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Dolori alla schiena e al collo negli studenti infermieri dell'Università delle Indie occidentali

20 febbraio 2026 aggiornato da: Paula Dawson, MBBS, The University of The West Indies

La prevalenza del collo e della lombalgia negli studenti infermieri dell'Università delle Indie occidentali, Mona, Giamaica

Lo scopo di questo studio è di identificare la prevalenza del collo e della lombalgia negli studenti infermieri iscritti all'Università delle Indie occidentali, Mona; per valutare le loro conoscenze, atteggiamento e pratica della buona salute della colonna vertebrale e determinare il risultato di un programma di esercizi della colonna vertebrale standardizzato sugli studenti infermieri che sperimentano il collo e la lombalgia, usando un prospettiva design di controllo randomizzato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il collo e la lombalgia sono tra i problemi muscoloscheletrici più comuni che colpiscono gli individui in tutto il mondo. Sebbene siano spesso auto-limitanti, queste condizioni possono diventare disabilitanti, compromettendo significativamente la produttività, la vita sociale e le attività della vita quotidiana. La ricerca suggerisce che circa il 37% del mal di schiena è associato a fattori professionali. Le posture sedute e scomode prolungate aumentano considerevolmente il rischio di mal di schiena, mentre il dolore al collo è fortemente associato a movimenti del collo che si scatenano e ripetuti o prolungati. Gli studenti infermieri, sono particolarmente vulnerabili al dolore muscoloscheletrico e prove mostrano che questo rischio inizia già negli anni di allenamento. Durante la fase preclinica dell'educazione infermieristica, gli studenti trascorrono in genere lunghe ore sedute in lezioni, studiando e completando incarichi, spesso con un uso prolungato di computer o compresse. Mentre avanzano nei loro anni clinici, gli studenti infermieri sono esposti a un ambiente fisicamente impegnativo che coinvolge una posizione prolungata sui round di reparto, assistendo durante le procedure cliniche e eseguendo compiti manuali di gestione dei pazienti come il sollevamento e la svolta. Queste attività, se combinate con cattive pratiche ergonomiche e stabilità centrale inadeguata, possono contribuire allo sviluppo del collo e del lombalgia. Alshagga et al. Ha condotto uno studio trasversale in un college medico privato malese e ha riportato una maggiore prevalenza di dolore muscoloscheletrico tra gli studenti clinici, con fattori come un aumento dell'uso informatico, un BMI elevato, un trauma precedente e una storia familiare di disturbi muscoloscheletrici che svolgono ruoli significativi. Mentre tali studi esistono a livello internazionale, a conoscenza del ricercatore, nessuno studio pubblicato ha ancora studiato la prevalenza del collo e del lombalgia specificamente tra gli studenti infermieristici in Giamaica o nei Caraibi più ampi. La terapia di esercizio è ampiamente riconosciuta come un intervento efficace per il dolore muscoloscheletrico. Chou e Huffman (2007), nel loro studio su terapie non farmacologiche per mal di schiena acuta e cronica, hanno dimostrato miglioramenti significativi sia nella riduzione del dolore che nella funzione con l'esercizio fisico rispetto ad altri interventi non invasivi. L'esercizio fisico non solo rafforza i muscoli e migliora la flessibilità, ma migliora anche la stabilità spinale e facilita il trasferimento di nutrienti a tessuti molli, legamenti e dischi intervertebrali, promuovendo così la salute spinale e riducendo il rischio di lesioni. L'Università delle Indie occidentali (UWI), Mona, ha attualmente circa 400 studenti infermieristici iscritti nei suoi quattro anni di formazione, con una media di 130 studenti per coorte. Questo studio si concentrerà sugli studenti infermieri iscritti alla Mona dell'Uwi a: 1. Determinare la prevalenza del collo e del lombalgia, 2. Valuta le loro conoscenze, atteggiamento e pratica verso la salute della colonna vertebrale e 3. Valutare l'effetto di un programma di esercizio standardizzato sulla colonna vertebrale sui risultati funzionali. Gli studenti infermieristici che riportano il collo o la lombalgia saranno prospetticamente randomizzati in due gruppi: un gruppo di controllo (gruppo A) senza intervento e un gruppo di intervento (gruppo B) che seguirà un programma di esercizi standardizzato per la colonna vertebrale di otto settimane. Gli studenti infermieri saranno inoltre valutati per fornire una prospettiva comparativa tra fasi precliniche e cliniche della formazione. Le misure di esito includeranno la scala di valutazione numerica (NRS), il questionario sul disagio muscoloscheletrico Cornell (CMDQ) e questionari strutturati progettati per valutare la conoscenza, l'atteggiamento, la pratica e lo stato funzionale. A conoscenza del ricercatore, questo sarà il primo studio randomizzato controllato che esamina il collo e la lombalgia tra gli studenti infermieri in Giamaica, con il doppio obiettivo di stabilire la prevalenza e valutare l'efficacia delle strategie di intervento basate sull'esercizio fisico in questa popolazione. L'identità di tutti i partecipanti sarà protetta e sarà identificata solo da un numero di studio assegnato. Le informazioni demografiche di base, la presentazione di reclami e informazioni sui risultati saranno ottenute ai fini dello studio. Tutti i dati saranno gestiti in modo sicuro utilizzando RedCap, una piattaforma basata sul Web protetta da password conforme agli standard nazionali di protezione dei dati. I dati esportati per l'analisi verranno gestiti utilizzando il software SPSS, garantendo che viene mantenuta la riservatezza. Tutti i registri saranno distrutti in modo sicuro tre anni dopo il completamento dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Kingston, Giamaica
        • Faculty of Medical Sciences Teaching and Research Complex, University of The West Indies-Mona Campus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Tutti gli studenti si sono iscritti al programma infermieristico degli studenti presso l'Università delle Indie occidentali, nel campus di Mona, in Giamaica nel periodo 4 ottobre 2025 al 3 ottobre 2026.
  2. Individui che esprimono la volontà di acconsentire allo studio.
  3. Individui che esprimono la volontà di aderire al programma di esercizi standardizzato per il periodo stabilito.

Criteri di esclusione:

  1. Individui con una storia di chirurgia della colonna vertebrale.
  2. Agli individui a cui è stata precedentemente diagnosticata una patologia della colonna vertebrale e attualmente ricevevano terapia di riabilitazione.
  3. Individui che esprimono riluttanza a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di esercizi della colonna vertebrale (gruppo B)
Tutti i partecipanti completeranno i questionari sul disagio muscoloscheletrico di Cornell (CMDQ) per valutare la frequenza, il disagio e l'interferenza con il lavoro dovuto al dolore muscoloscheletrico; la scala di valutazione numerica (NRS) da valutare per il dolore percepito; così come il questionario A per valutare le loro conoscenze, atteggiamento e pratica nei confronti dei problemi muscoloscheletrici del collo o della lombalgia. I partecipanti che hanno il collo o la lombalgia saranno randomizzati in due (2) gruppi: un gruppo di controllo clinico (gruppo A) e un gruppo di intervento (gruppo B). Il gruppo B verrà assegnato un programma di esercizi specifico per la colonna vertebrale standardizzato per un periodo di otto (8) settimane, dopo di che verranno rivalutati utilizzando CMDQ e NRS, nonché il questionario B per valutare i cambiamenti nelle loro conoscenze, atteggiamento e pratica nei confronti dei problemi muscoloscheletrici del mal di schiena, avendo ricevuto l'intervento.
Il programma di esercizi specifico per la colonna vertebrale standardizzato sarà fornito in un volantino e somministrato solo al gruppo di intervento (gruppo B) e includerà il collo di base della colonna vertebrale specifico o gli esercizi lombalari da eseguire tre (3) volte a settimana, nonché brevi esercizi di stretching, da eseguire durante i periodi di seduta per più di sessanta (60) minuti. Ai partecipanti selezionati verrà chiesto di rispettare le istruzioni sul volantino. I partecipanti che sperimentano il peggioramento dei loro sintomi o che sviluppano nuovi sintomi saranno valutati come un risultato avverso e saranno ritirati dallo studio e indicato per la valutazione e il trattamento, se necessario.
Sperimentale: Controllo Clinico (Gruppo A)
Tutti i partecipanti completeranno i Questionari sul Disagio Muscoloscheletrico di Cornell (CMDQ) per valutare la frequenza, il disagio e l'interferenza con il lavoro dovuti al dolore muscoloscheletrico; la Scala di Valutazione Numerica (NRS) per valutare il dolore percepito; nonché il Questionario A per valutare le loro conoscenze, atteggiamento e pratiche riguardo ai problemi muscoloscheletrici del collo o del dolore lombare. I partecipanti che risulteranno avere dolore al collo o alla schiena verranno randomizzati in due (2) gruppi: un gruppo di controllo clinico (Gruppo A) e un gruppo di intervento (Gruppo B). Al Gruppo A verrà somministrato un programma di esercizi non specifico per la colonna vertebrale per un periodo di otto (8) settimane, dopo il quale i partecipanti verranno rivalutati utilizzando il CMDQ e la NRS, nonché un Questionario B per valutare i cambiamenti nelle loro conoscenze, atteggiamento e pratiche riguardo ai problemi muscoloscheletrici del collo e del dolore lombare.
I partecipanti che hanno riportato la presenza di dolore al collo o alla parte bassa della schiena e sono stati assegnati al gruppo di controllo clinico (Gruppo A) dopo la randomizzazione riceveranno un programma di esercizi non specifico per la colonna vertebrale fornito in un opuscolo. Il gruppo interventistico (Gruppo B) sarà invitato a mantenere riservato il programma di esercizi standardizzato specifico per la colonna vertebrale e a non condividerlo con il gruppo di controllo (Gruppo A). Dopo otto (8) settimane, i partecipanti del Gruppo A riceveranno: i Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) per valutare i cambiamenti nella frequenza, nel disagio e nell'interferenza con il lavoro dovuti al dolore muscoloscheletrico; un Questionario B, per accertare eventuali cambiamenti nel loro livello di dolore utilizzando la Scala di Valutazione Numerica (NRS); nonché le loro conoscenze, atteggiamenti e pratiche riguardo ai problemi muscoloscheletrici del collo e del dolore alla parte bassa della schiena.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dal basale nel questionario sul disagio muscoloscheletrico di Cornell (CMDQ)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a otto (8) settimane
Il questionario sul disagio muscoloscheletrico di Cornell misura la frequenza, il disagio e l'interferenza con il lavoro dovuto al dolore muscoloscheletrico, come riportato dai partecipanti. Il punteggio di frequenza individualmente riportato viene quindi moltiplicato per il punteggio del disagio e per il punteggio di interferenza per determinare la gravità complessiva del dolore sperimentato. Questo punteggio conteggiato viene quindi classificato per gravità in: nessun disagio (0), lieve (da 1 a 4,5), moderato (da 5 a 14), grave (15 - 45) e molto grave (45 o superiore). Tutti i partecipanti completeranno questa valutazione al momento dell'iscrizione, nonché dopo un periodo di trattamento di otto (8) settimane, per valutare eventuali cambiamenti nei punteggi segnalati.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a otto (8) settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dal basale nella scala di rating numerico (NRS)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
La scala di valutazione numerica è una scala a 11 punti unidimensionale affidabile e valida utilizzata per l'auto-segnalazione del paziente del dolore percepito. La sua scala utilizza numeri interi che vanno da zero (0) a dieci (10), dove 0 non rappresenta dolore e 10 rappresenta il peggior dolore immaginabile. Questo viene quindi classificato in lieve (1-3), moderato (4-6) e grave (7-10). Tutti i partecipanti completeranno questa valutazione al momento dell'iscrizione, nonché dopo un periodo di trattamento di otto (8) settimane, per valutare eventuali cambiamenti nel loro dolore percepito. Questa scala proviene da domini pubblici e, come tale, non è richiesta l'autorizzazione per il suo utilizzo.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
Conoscenza, Atteggiamento e Pratica verso i Problemi Muscoloscheletrici del Collo e della Lombalgia (Questionario A)
Lasso di tempo: Eseguito al momento dell'arruolamento (Baseline)
Il Questionario A è un questionario generale autosomministrato utilizzato per valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche dei partecipanti riguardo ai problemi muscoloscheletrici del collo e della zona lombare. Le conoscenze sono valutate su una scala da 0 a 5, dove 0-1 indica una conoscenza scarsa o inadeguata, 2-3 una conoscenza moderata e 4-5 una conoscenza buona o adeguata. L'atteggiamento è valutato da 0 a 4, dove 0-1 rappresenta un atteggiamento scarso, 2-3 un atteggiamento moderato e 4 un atteggiamento buono. Le pratiche sono valutate da 0 a 56, basandosi su 12 domande, dove 0-12 indica pratiche scarse o inadeguate, 13-24 al di sotto della media o discrete, 25-32 medie o moderate, 33-43 al di sopra della media o buone e 44-56 pratiche eccellenti. Punteggi più alti indicano migliori conoscenze, atteggiamenti più positivi e pratiche più salutari relative ai problemi muscoloscheletrici del collo e della zona lombare. Il questionario viene somministrato al basale (momento dell'arruolamento) e ciascun dominio sarà analizzato separatamente.
Eseguito al momento dell'arruolamento (Baseline)
Variazione rispetto al basale di Conoscenza, Atteggiamento e Pratica verso i Problemi Muscoloscheletrici del Dolore Cervicale e Lombare (Questionario B)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
Il Questionario B è un questionario generale autosomministrato utilizzato per valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche dei partecipanti riguardo ai problemi muscoloscheletrici del collo e della parte bassa della schiena. La conoscenza è valutata su una scala da 0 a 5, dove 0-1 indica una conoscenza scarsa o inadeguata, 2-3 indica una conoscenza moderata e 4-5 indica una conoscenza buona o adeguata. L'atteggiamento è valutato da 0 a 4, dove 0-1 rappresenta un atteggiamento scarso, 2-3 un atteggiamento moderato e 4 un atteggiamento buono. La pratica è valutata da 0 a 56, basandosi su 12 domande, dove 0-12 indica pratiche scarse o inadeguate, 13-24 al di sotto della media o discrete, 25-32 medie o moderate, 33-43 al di sopra della media o buone e 44-56 pratiche eccellenti. Punteggi più alti indicano una migliore conoscenza, atteggiamenti più positivi e pratiche più sane in relazione ai problemi muscoloscheletrici del collo e della parte bassa della schiena. Il questionario viene somministrato al termine del trattamento a 8 settimane, e ogni dominio verrà analizzato separatamente.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Paula U.A Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR, Division of Physical Medicine and Rehabilitation, Faculty of Medical Sciences, The University of the West Indies, Mona, Jamaica.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti deidentificati, inclusi i dati demografici, i punteggi del dolore, i risultati funzionali e le risposte ai questionari, saranno disponibili per i ricercatori qualificati su richiesta per analisi secondarie.

Periodo di condivisione IPD

I dati dei partecipanti individuali de-identificati e le informazioni di supporto saranno resi disponibili al completamento dello studio e alla pubblicazione su una rivista locale. I dati rimarranno accessibili per tre anni dal completamento dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le richieste devono essere presentate al ricercatore principale con una breve proposta di ricerca e verranno esaminate caso per caso. I dati saranno condivisi tramite un'interfaccia sicura e la riservatezza dei partecipanti sarà mantenuta.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mal di schiena lombare

Prove cliniche su Programma di esercizi della colonna vertebrale (gruppo B)

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