, studere og afslutte opgaver, ofte med vedvarende brug af computere eller tablets.
Efterhånden som de skrider frem til deres kliniske år, udsættes sygeplejestuderende for et fysisk krævende miljø, der involverer langvarig status i menighedsrunder, hjælper under kliniske procedurer og udfører manuelle patienthåndteringsopgaver såsom løft og drejning.
Disse aktiviteter kan, når de kombineres med dårlig ergonomisk praksis og utilstrækkelig kernestabilitet, bidrage til udviklingen af nakke- og lændesmerter.
Alshagga et al. gennemførte en tværsnitsundersøgelse i et privat malaysisk medicinsk college og rapporterede om en højere forekomst af muskuloskeletalsmerter blandt kliniske studerende, med faktorer som øget computerbrug, forhøjet BMI, forudgående traumer og familiehistorie med muskuloskeletale lidelser, der spiller betydelige roller.
Mens sådanne undersøgelser eksisterer internationalt, for forskerens viden, har der endnu ikke undersøgt nogen offentliggjort undersøgelse forekomsten af nakke- og lændesmerter, der er specifikt blandt sygeplejestuderende på Jamaica eller den bredere Caribien.
Træningsterapi er bredt anerkendt som en effektiv indgriben for muskuloskeletalsmerter.
Chou og Huffman (2007) demonstrerede i deres undersøgelse af ikke-farmakologiske terapier for akutte og kroniske lændesmerter betydelige forbedringer i både smertereduktion og funktion med træning sammenlignet med andre ikke-invasive interventioner.
Øvelse styrker ikke kun musklerne og forbedrer fleksibiliteten, men forbedrer også rygmarvsstabilitet og letter næringsstofoverførsel til blødt væv, ledbånd og intervertebrale diske og fremmer derved rygmarvsundhed og reducerer risikoen for skade.
University of West Indies (UWI), MONA, har i øjeblikket cirka 400 sygeplejestuderende tilmeldt på tværs af sine fire års træning, i gennemsnit 130 studerende pr. Kohort.
Denne undersøgelse vil fokusere på sygeplejestuderende, der er indskrevet på UWI Mona til: 1. Bestem forekomsten af nakke- og lændesmerter, 2. vurdere deres viden, holdning og praksis mod rygsøjle og 3. evaluere effekten af et standardiseret rygsøjleøvelsesprogram på smerter og funktionelle resultater.
Sygeplejestuderende, der rapporterer om hals eller lændesmerter, vil blive prospektivt randomiseret i to grupper: en kontrolgruppe (gruppe A) uden intervention og en interventionsgruppe (gruppe B), der vil følge et otte ugers standardiseret rygsøjleøvelsesprogram.
Sygeplejestuderende vil også blive vurderet for at give et komparativt perspektiv mellem prækliniske og kliniske stadier af træning.
Resultatforanstaltninger vil omfatte den numeriske vurderingsskala (NRS), Cornell Musculoskeletal ubehagspørgeskema (CMDQ) og strukturerede spørgeskemaer designet til at evaluere viden, holdning, praksis og funktionel status.
For forskerens viden vil dette være den første randomiserede kontrollerede undersøgelse, der undersøger nakke- og lændesmerter blandt sygeplejestuderende på Jamaica, med det dobbelte mål at etablere udbredelse og evaluere effektiviteten af træningsbaserede interventionsstrategier i denne befolkning.
Identiteten af alle deltagere vil blive beskyttet og vil kun blive identificeret med et tildelt undersøgelsesnummer.
Grundlæggende demografiske oplysninger, præsentation af klager og informationsoplysninger vil blive opnået med henblik på undersøgelsen.
Alle data administreres sikkert ved hjælp af REDCAP, en adgangskodebeskyttet, webbaseret platform, der er i overensstemmelse med nationale databeskyttelsesstandarder.
Data, der eksporteres til analyse, håndteres ved hjælp af SPSS -software, hvilket sikrer, at fortrolighed opretholdes overalt.
Alle poster vil blive ødelagt sikkert tre år efter undersøgelsen af undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
400
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Shantelle B Peddlar, MBBS
- Telefonnummer: 8050 1-876-927-1297
- E-mail: pmrphysiatryclinic@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Paula U. A. Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR
- Telefonnummer: Ext. 8049 1-876-927-1297
- E-mail: paula.dawson@uwimona.edu.jm
Studiesteder
-
-
-
Kingston, Jamaica
- Faculty of Medical Sciences Teaching and Research Complex, University of The West Indies-Mona Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle studerende tilmeldte sig Student Sygeplejeprogrammet ved University of West Indies, Mona Campus, Jamaica i perioden 4. oktober 2025 til 3. oktober 2026.
- Personer, der udtrykker en vilje til at samtykke til undersøgelsen.
- Personer, der udtrykker en vilje til at overholde det standardiserede træningsprogram for den fastsatte periode.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en historie med rygsøjleoperation.
- Personer, der tidligere blev diagnosticeret med rygsøjlepatologi og i øjeblikket modtog rehabiliteringsterapi.
- Personer, der udtrykker en uvillighed til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Program for øvelse af rygsøjle (gruppe B)
Alle deltagere vil fuldføre Cornell Musculoskeletal ubehagspørgeskemaer (CMDQ) for at vurdere frekvens, ubehag og indblanding i arbejde på grund af muskuloskeletalsmerter; den numeriske vurderingsskala (NRS) til vurdering af den opfattede smerte; Samt spørgeskema A for at vurdere deres viden, holdning og praksis over for muskuloskeletale problemer med nakke- eller lændesmerter.
Deltagere, der viser sig at have nakke- eller lændesmerter, vil blive randomiseret i to (2) grupper: en klinisk kontrolgruppe (gruppe A) og en interventionsgruppe (gruppe B).
Gruppe B får et standardiseret rygsøjle-specifikt træningsprogram over en periode på otte (8) uge, hvorefter de bliver revurderet ved hjælp af CMDQ og NRS, samt spørgeskema B for at evaluere for ændringer i deres viden, holdning og praksis over for muskuloskeletale problemer i nakken og nakkens rygsmerter efter at have modtaget interventionen.
|
Det standardiserede rygsøjle-specifikke træningsprogram vil blive leveret i en uddeling og kun givet til interventionsgruppen (gruppe B) og vil omfatte specifik rygsøjlebaseret hals eller lav rygøvelser, der skal udføres tre (3) gange om ugen, samt korte strækøvelser, der skal udføres i perioder med at sidde i mere end tres (60) minutter.
De valgte deltagere bliver bedt om at overholde instruktioner på uddelingen.
Deltagere, der oplever forværring af deres symptomer, eller som udvikler nye symptomer, vil blive vurderet som at have et negativt resultat og vil blive trukket tilbage fra undersøgelsen og henvist til evaluering og behandling om nødvendigt.
|
|
Eksperimentel: Klinisk Kontrol (Gruppe A)
Alle deltagere vil udfylde Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) for at vurdere hyppigheden, ubehaget og indvirkningen på arbejdet på grund af muskel- og skeletssmerter; Numeric Rating Scale (NRS) for at vurdere opfattet smerte; samt Spørgeskema A for at vurdere deres viden, holdning og praksis over for muskel- og skeletproblemer i nakken eller lændesmerter.
Deltagere, der konstateres at have nakke- eller lændesmerter, vil blive randomiseret i to (2) grupper: en klinisk kontrolgruppe (Gruppe A) og en interventionsgruppe (Gruppe B).
Gruppe A vil få et ikke-rygspecifikt træningsprogram over en periode på otte (8) uger, hvorefter deltagerne vil blive genvurderet ved hjælp af CMDQ og NRS, samt et Spørgeskema B for at evaluere forandringer i deres viden, holdning og praksis over for muskel- og skeletproblemer i nakken og lændesmerter.
|
Deltagerne, der rapporterede tilstedeværelsen af nakke- eller lændesmerter og blev tildelt den kliniske kontrolgruppe (Gruppe A) efter randomisering, vil modtage et ikke-rygspecifikt træningsprogram leveret i en udleveret vejledning.
Interventionsgruppen (Gruppe B) vil blive bedt om at holde det standardiserede ryg-specifikke træningsprogram fortroligt og ikke dele det med kontrolgruppen (Gruppe A).
Efter otte (8) uger vil Gruppe A-deltagerne modtage: Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) for at vurdere ændringer i hyppigheden, ubehag og indblanding i arbejdet på grund af muskuloskeletal smerte; et Spørgeskema B for at fastslå eventuelle ændringer i deres smertegrad ved hjælp af Numeric Rating Scale (NRS); samt deres viden, holdning og praksis over for muskuloskeletale problemer i nakken og lændesmerter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i Cornell Musculoskeletal ubehagspørgeskema (CMDQ)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter otte (8) uger
|
Spørgeskemaet Cornell Musculoskeletal ubehag måler hyppigheden, ubehag og indblanding i arbejde på grund af muskuloskeletalsmerter, som rapporteret af deltagerne.
Den individuelt rapporterede frekvens score ganges derefter med ubehagets score og af interferensresultatet for at bestemme den samlede sværhedsgrad af den oplevede smerte.
Denne tallied score klassificeres derefter efter sværhedsgrad i: intet ubehag (0), mild (1 til 4,5), moderat (5 til 14), alvorlig (15 - 45) og meget alvorlig (45 eller højere).
Alle deltagere afslutter denne vurdering ved tilmelding såvel som efter en otte (8) uges behandlingsperiode for at evaluere eventuelle ændringer i deres rapporterede score.
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter otte (8) uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skift fra baseline i den numeriske vurderingsskala (NRS)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 8 uger
|
Den numeriske vurderingsskala er en pålidelig og gyldig, ensartet 11-punkts skala, der bruges til patientens selvrapportering af opfattet smerte.
Dens skala bruger heltal, der spænder fra nul (0) til ti (10), hvor 0 ikke repræsenterer nogen smerte, og 10 repræsenterer den værste tænkelige smerte.
Dette kategoriseres derefter i mild (1-3), moderat (4-6) og svær (7-10).
Alle deltagere afslutter denne vurdering ved tilmelding såvel som efter en otte (8) uges behandlingsperiode for at evaluere eventuelle ændringer i deres opfattede smerte.
Denne skala er fra offentlige domæner, og som sådan kræves det ikke tilladelse til dens anvendelse.
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 8 uger
|
|
Viden, Holdning og Praksis over for Muskuloskeletale Problemer i Nakken og Lænderyggen (Sporgeskema A)
Tidsramme: Udført på optagelsestidspunktet (Baseline)
|
Spørgeskema A er et selvadministreret generelt spørgeskema, der anvendes til at evaluere deltagernes viden, holdninger og praksis vedrørende muskel- og skeletproblemer i nakken og lænden.
Viden scores på en skala fra 0-5, hvor 0-1 indikerer dårlig eller utilstrækkelig viden, 2-3 indikerer moderat viden, og 4-5 indikerer god eller tilstrækkelig viden. Holdning scores 0-4, hvor 0-1 repræsenterer dårlig holdning, 2-3 moderat holdning, og 4 god holdning. Praksis scores 0-56 baseret på 12 spørgsmål, hvor 0-12 indikerer dårlig eller utilstrækkelig praksis, 13-24 under gennemsnit eller rimelig, 25-32 gennemsnit eller moderat, 33-43 over gennemsnit eller god, og 44-56 fremragende praksis. Højere score indikerer bedre viden, mere positive holdninger og sundere praksis relateret til muskel- og skeletproblemer i nakken og lænden. Spørgeskemaet administreres ved baseline (på indmeldelsestidspunktet), og hvert domæne vil blive analyseret separat. |
Udført på optagelsestidspunktet (Baseline)
|
|
Ændring fra baseline i viden, holdning og praksis overfor muskuloskeletale problemer med nakke- og lændesmerter (Sporgeskema B)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
Spørgeskema B er et selvadministreret generelt spørgeskema, der bruges til at evaluere deltagernes viden, holdninger og praksis vedrørende muskel- og skeletproblemer i nakken og lænden.
Viden scores på en skala fra 0-5, hvor 0-1 indikerer dårlig eller utilstrækkelig viden, 2-3 indikerer moderat viden, og 4-5 indikerer god eller tilstrækkelig viden.
Holdning scores 0-4, hvor 0-1 repræsenterer dårlig holdning, 2-3 moderat holdning, og 4 god holdning.
Praksis scores 0-56, baseret på 12 spørgsmål, hvor 0-12 indikerer dårlig eller utilstrækkelig praksis, 13-24 under gennemsnit eller rimelig, 25-32 gennemsnit eller moderat, 33-43 over gennemsnit eller god, og 44-56 fremragende praksis.
Højere score indikerer bedre viden, mere positive holdninger og sundere praksis relateret til muskel- og skeletproblemer i nakken og lænden.
Spørgeskemaet administreres ved behandlingens afslutning efter 8 uger, og hvert domæne analyseres separat.
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paula U.A Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR, Division of Physical Medicine and Rehabilitation, Faculty of Medical Sciences, The University of the West Indies, Mona, Jamaica.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- O'Sullivan PB, Phyty GD, Twomey LT, Allison GT. Evaluation of specific stabilizing exercise in the treatment of chronic low back pain with radiologic diagnosis of spondylolysis or spondylolisthesis. Spine (Phila Pa 1976). 1997 Dec 15;22(24):2959-67. doi: 10.1097/00007632-199712150-00020.
- Ariens GA, van Mechelen W, Bongers PM, Bouter LM, van der Wal G. Physical risk factors for neck pain. Scand J Work Environ Health. 2000 Feb;26(1):7-19. doi: 10.5271/sjweh.504.
- Mandel JH, Lohman W. Low back pain in nurses: the relative importance of medical history, work factors, exercise, and demographics. Res Nurs Health. 1987 Jun;10(3):165-70. doi: 10.1002/nur.4770100308.
- Lumbar/Core Strength and Stability Exercise. Athlethic Medicine.
- Chou R, Huffman LH; American Pain Society; American College of Physicians. Nonpharmacologic therapies for acute and chronic low back pain: a review of the evidence for an American Pain Society/American College of Physicians clinical practice guideline. Ann Intern Med. 2007 Oct 2;147(7):492-504. doi: 10.7326/0003-4819-147-7-200710020-00007.
- Smith DR, Leggat PA, Walsh LJ. Workplace hazards among Australian dental students. Aust Dent J. 2009 Jun;54(2):186-8. doi: 10.1111/j.1834-7819.2009.01116_8.x. No abstract available.
- Lorusso A, Vimercati L, L'abbate N. Musculoskeletal complaints among Italian X-ray technology students: a cross-sectional questionnaire survey. BMC Res Notes. 2010 Apr 24;3:114. doi: 10.1186/1756-0500-3-114.
- Smith DR, Leggat PA. Musculoskeletal disorders among rural Australian nursing students. Aust J Rural Health. 2004 Dec;12(6):241-5. doi: 10.1111/j.1440-1854.2004.00620.x.
- Alshagga MA, Nimer AR, Yan LP, Ibrahim IA, Al-Ghamdi SS, Radman Al-Dubai SA. Prevalence and factors associated with neck, shoulder and low back pains among medical students in a Malaysian Medical College. BMC Res Notes. 2013 Jul 1;6:244. doi: 10.1186/1756-0500-6-244.
- Solomon A, Wilson S, Meyer M, Sharma N. Prevalence of low back pain among nursing students compared to physical therapy students. International Journal of Nursing Education9(3):115, Jan 2017.
- Smith DR, Wei N, Ishitake T, Wang RS. Musculoskeletal disorders among Chinese medical students. Kurume Med J. 2005;52(4):139-46. doi: 10.2739/kurumemedj.52.139.
- Lis AM, Black KM, Korn H, Nordin M. Association between sitting and occupational LBP. Eur Spine J. 2007 Feb;16(2):283-98. doi: 10.1007/s00586-006-0143-7. Epub 2006 May 31.
- Punnett L, Pruss-Utun A, Nelson DI, Fingerhut MA, Leigh J, Tak S, Phillips S. Estimating the global burden of low back pain attributable to combined occupational exposures. Am J Ind Med. 2005 Dec;48(6):459-69. doi: 10.1002/ajim.20232.
- Ehrlich GE. Low back pain. Bull World Health Organ. 2003;81(9):671-6. Epub 2003 Nov 14.
- Erdinc O HK, Ozkaya M. CROSS-CULTURAL ADAPTATION,VALIDITY AND RELIABILITY OFCORNELL MUSCULOSKELETAL DISCOMFORT QUESTIONNAIRE (CMDQ) IN TURKISH LANGUAGE. 2008.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. marts 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. marts 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. september 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. september 2025
Først opslået (Faktiske)
11. september 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CREC-MN.0192,2024/2025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De-identificerede individuelle deltagerdata, herunder demografiske data, smertevurderinger, funktionelle resultater og spørgeskemasvar, vil være tilgængelige for kvalificerede forskere efter anmodning til sekundære analyser.
IPD-delingstidsramme
De-identificerede individuelle deltagerdata og støtteinformation vil blive tilgængelig efter afslutningen af studiet og publicering i en lokal tidsskrift.
Data vil forblive tilgængelige i tre år efter studiet er afsluttet.
IPD-delingsadgangskriterier
Anmodninger skal indsendes til hovedforskeren med et kort forskningsforslag og vil blive gennemgået fra sag til sag.
Data vil blive delt via en sikker grænseflade, og deltagernes fortrolighed vil blive opretholdt.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smerter i lænden
-
Bozok UniversityAfsluttet
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanUkendtmHealth | Genoptagelse | Teach-back kommunikationPakistan
-
Rush University Medical CenterAfsluttetPatientuddannelse | Teach-back kommunikation | Efter besøgsinstruktioner | PatientforståelseForenede Stater
-
InQpharm GroupAfsluttetBlodtryk | Low Density Lipoprotein KolesterolniveauTyskland
-
National Taiwan University HospitalBuddhist Tzu Chi General Hospital; Taipei Medical University Hospital; E-DA... og andre samarbejdspartnereUkendtKoloskopi | Udrensning af tyktarm | Low-Reside diætTaiwan
-
Medical College of WisconsinChildren's WisconsinAktiv, ikke rekrutterendeSimulering af fysisk sygdom | Trakeostomi komplikation | Teach-back kommunikationForenede Stater
-
Marmara UniversityAfsluttetTeach-back kommunikationTyrkiet (Türkiye)
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
Kliniske forsøg med Program for øvelse af rygsøjle (gruppe B)
-
Lady Davis InstituteCanadian Institutes of Health Research (CIHR); The Arthritis Society, CanadaAfsluttetSystemisk sklerose | SklerodermiCanada
-
Lady Davis InstituteAfsluttetSystemisk sklerose | SklerodermiCanada
-
Lady Davis InstituteAfsluttetSklerodermi, systemiskCanada
-
Lady Davis InstituteAfsluttetSystemisk sklerose | SklerodermiCanada
-
Lady Davis InstituteHôpital CochinAfsluttetSystemisk sklerose | SklerodermiCanada
-
Lady Davis InstituteAfsluttetSystemisk sklerose | Sklerodermi, systemisk | SklerodermiCanada
-
Lady Davis InstituteAfsluttet
-
The University of The West IndiesThe University of The West Indies, MonaRekrutteringSmerter i lænden | Rygsmerte | Lændesmerter | Muskuloskeletale smerter | Nakke smerter | Muskuloskeletal smertelidelse | Nakkesmerter Muskuloskeletale | Rygsøjle sundhedJamaica
-
Ankara Etlik City HospitalÇankırı Karatekin UniversityIkke rekrutterer endnuBehandling af tilbagefald
-
Chung Shan Medical UniversityAfsluttetDepressionslidelserTaiwan