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Lombalgia e dor no pescoço em estudantes de enfermagem na Universidade das Índias Ocidentais

20 de fevereiro de 2026 atualizado por: Paula Dawson, MBBS, The University of The West Indies

A prevalência de pescoço e dor lombar em estudantes de enfermagem na Universidade das Índias Ocidentais, Mona, Jamaica

O objetivo deste estudo é identificar a prevalência de dores no pescoço e lombar em estudantes de enfermagem matriculados na Universidade das Índias Ocidentais, Mona; Avaliar seu conhecimento, atitude e prática de boa saúde da coluna vertebral e determinar o resultado de um programa de exercício padronizado da coluna vertebral em estudantes de enfermagem com dores no pescoço e nas costas, usando um projeto de controle randomizado prospectivo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O pescoço e a dor lombar estão entre os problemas musculoesqueléticos mais comuns que afetam os indivíduos em todo o mundo. Embora sejam frequentemente autolimitantes, essas condições podem se tornar incapacitantes, prejudicando significativamente a produtividade, a vida social e as atividades da vida diária. Pesquisas sugerem que aproximadamente 37% da dor nas costas está associada a fatores ocupacionais. As posturas prolongadas sentadas e desajeitadas aumentam consideravelmente o risco de dor nas costas, enquanto a dor no pescoço está fortemente associada a movimentos de pescoço e repetidos ou prolongados. Os estudantes de enfermagem são particularmente vulneráveis ​​à dor músculo -esquelética, e as evidências mostram que esse risco começa desde seus anos de treinamento. Durante a fase pré -clínica do ensino de enfermagem, os alunos geralmente passam longas horas sentadas em palestras, estudando e concluindo tarefas, geralmente com o uso sustentado de computadores ou comprimidos. À medida que avançam em seus anos clínicos, os estudantes de enfermagem são expostos a um ambiente fisicamente exigente que envolve uma posição prolongada nas rodadas da ala, ajudando durante os procedimentos clínicos e realizando tarefas manuais de manuseio de pacientes, como levantamento e giro. Essas atividades, quando combinadas com más práticas ergonômicas e estabilidade inadequada do núcleo, podem contribuir para o desenvolvimento do pescoço e da dor lombar. Alshagga et al. conduziu um estudo transversal em uma faculdade de medicina privada da Malásia e relatou uma maior prevalência de dor musculoesquelética entre estudantes clínicos, com fatores como aumento do uso de computador, IMC elevado, trauma anterior e histórico familiar de distúrbios musculoesqueléticos que desempenham papéis significativos. Embora esses estudos existam internacionalmente, para o conhecimento do pesquisador, nenhum estudo publicado ainda investigou a prevalência do pescoço e da dor lombar especificamente entre os estudantes de enfermagem na Jamaica ou no Caribe em geral. A terapia do exercício é amplamente reconhecida como uma intervenção eficaz para a dor musculoesquelética. Chou e Huffman (2007), em seu estudo sobre terapias não farmacológicas para dor lombar aguda e crônica, demonstraram melhorias significativas na redução da dor e na função do exercício em comparação com outras intervenções não invasivas. O exercício não apenas fortalece os músculos e melhora a flexibilidade, mas também aprimora a estabilidade da coluna vertebral e facilita a transferência de nutrientes para tecidos moles, ligamentos e discos intervertebrais, promovendo assim a saúde da coluna vertebral e reduzindo o risco de lesão. A Universidade das Índias Ocidentais (UWI), Mona, atualmente possui aproximadamente 400 estudantes de enfermagem matriculados em seus quatro anos de treinamento, com média de 130 estudantes por coorte. Este estudo se concentrará nos estudantes de enfermagem matriculados na MONA UWI para: 1. Determine a prevalência de dores no pescoço e lombar, 2. Avalie seu conhecimento, atitude e prática em relação à saúde da coluna e 3. Avalie o efeito de um programa de exercício da coluna padronizado sobre a dor e os resultados funcionais. Os estudantes de enfermagem que relatam o pescoço ou a dor lombar serão randomizados prospectivamente em dois grupos: um grupo controle (grupo A) sem intervenção e um grupo de intervenção (Grupo B) que seguirá um programa de exercícios padronizado de oito semanas. Os estudantes de enfermagem também serão avaliados para fornecer uma perspectiva comparativa entre estágios pré -clínicos e clínicos de treinamento. As medidas de resultado incluirão a Escala de Classificação Numérica (NRS), o Questionário de Desconforto Musculoesquelético de Cornell (CMDQ) e questionários estruturados projetados para avaliar o conhecimento, atitude, prática e status funcional. Para o conhecimento do pesquisador, este será o primeiro estudo controlado randomizado que examina a pescoço e a dor lombar entre os estudantes de enfermagem na Jamaica, com o objetivo duplo de estabelecer prevalência e avaliar a eficácia das estratégias de intervenção baseadas em exercícios nessa população. A identidade de todos os participantes será protegida e só será identificada por um número de estudo atribuído. Informações demográficas básicas, apresentando queixas e informações de resultados serão obtidas para os fins do estudo. Todos os dados serão gerenciados com segurança usando o RedCap, uma plataforma baseada na Web, protegida por senha, compatível com os padrões nacionais de proteção de dados. Os dados exportados para análise serão tratados usando o software SPSS, garantindo que a confidencialidade seja mantida por toda parte. Todos os registros serão destruídos com segurança três anos após a conclusão do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Kingston, Jamaica
        • Faculty of Medical Sciences Teaching and Research Complex, University of The West Indies-Mona Campus

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Todos os estudantes matricularam -se no programa de enfermagem estudantil na Universidade das Índias Ocidentais, Mona Campus, Jamaica durante o período de 4 de outubro de 2025 a 3 de outubro de 2026.
  2. Indivíduos que expressam vontade de consentir no estudo.
  3. Os indivíduos que expressam vontade de aderir ao programa de exercícios padronizados para o período estipulado.

Critérios de exclusão:

  1. Indivíduos com histórico de cirurgia na coluna.
  2. Indivíduos que foram diagnosticados anteriormente com patologia da coluna e atualmente recebem terapia de reabilitação.
  3. Indivíduos que expressam uma falta de vontade de participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de exercícios da coluna (Grupo B)
Todos os participantes completarão os Questionários de Desconforto Musculoesquelético de Cornell (CMDQ) para avaliar a frequência, desconforto e interferência no trabalho devido à dor musculoesquelética; a escala de classificação numérica (NRS) para avaliar a dor percebida; bem como o questionário A para avaliar seu conhecimento, atitude e prática em relação aos problemas músculo -esqueléticos do pescoço ou lombalgia. Os participantes que têm dores no pescoço ou lombar serão randomizados em dois (2) grupos: um grupo de controle clínico (grupo A) e um grupo de intervenção (Grupo B). O Grupo B receberá um programa de exercícios específicos da espinha padronizado durante um período de oito (8) semanas, após o que será reavaliado usando o CMDQ e o NRS, bem como o questionário B para avaliar as mudanças em seu conhecimento, atitude e prática em relação aos problemas músculo-esqueléticos do pescoço e da dor lombar, tendo recebido a intervenção.
O programa de exercícios específicos da coluna padronizado será fornecido em um folheto e dados apenas ao grupo de intervenção (Grupo B), e incluirá exercícios básicos específicos da coluna vertebral ou lombalgia a ser feita três (3) vezes por semana, além de breves exercícios de alongamento, a serem feitos durante os períodos de sentar por mais de sessenta (60) minutos. Os participantes selecionados serão solicitados a cumprir as instruções sobre o folheto. Os participantes que experimentam piora de seus sintomas ou que desenvolvem novos sintomas serão avaliados como tendo um resultado adverso e serão retirados do estudo e encaminhados para avaliação e tratamento, se necessário.
Experimental: Controlo Clínico (Grupo A)
Todos os participantes preencherão os Questionários de Desconforto Musculoesquelético de Cornell (CMDQ) para avaliar a frequência, o desconforto e a interferência no trabalho devido à dor musculoesquelética; a Escala de Avaliação Numérica (NRS) para avaliar a dor percecionada; bem como o Questionário A para avaliar os seus conhecimentos, atitude e prática em relação aos problemas musculoesqueléticos de dor cervical ou lombar. Os participantes que apresentarem dor cervical ou lombar serão randomizados em dois (2) grupos: um grupo de controlo clínico (Grupo A) e um grupo de intervenção (Grupo B). O Grupo A receberá um programa de exercícios não específico para a coluna durante um período de oito (8) semanas, após o qual os participantes serão reavaliados utilizando o CMDQ e a NRS, bem como um Questionário B para avaliar as alterações nos seus conhecimentos, atitude e prática em relação aos problemas musculoesqueléticos da dor cervical e lombar.
Os participantes que reportaram a presença de dor no pescoço ou na região lombar e foram atribuídos ao grupo de controlo clínico (Grupo A) após randomização receberão um programa de exercícios não específico para a coluna, fornecido num folheto. O grupo de intervenção (Grupo B) será solicitado a manter o programa de exercícios padronizado e específico para a coluna confidencial e a não partilhá-lo com o grupo de controlo (Grupo A). Após oito (8) semanas, os participantes do Grupo A receberão: os Questionários de Desconforto Musculoesquelético de Cornell (CMDQ) para avaliar alterações na frequência, desconforto e interferência no trabalho devido a dor musculoesquelética; um Questionário B, para determinar quaisquer alterações no seu nível de dor utilizando a Escala de Avaliação Numérica (NRS); bem como o seu conhecimento, atitude e prática relativamente a problemas musculoesqueléticos do pescoço e dor lombar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base no Questionário de Desconforto Musculoesquelético de Cornell (CMDQ)
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento às oito (8) semanas
O questionário de desconforto musculoesquelético de Cornell mede a frequência, desconforto e interferência no trabalho devido à dor musculoesquelética, conforme relatado pelos participantes. O escore de frequência relatado individualmente é então multiplicado pelo escore de desconforto e pelo escore de interferência para determinar a gravidade geral da dor experimentada. Essa pontuação registrada é então classificada pela gravidade em: sem desconforto (0), leve (1 a 4,5), moderado (5 a 14), grave (15 - 45) e muito grave (45 ou superior). Todos os participantes concluirão essa avaliação sobre a inscrição, bem como após um período de oito (8) semanas de tratamento, para avaliar quaisquer alterações nas pontuações relatadas.
Desde a inscrição até o final do tratamento às oito (8) semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na escala de classificação numérica (NRS)
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas
A escala de classificação numérica é uma escala confiável e válida e unidimensional de 11 pontos usada para a auto-relato do paciente da dor percebida. Sua escala usa números inteiros que variam de zero (0) a dez (10), onde 0 não representa dor e 10 representa a pior dor imaginável. Isso é então categorizado em leve (1-3), moderado (4-6) e grave (7-10). Todos os participantes concluirão essa avaliação sobre a inscrição, bem como após um período de oito (8) semanas de tratamento, para avaliar quaisquer alterações em sua dor percebida. Essa escala é de domínios públicos e, como tal, a permissão para seu uso não é necessária.
Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas
Conhecimento, Atitude e Prática em relação a Problemas Musculoesqueléticos de Dor Cervical e Lombar (Questionário A)
Prazo: Feito no momento da inscrição (Baseline)
O Questionário A é um questionário geral auto-administrado utilizado para avaliar os conhecimentos, atitudes e práticas dos participantes relativamente a problemas musculoesqueléticos do pescoço e da região lombar. Os conhecimentos são pontuados numa escala de 0-5, em que 0-1 indicam conhecimentos fracos ou inadequados, 2-3 conhecimentos moderados e 4-5 conhecimentos bons ou adequados. A atitude é pontuada de 0-4, em que 0-1 representam uma atitude fraca, 2-3 uma atitude moderada e 4 uma atitude boa. As práticas são pontuadas de 0-56, com base em 12 perguntas, em que 0-12 indicam práticas fracas ou inadequadas, 13-24 abaixo da média ou razoáveis, 25-32 médias ou moderadas, 33-43 acima da média ou boas e 44-56 práticas excelentes. Pontuações mais elevadas indicam melhores conhecimentos, atitudes mais positivas e práticas mais saudáveis relacionadas com problemas musculoesqueléticos do pescoço e da região lombar. O questionário é administrado na linha de base (momento da inscrição), e cada domínio será analisado separadamente.
Feito no momento da inscrição (Baseline)
Alteração desde o Início no Conhecimento, Atitude e Prática em relação a Problemas Musculoesqueléticos da Cervicalgia e Lombalgia (Questionário B)
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas
O Questionário B é um questionário geral autoadministrado utilizado para avaliar os conhecimentos, atitudes e práticas dos participantes relativamente aos problemas musculoesqueléticos do pescoço e da região lombar. O conhecimento é pontuado numa escala de 0-5, sendo que 0-1 indica conhecimento fraco ou inadequado, 2-3 indica conhecimento moderado e 4-5 indica conhecimento bom ou adequado. A atitude é pontuada de 0-4, sendo que 0-1 representa uma atitude fraca, 2-3 uma atitude moderada e 4 uma atitude boa. A prática é pontuada de 0-56, com base em 12 perguntas, sendo que 0-12 indica práticas fracas ou inadequadas, 13-24 abaixo da média ou razoáveis, 25-32 médias ou moderadas, 33-43 acima da média ou boas e 44-56 práticas excelentes. Pontuações mais elevadas indicam melhor conhecimento, atitudes mais positivas e práticas mais saudáveis relacionadas com os problemas musculoesqueléticos do pescoço e da região lombar. O questionário é administrado no final do tratamento, às 8 semanas, e cada domínio será analisado separadamente.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Paula U.A Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR, Division of Physical Medicine and Rehabilitation, Faculty of Medical Sciences, The University of the West Indies, Mona, Jamaica.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais de participantes anonimizados, incluindo dados demográficos, pontuações de dor, resultados funcionais e respostas a questionários, estarão disponíveis para investigadores qualificados mediante pedido para análises secundárias.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados individuais desidentificados dos participantes e as informações de suporte serão disponibilizados após a conclusão do estudo e publicação numa revista local. Os dados permanecerão acessíveis durante três anos após a conclusão do estudo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os pedidos devem ser submetidos ao investigador principal com uma breve proposta de investigação e serão analisados caso a caso. Os dados serão partilhados através de uma interface segura, mantendo-se a confidencialidade dos participantes.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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