Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smerte i korsrygg og nakkesmerter ved sykepleierstudenter ved University of the West Indies

20. februar 2026 oppdatert av: Paula Dawson, MBBS, The University of The West Indies

Utbredelsen av nakke og korsryggsmerter hos sykepleierstudenter ved University of the West Indies, Mona, Jamaica

Hensikten med denne studien er å identifisere utbredelsen av nakke- og korsryggsmerter hos sykepleierstudenter som er påmeldt ved University of the West Indies, Mona; For å vurdere deres kunnskap, holdning og utøvelse av god rygghelse og for å bestemme resultatet av et standardisert ryggradsøvelsesprogram for sykepleierstudenter som opplever nakke og korsryggsmerter ved bruk av en prospektiv randomisert kontrolldesign.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Nakke- og korsryggsmerter er blant de vanligste muskel- og skjelettproblemene som påvirker individer over hele verden. Selv om de ofte er selvbegrensende, kan disse forholdene bli deaktiverende, og betydelig svekkende produktivitet, sosiale liv og aktiviteter i dagliglivet. Forskning antyder at omtrent 37% av ryggsmerter er assosiert med yrkesfaktorer. Langvarig sittende og vanskelige holdninger øker risikoen for ryggsmerter betydelig, mens nakkesmerter er sterkt assosiert med slouching og gjentatte eller langvarige nakkebevegelser. Sykepleierstudenter, er spesielt utsatt for smerter i muskel- og skjelett, og bevis viser at denne risikoen begynner så tidlig som treningsårene sine. I løpet av den prekliniske fasen av sykepleierutdanning bruker studentene typisk lange timer på å sitte i forelesninger, studere og fullføre oppgaver, ofte med vedvarende bruk av datamaskiner eller nettbrett. Når de går videre inn i sine kliniske år, blir sykepleierstudenter utsatt for et fysisk krevende miljø som innebærer langvarig status på menighetsrunder, hjelper under kliniske prosedyrer og utfører manuelle pasienthåndteringsoppgaver som å løfte og snu. Disse aktivitetene, kombinert med dårlig ergonomisk praksis og utilstrekkelig kjernestabilitet, kan bidra til utvikling av nakke og korsryggsmerter. Alshagga et al. gjennomførte en tverrsnittsstudie i en privat malaysisk medisinsk høyskole og rapporterte om en høyere forekomst av muskel- og skjelettsmerter blant kliniske studenter, med faktorer som økt datamaskinbruk, forhøyet BMI, tidligere traumer og familiehistorie med muskel- og skjelettlidelser som spilte betydelige roller. Mens slike studier eksisterer internasjonalt, etter forskerens kunnskap, har ingen publisert studie ennå undersøkt utbredelsen av nakke og korsryggsmerter spesielt blant sykepleierstudenter på Jamaica eller det bredere Karibia. Treningsterapi er anerkjent som et effektivt inngrep for muskel- og skjelettsmerter. Chou og Huffman (2007), i sin studie om ikke-farmakologiske terapier for akutte og kroniske korsryggsmerter, demonstrerte signifikante forbedringer i både smerteduksjon og funksjon med trening sammenlignet med andre ikke-invasive intervensjoner. Trening styrker ikke bare muskler og forbedrer fleksibiliteten, men forbedrer også ryggmargsstabiliteten og letter næringsstoffoverføring til mykt vev, leddbånd og mellomvirvelskiver, og dermed fremmer ryggmargshelse og reduserer risikoen for skade. University of the West Indies (UWI), Mona, har for tiden cirka 400 sykepleierstudenter påmeldt over sine fire år med trening, i gjennomsnitt 130 studenter per årskull. Denne studien vil fokusere på sykepleierstudenter som er påmeldt på UWI Mona til: 1. Bestem utbredelsen av nakke og korsryggsmerter, 2. Vurder deres kunnskap, holdning og praksis mot ryggradens helse, og 3. Evaluer effekten av et standardisert ryggradsprogram for smerter og funksjonelle utfall. Sykepleierstudenter som rapporterer nakke eller korsryggsmerter, vil bli prospektivt randomisert i to grupper: en kontrollgruppe (gruppe A) uten intervensjon, og en intervensjonsgruppe (gruppe B) som vil følge et åtte ukers standardisert ryggsøvelsesprogram. Sykepleierstudenter vil også bli vurdert for å gi et komparativt perspektiv mellom prekliniske og kliniske treningsstadier. Resultatmål vil omfatte Numeric Rating Scale (NRS), Cornell Musculoskeletal Discomt -spørreskjema (CMDQ) og strukturerte spørreskjemaer designet for å evaluere kunnskap, holdning, praksis og funksjonsstatus. Etter forskerens kunnskap vil dette være den første randomiserte kontrollerte studien som undersøker nakke- og korsryggsmerter blant sykepleierstudenter på Jamaica, med det doble målet om å etablere utbredelse og evaluere effektiviteten av treningsbaserte intervensjonsstrategier i denne populasjonen. Identiteten til alle deltakerne vil bli beskyttet og vil bare bli identifisert av et tildelt studienummer. Grunnleggende demografisk informasjon, presentere klager og utfallsinformasjon vil bli innhentet for studiens formål. Alle data vil bli administrert sikkert ved hjelp av REDCAP, en passordbeskyttet, nettbasert plattform i samsvar med nasjonale databeskyttelsesstandarder. Data som eksporteres for analyse vil bli håndtert ved hjelp av SPSS -programvare, noe som sikrer at konfidensialitet opprettholdes gjennom hele tiden. Alle poster vil bli ødelagt tre år etter fullføring av studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Kingston, Jamaica
        • Faculty of Medical Sciences Teaching and Research Complex, University of The West Indies-Mona Campus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alle studenter meldte seg inn i Student Nursing Program ved University of the West Indies, Mona Campus, Jamaica i perioden 4. oktober 2025 til 3. oktober 2026.
  2. Individer som uttrykker vilje til å samtykke til studien.
  3. Personer som uttrykker en vilje til å følge det standardiserte treningsprogrammet for den fastsatte perioden.

Eksklusjonskriterier:

  1. Personer med en historie med å ha ryggkirurgi.
  2. Personer som tidligere ble diagnostisert med ryggradspatologi og for tiden fikk rehabiliteringsterapi.
  3. Personer som uttrykker en uvillighet til å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ryggsøvelsesprogram (gruppe B)
Alle deltakerne vil fullføre Cornell Musculoskeletal Dishomst -spørreskjemaene (CMDQ) for å vurdere frekvensen, ubehaget og forstyrrelsen av arbeid på grunn av muskel- og skjelettsmerter; den numeriske vurderingsskalaen (NR) for å vurdere for opplevd smerte; samt spørreskjema A for å vurdere deres kunnskap, holdning og praksis mot muskel- og skjelettproblemer med nakke eller korsryggsmerter. Det er funnet at deltakere som har nakke eller korsryggsmerter, blir randomisert i to (2) grupper: en klinisk kontrollgruppe (gruppe A) og en intervensjonsgruppe (gruppe B). Gruppe B vil få et standardisert ryggradsspesifikt treningsprogram over en åtte (8) ukers periode, hvoretter de blir revurdert ved hjelp av CMDQ og NRS, samt spørreskjema B for å evaluere for endringer i deres kunnskap, holdning og praksis mot muskel- og skjelettproblemer i nakken og korsryggsmerter, etter å ha fått intervensjonen.
Det standardiserte ryggradsspesifikke treningsprogrammet vil bli gitt i en utdeling og bare gitt til intervensjonsgruppen (gruppe B), og vil omfatte spesifikke ryggraden eller korsryggsøvelser som skal gjøres tre (3) ganger per uke, samt korte strekkøvelser, som skal gjøres i perioder med å sitte i mer enn seksti (60) minutter. De utvalgte deltakerne vil bli bedt om å overholde instruksjonene om utdelingen. Deltakere som opplever forverring av symptomene sine, eller som utvikler nye symptomer, vil bli vurdert som å ha et negativt resultat og vil bli trukket tilbake fra studien og henvist til evaluering og behandling om nødvendig.
Eksperimentell: Klinisk kontroll (Gruppe A)
Alle deltakere vil fullføre Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) for å vurdere hyppighet, ubehag og innblanding i arbeid på grunn av muskulosklettsmerter; Numeric Rating Scale (NRS) for å vurdere opplevd smerte; samt Spørreskjema A for å vurdere deres kunnskap, holdning og praksis overfor muskulosklettproblemer med nakke- eller korsryggsmerter. Deltakere som har nakke- eller korsryggsmerter vil bli randomisert til to (2) grupper: en klinisk kontrollgruppe (Gruppe A) og en intervensjonsgruppe (Gruppe B). Gruppe A vil få et ikke-ryggspesifikt treningsprogram over en åtte (8) ukers periode, hvoretter deltakerne vil bli revurdert ved bruk av CMDQ og NRS, samt et Spørreskjema B for å evaluere endringer i deres kunnskap, holdning og praksis overfor muskulosklettproblemer i nakken og korsryggen.
Deltakerne som rapporterte tilstedeværelsen av nakke- eller korsryggsmerter og ble tildelt den kliniske kontrollgruppen (Gruppe A) etter randomisering, vil motta et ikke-ryggspesifikt treningsprogram som er gitt i et informasjonsark. Intervensjonsgruppen (Gruppe B) vil bli bedt om å holde det standardiserte ryggspesifikke treningsprogrammet konfidensielt og ikke dele det med kontrollgruppen (Gruppe A). Etter åtte (8) uker vil deltakerne i Gruppe A motta: Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) for å vurdere endringer i frekvens, ubehag og påvirkning på arbeid på grunn av muskelskjelettsmerter; et Spørreskjema B for å fastslå eventuelle endringer i smertenivået ved hjelp av Numeric Rating Scale (NRS); samt deres kunnskap, holdning og praksis overfor muskelskjelettproblemer i nakken og korsryggsmerter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i Cornell Musculoskeletal Discomt Questionnaire (CMDQ)
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen ved åtte (8) uker
Cornell Musculoskeletal Dishomst Questionnaire måler frekvensen, ubehaget og forstyrrelsen av arbeid på grunn av muskel- og skjelettsmerter, som rapportert av deltakerne. Den individuelt rapporterte frekvensscore multipliseres deretter med ubehagsscore og med interferenspoeng for å bestemme den totale alvorlighetsgraden av smerter som er opplevd. Denne tallied score blir deretter klassifisert av alvorlighetsgrad til: ingen ubehag (0), mild (1 til 4,5), moderat (5 til 14), alvorlig (15 - 45) og veldig alvorlig (45 eller høyere). Alle deltakerne vil fullføre denne vurderingen ved påmelding, så vel som etter en åtte (8) ukers behandlingsperiode, for å evaluere eventuelle endringer i deres rapporterte score.
Fra påmelding til slutten av behandlingen ved åtte (8) uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endre fra baseline i den numeriske vurderingsskalaen (NRS)
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker
Den numeriske vurderingsskalaen er en pålitelig og gyldig, unidimensjonal 11-punkts skala som brukes til pasientens egenrapportering av opplevd smerter. Skalaen bruker heltall som varierer fra null (0) til ti (10), der 0 representerer ingen smerter, og 10 representerer den verste tenkelige smerten. Dette kategoriseres deretter i mild (1-3), moderat (4-6) og alvorlig (7-10). Alle deltakerne vil fullføre denne vurderingen ved påmelding, så vel som etter en åtte (8) ukers behandlingsperiode, for å evaluere eventuelle endringer i deres opplevde smerter. Denne skalaen er fra offentlige domener, og som sådan er det ikke nødvendig med tillatelse til bruk.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker
Kunnskap, holdning og praksis overfor muskelskjelettplager i nakke og korsrygg (Spørreskjema A)
Tidsramme: Utført på tidspunktet for inkludering (Utgangspunkt)
Spørreskjema A er et selvadministrert generelt spørreskjema som brukes til å evaluere deltakernes kunnskap, holdninger og praksis angående muskuloskeletale problemer i nakken og korsryggen. Kunnskap poengsummes på en skala fra 0-5, der 0-1 indikerer dårlig eller utilstrekkelig kunnskap, 2-3 indikerer moderat kunnskap, og 4-5 indikerer god eller tilstrekkelig kunnskap. Holdning poengsummes 0-4, der 0-1 representerer dårlig holdning, 2-3 moderat holdning, og 4 god holdning. Praksis poengsummes 0-56, basert på 12 spørsmål, der 0-12 indikerer dårlig eller utilstrekkelig praksis, 13-24 under gjennomsnittet eller rimelig, 25-32 gjennomsnitt eller moderat, 33-43 over gjennomsnittet eller god, og 44-56 utmerket praksis. Høyere poengsummer indikerer bedre kunnskap, mer positive holdninger og sunnere praksis knyttet til muskuloskeletale problemer i nakken og korsryggen. Spørreskjemet administreres ved baseline (påmeldingsdato), og hvert domene vil bli analysert separat.
Utført på tidspunktet for inkludering (Utgangspunkt)
Endring fra baseline i kunnskap, holdning og praksis overfor muskel- og skjelettplager i nakke og nedre rygg (Spørreskjema B)
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingens slutt etter 8 uker
Spørreskjema B er et selvadministrert generelt spørreskjema som brukes til å evaluere deltakernes kunnskap, holdninger og praksis angående muskelskjelettproblemer i nakken og korsryggen. Kunnskap poengsettes på en skala fra 0-5, hvor 0-1 indikerer dårlig eller utilstrekkelig kunnskap, 2-3 indikerer moderat kunnskap, og 4-5 indikerer god eller tilstrekkelig kunnskap. Holdning poengsettes 0-4, hvor 0-1 representerer dårlig holdning, 2-3 moderat holdning, og 4 god holdning. Praksis poengsettes 0-56, basert på 12 spørsmål, hvor 0-12 indikerer dårlig eller utilstrekkelig praksis, 13-24 under gjennomsnittet eller rimelig, 25-32 gjennomsnittlig eller moderat, 33-43 over gjennomsnittet eller god, og 44-56 utmerket praksis. Høyere poengsummer indikerer bedre kunnskap, mer positive holdninger og sunnere praksis relatert til muskelskjelettproblemer i nakken og korsryggen. Spørreskjemet administreres ved behandlingens slutt etter 8 uker, og hvert domene vil analyseres separat.
Fra innmelding til behandlingens slutt etter 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paula U.A Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR, Division of Physical Medicine and Rehabilitation, Faculty of Medical Sciences, The University of the West Indies, Mona, Jamaica.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2025

Først lagt ut (Faktiske)

11. september 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deidentifiserte individuelle deltakerdata, inkludert demografiske data, smerteskår, funksjonelle resultater og spørreskjema-svar, vil være tilgjengelig for kvalifiserte forskere på forespørsel for sekundæranalyser.

IPD-delingstidsramme

Avidentifiserte individuelle deltakerdata og støtteinformasjon vil bli tilgjengeliggjort etter fullføring av studien og publisering i et lokalt tidsskrift. Data vil forbli tilgjengelige i tre år etter studiens avslutning.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forespørsler må sendes til hovedforskeren med et kort forskningsforslag og vil bli vurdert individuelt. Data vil bli delt via et sikkert grensesnitt, og deltakernes konfidensialitet vil bli opprettholdt.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere