Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Länsi -Intian yliopiston hoitotyön opiskelijoiden alhainen selkä- ja niskakipu

perjantai 20. helmikuuta 2026 päivittänyt: Paula Dawson, MBBS, The University of The West Indies

Länsi -Intian yliopistossa, Mona, Jamaika, kaulan ja alaselän kipujen esiintyvyys hoitotyön opiskelijoilla Länsi -Intian yliopistossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa Länsi -Intian yliopistoon ilmoittautuneiden hoitotyön opiskelijoiden kaulan ja alaselän kivun esiintyvyys Mona; Arvioida heidän tietämyksensä, asenteensa ja käytäntönsä hyvän selkärangan terveyteen ja määrittää standardisoidun selkärangan harjoitteluohjelman tulokset kaulan ja alaselän kipujen kokevien hoitotyön opiskelijoille käyttämällä mahdollisen satunnaistetun ohjaussuunnittelun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaula- ja alaselän kipu ovat yleisintä tuki- ja liikuntaelinongelmia, jotka vaikuttavat yksilöihin ympäri maailmaa. Vaikka nämä olosuhteet ovat usein itsestään rajoittavia, ne voivat muuttua vammaisten, merkittävästi heikentävän tuottavuutta, sosiaalista elämää ja päivittäisen elämän toimintaa. Tutkimukset viittaavat siihen, että noin 37% selkäkipuista liittyy ammatillisia tekijöitä. Pitkäaikainen istuminen ja hankalat asennot lisäävät huomattavasti selkäkipujen riskiä, ​​kun taas niskakipu liittyy voimakkaasti silmukkaan ja toistuviin tai pitkittyneisiin kaulan liikkeisiin. Hoitotyön opiskelijat ovat erityisen alttiita tuki- ja liikuntaelinten kipulle, ja todisteet osoittavat, että tämä riski alkaa jo heidän koulutusvuosina. Hoitokoulutuksen prekliinisessä vaiheessa opiskelijat viettävät yleensä pitkiä tunteja luennoissa, opiskelemalla ja suorittamalla tehtäviä, usein tietokoneiden tai tablettien jatkuvan käytön avulla. Kun he etenevät kliinisinä vuosina, hoitotyön opiskelijat altistuvat fyysisesti vaativalle ympäristölle, joka sisältää pitkittyneen aseman seurakuntien kierroksilla, avustamaan kliinisten toimenpiteiden aikana ja suorittamaan manuaaliset potilaan käsittelytehtävät, kuten nostaminen ja kääntyminen. Nämä aktiviteetit yhdistettynä huonoihin ergonomisiin käytäntöihin ja riittämättömään ydinvakauteen voivat edistää kaulan ja alaselän kivun kehittymistä. Alshagga et ai. suoritti poikkileikkaustutkimuksen yksityisessä Malesian lääketieteellisessä korkeakoulussa ja ilmoitti kliinisten opiskelijoiden tuki- ja liikuntaelinten kivun esiintyvyydestä, kuten tekijöillä, kuten lisääntynyt tietokoneen käyttö, kohonnut BMI, aikaisempi trauma ja tuki- ja liikuntaelinten häiriöiden perheen historia. Vaikka tällaiset tutkimukset ovat kansainvälisesti, tutkijan tietoon, mikään julkaistu tutkimus ei ole vielä tutkinut kaulan ja alaselän kivun esiintyvyyttä erityisesti Jamaikan tai laajemman Karibian hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa. Liikuntaterapia tunnustetaan laajalti tehokkaana interventiona tuki- ja liikuntaelinten kipuun. Chou ja Huffman (2007) osoittivat akuutin ja kroonisen alaselän kivun ei-farmakologisia terapioita koskevissa tutkimuksissa merkittäviä parannuksia sekä kivun vähentämisessä että toiminnassa liikunnalla verrattuna muihin ei-invasiivisiin interventioihin. Liikunta ei vain vahvista lihaksia ja parantaa joustavuutta, vaan myös parantaa selkärangan stabiilisuutta ja helpottaa ravintoaineiden siirtymistä pehmytkudoksiin, nivelsiteisiin ja nikamalevyihin, mikä edistää selkärangan terveyttä ja vähentää loukkaantumisriskiä. Länsi -Intian yliopistossa (UWI), Mona, on tällä hetkellä noin 400 hoitotyön opiskelijaa, jotka ovat ilmoittautuneet neljän vuoden koulutuksensa aikana, keskimäärin 130 opiskelijaa kohorttia kohden. Tässä tutkimuksessa keskitytään UWI MONA: iin ilmoittautuneisiin hoitotyön opiskelijoihin: 1. Määritä kaulan ja alaselän kivun esiintyvyys, 2. Arvioi heidän tietämyksensä, asenteensa ja käytännön selkärangan terveyteen ja 3. Arvioi standardisoidun selkärangan liikuntaohjelman vaikutus kipuihin ja toiminnallisiin tuloksiin. Niska- tai alaselän kipujen ilmoittamista sairaanhoitajaopiskelijat satunnaistetaan mahdollisesti kahteen ryhmään: kontrolliryhmä (ryhmä A) ilman interventiota, ja interventioryhmä (ryhmä B), jotka seuraavat kahdeksan viikon standardisoitua selkärangan harjoitteluohjelmaa. Hoitotyön opiskelijoiden arvioidaan myös tarjoavan vertailevan näkökulman koulutuksen prekliinisten ja kliinisten vaiheiden välillä. Tulostoimenpiteisiin sisältyy numeerinen luokitusasteikko (NRS), Cornellin tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuskysely (CMDQ) ja jäsenneltyjä kyselylomakkeita, jotka on suunniteltu arvioimaan tietoa, asennetta, käytäntöä ja toiminnallista tilaa. Tutkijan tietämyksen mukaan tämä on ensimmäinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan Jamaikan hoitotyön opiskelijoiden kaulaa ja alaselän kipua. Kaksinkertainen tavoitteena on luoda esiintyvyys ja arvioida liikuntapohjaisten interventiostrategioiden tehokkuutta tässä väestössä. Kaikkien osallistujien henkilöllisyys suojataan ja tunnistetaan vain osoitetulla tutkimusnumerolla. Tutkimuksen tarkoituksiin saadaan perustiedot, valitusten ja tulostietojen esittäminen. Kaikkia tietoja hallitaan turvallisesti käyttämällä RedCapia, salasanalla suojattua, verkkopohjaista alustan, joka on kansallisten tietosuojastandardien mukainen. Analyysiä varten vietettyjä tietoja käsitellään SPSS -ohjelmistolla, varmistaen, että luottamuksellisuus ylläpidetään kaikkialla. Kaikki tietueet tuhoutuvat turvallisesti kolme vuotta tutkimuksen valmistumisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Kingston, Jamaika
        • Faculty of Medical Sciences Teaching and Research Complex, University of The West Indies-Mona Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaikki opiskelijat ilmoittautuivat Länsi -Intian yliopistossa, Mona -kampuksella, Jamaikalla 4. lokakuuta 2025 - 3. lokakuuta 2026.
  2. Yksilöt, jotka ilmaisevat halunsa suostua tutkimukseen.
  3. Henkilöt, jotka ilmaisevat halua noudattaa standardisoitua liikuntaohjelmaa määrätyn ajanjakson ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilöt, joilla on ollut selkärangan leikkausta.
  2. Henkilöt, joilla oli aiemmin diagnosoitu selkärangan patologia ja joka on tällä hetkellä kuntoutusterapia.
  3. Henkilöt, jotka ilmaisevat haluttomuuden osallistua tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Selkärangan harjoitteluohjelma (ryhmä B)
Kaikki osallistujat täyttävät Cornellin tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuskyselyt (CMDQ) arvioidakseen taajuutta, epämukavuutta ja häiriöitä työ- ja liikuntaelinten kivun vuoksi; numeerinen luokitusasteikko (NRS) havaitun kivun arvioimiseksi; samoin kuin kyselylomake A arvioida heidän tietämystään, asennetta ja käytäntöään kaulan tai alaselän kivun tuki- ja liikuntaelinten ongelmiin. Osallistujat, joiden havaitaan olevan niska- tai alaselän kipuja, satunnaistetaan kahteen (2) ryhmään: kliiniseen kontrolliryhmään (ryhmä A) ja interventioryhmään (ryhmä B). Ryhmälle B annetaan standardoitu selkärangankohtainen liikuntaohjelma kahdeksan (8) viikon ajanjaksolla, jonka jälkeen ne arvioidaan uudelleen CMDQ: n ja NRS: n avulla, samoin kuin kyselylomakkeella B arvioidakseen heidän tietämyksensä, asenteensa ja käytännön muutoksia kaulan ja selkäkipujen tuki- ja liikuntaelinten ongelmiin.
Standardoitu selkärangan erityinen harjoitusohjelma annetaan moniste ja annetaan vain interventioryhmälle (ryhmä B), ja se sisältää tiettyjä selkärangan peruskaulaa tai alaspäin tehtäviä harjoituksia, jotka tehdään kolme (3) kertaa viikossa, samoin kuin lyhyitä venytysharjoituksia, jotka tehdään yli kuusikymmentä (60) minuuttia. Valittuja osallistujia pyydetään noudattamaan moniste -ohjeita. Osallistujien, jotka kokevat oireidensa heikentymisen tai joilla on uusia oireita
Kokeellinen: Kliininen kontrolli (Ryhmä A)
Kaikki osallistujat täyttävät Cornellin muskuloskeletaalisia vaivoja koskevan kyselyn (CMDQ) arvioidakseen lihas- ja luustokivun aiheuttaman esiintyvyyden, epämukavuuden ja työhön vaikuttamisen; numeerisen arviointiasteikon (NRS) arvioidakseen koettua kipua; sekä Kyselyn A arvioidakseen tietoa, asennoitumista ja käytäntöjä niskan tai alaselän kivun muskuloskeletaalisia ongelmia kohtaan. Osallistujat, joilla todetaan niska- tai alaselkäkipua, arvotaan kahteen (2) ryhmään: kliiniseen kontrolliryhmään (Ryhmä A) ja interventioryhmään (Ryhmä B). Ryhmä A saa ei-selkäkohtaisen harjoitusohjelman kahdeksan (8) viikon ajan, minkä jälkeen osallistujia arvioidaan uudelleen käyttäen CMDQ:a ja NRS:ää sekä Kyselyä B muutosten arvioimiseksi tietoon, asennoitumiseen ja käytäntöihin niskan ja alaselän kivun muskuloskeletaalisia ongelmia kohtaan.
Osallistujat, jotka raportoivat niska- tai alaselkäkivun esiintymisestä ja jotka satunnaistamisen jälkeen sijoitettiin kliiniseen kontrolliryhmään (Ryhmä A), saavat harjoitusohjelman, joka ei ole selkärankaan erityinen, ja se toimitetaan luettelomuodossa. Interventioryhmää (Ryhmä B) pyydetään pitämään standardoitu selkärankaan erityinen harjoitusohjelma luottamuksellisena eikä jakamaan sitä kontrolliryhmän (Ryhmä A) kanssa. Kahdeksan (8) viikon jälkeen Ryhmä A:n osallistujat saavat: Cornellin muskuloskeletaaliset epämukavuuskyselyt (CMDQ) arvioimaan muutoksia muskuloskeletaalisesta kivusta johtuvassa taajuudessa, epämukavuudessa ja työhön puuttumisessa; Kyselyn B määrittämään mahdollisia muutoksia kivun tasossa käyttäen numeerista arviointiasteikkoa (NRS); sekä heidän tietonsa, asenteensa ja käytäntönsä niskan ja alaselkäkivun muskuloskeletaalisia ongelmia kohtaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihda lähtötasosta Cornellin tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuskyselyssä (CMDQ)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun kahdeksan (8) viikossa
Cornellin tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuskysely mittaa taajuutta, epämukavuutta ja häiriöitä työ- ja liikuntaelinten kivun vuoksi, kuten osallistujat ovat ilmoittaneet. Yksilöllisesti ilmoitettu taajuuspistemäärä kerrotaan sitten epämukavuuspisteellä ja häiriöpisteellä koettujen kivun yleisen vakavuuden määrittämiseksi. Tämä koristetu pistemäärä luokitellaan sitten vakavuudella: ei epämukavuutta (0), lievää (1 - 4,5), kohtalainen (5–14), vaikea (15 - 45) ja erittäin vaikea (45 tai korkeampi). Kaikki osallistujat suorittavat tämän arvioinnin ilmoittautumisen jälkeen, samoin kuin kahdeksan (8) viikon hoidon jälkeen arvioidakseen ilmoitettujen pisteiden muutoksia.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun kahdeksan (8) viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihda lähtötasosta numeerisessa luokitusasteikossa (NRS)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
Numeerinen luokitusasteikko on luotettava ja kelvollinen, yksidimensionaalinen 11-pisteinen asteikko, jota käytetään havaitun kivun potilaan itse ilmoittamiseen. Sen asteikko käyttää kokonaislukuja, jotka vaihtelevat nollasta (0) - kymmeneen (10), missä 0 ei edustaa kipua, ja 10 edustaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua. Tämä luokitellaan sitten lievään (1-3), kohtalaiseen (4-6) ja vakavaan (7-10). Kaikki osallistujat suorittavat tämän arvioinnin ilmoittautumisen jälkeen, samoin kuin kahdeksan (8) viikon hoidon jälkeen arvioidakseen heidän havaitun kivun muutoksia. Tämä mittakaava on kotoisin julkisista alueista, ja sellaisenaan lupaa sen käyttöön ei vaadita.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa
Tieto, asenne ja käytäntö niskan ja alaselän kivun nivel- ja lihasvaivoja kohtaan (Kyselylomake A)
Aikaikkuna: Tehty ilmoittautumisen yhteydessä (Perustaso)
Kysely A on itse täytettävä yleinen kysely, jolla arvioidaan osallistujien tietämystä, asenteita ja käytäntöjä niskan ja alaselän tukielimistön ongelmiin liittyen. Tietämys arvioidaan asteikolla 0–5, jossa 0–1 osoittaa heikkoa tai riittämätöntä tietämystä, 2–3 kohtalaista tietämystä ja 4–5 hyvää tai riittävää tietämystä. Asenne arvioidaan asteikolla 0–4, jossa 0–1 edustaa heikkoa asennetta, 2–3 kohtalaista asennetta ja 4 hyvää asennetta. Käytäntö arvioidaan asteikolla 0–56 perustuen 12 kysymykseen, jossa 0–12 osoittaa heikkoja tai riittämättömiä käytäntöjä, 13–24 alle keskiarvon tai kohtalaisia, 25–32 keskiarvoisia tai kohtalaisia, 33–43 yli keskiarvon tai hyviä ja 44–56 erinomaisia käytäntöjä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietämystä, myönteisempiä asenteita ja terveellisempiä käytäntöjä niskan ja alaselän tukielimistön ongelmiin liittyen. Kysely täytetään perustamittauksessa (ilmoittautumishetkellä), ja jokaista osa-aluetta analysoidaan erikseen.
Tehty ilmoittautumisen yhteydessä (Perustaso)
Muutos lähtöarvosta tietämyksessä, asenteessa ja käytännöissä niskan ja alaselän kipuihin liittyvien tuki- ja liikuntaelinten ongelmia kohtaan (Kyselylomake B)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 8 viikon kohdalla
Kysely B on itse täytettävä yleiskysely, jota käytetään osallistujien tiedon, asenteiden ja käytäntöjen arvioimiseen niskan ja alaselän tukielimistön ongelmiin liittyen.
Tieto arvioidaan asteikolla 0–5, jossa 0–1 osoittaa heikkoa tai riittämätöntä tietoa, 2–3 kohtalaista tietoa ja 4–5 hyvää tai riittävää tietoa.
Asenne arvioidaan asteikolla 0–4, jossa 0–1 edustaa heikkoa asennetta, 2–3 kohtalaista asennetta ja 4 hyvää asennetta.
Käytäntö arvioidaan asteikolla 0–56 perustuen 12 kysymykseen, jossa 0–12 osoittaa heikkoja tai riittämättömiä käytäntöjä, 13–24 keskinkertaisia tai kohtalaisia, 25–32 keskitason tai kohtalaisia, 33–43 keskitasoa parempia tai hyviä, ja 44–56 erinomaisia käytäntöjä.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietoa, myönteisempiä asenteita ja terveellisempiä käytäntöjä niskan ja alaselän tukielimistön ongelmiin liittyen.
Kysely täytetään hoidon päätyttyä 8 viikon kohdalla, ja jokaista osa-aluetta analysoidaan erikseen.
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paula U.A Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR, Division of Physical Medicine and Rehabilitation, Faculty of Medical Sciences, The University of the West Indies, Mona, Jamaica.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoitua yksittäisen osallistujan dataa, mukaan lukien demografisia tietoja, kipupisteitä, toiminnallisia tuloksia ja kyselylomakkeiden vastauksia, on saatavilla päteville tutkijoille pyynnöstä toissijaista analyysiä varten.

IPD-jaon aikakehys

De-identifioitujen yksittäisten osallistujien tietoja ja niitä tukevia tietoja saatetaan käyttöön tutkimuksen valmistumisen ja julkaisun jälkeen paikallisessa aikakauslehdessä. Tietoja pidetään saatavilla kolmen vuoden ajan tutkimuksen valmistumisesta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyynnöt on toimitettava pääasiantutkijalle lyhyen tutkimusehdotuksen kera, ja ne arvioidaan tapauskohtaisesti. Data jaetaan turvallisen käyttöliittymän kautta, ja osallistujien luottamuksellisuus säilytetään.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa