이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌졸중으로 파테 핀트에서 포기 안정성 및 기능적 결과에 대한 재배자 굴곡의 경련의 영향 (PFS)

2025년 9월 8일 업데이트: Radwa Shokry Abd Elmotaleb Ameen, Cairo University
이 연구는 뇌졸중 환자의 자세 안정성, 떨어지는 위험 및 기능 결과에 대한 재배자 플렉서스 경련의 효과를 조사하기 위해 수행 될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

저 사지 경련은 뇌 혈관 공격 (CVA) 또는 뇌졸중 후 일반적으로 환자의 균형과 보행에 영향을 줄 수 있습니다. 이것은 독립성과 삶의 질에 영향을 줄뿐만 아니라 낙하 및 심해성 증가와 같은 다른 문제의 위험을 증가시켜 건강 결과에 더 큰 영향을 줄 수 있습니다. 파종기 굴곡의 경련은 걷기를 방해 할 수 있으며, 보행의 스윙 단계에서 환자가 발가락의 특징으로 넘어 지도록하는 보행의 스윙 단계에서 발가락이 튀어 나오게됩니다. 이러한 모든 변화는 보행 장애와 환자의 기능적 이동성을 손상시킨다. 학생들은 뇌졸중 환자의 환자가 낙하 후 떨어질 위험이 높아질 위험이 높으며, 이는 뇌졸중 후 감소 할 위험이 증가하는 것과 관련이있을 수있다. 떨어지는 것에 대한 두려움은 활동 제한 활동, 낙상 발생률 증가, 삶의 질 감소, 입원 및 사례 사망률 증가와 같은 부작용과 관련이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

68

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CT ''Computed Topography '또는 MRI' ''자기 공명 영상으로 진단 된 60 명의 일측 허혈성 뇌졸중 환자는 두 성별로부터의 자기 공명 영상을, 경련 수준에 따라 두 그룹에 할당됩니다.

  • 낮은 경련 (1 등급 및 1+).
  • 높은 경련 (2 등급 및 3).

설명

포함 기준 :

  • CT ''Computed Topography ''또는 MRI ''자기 공명 영상으로 진단 된 60 명의 최초의 일방적 인 허혈성 뇌졸중 환자.
  • 환자는 두 성별이 될 것입니다.
  • 그들의 나이는 45 세에서 60 세 사이입니다
  • 환자는 변형 된 Ashworth Scale (MAS)에 따라 발목 발바닥 굴곡 경련성 수준에 따라 2 개의 그룹으로 나뉩니다.
  • 낮은 경련 (1 등급 및 1+).
  • 높은 경련 (2 등급 및 3).
  • 질병 기간은 스트로킹 후 6 개월이 넘게됩니다.
  • 환자의 체질량 지수는 ≤ 30 kg / m2입니다.
  • 환자는 독립적으로 서있을 수 있습니다.
  • Moka 척도에 따른 정상적인인지 능력은 24 이상입니다.

제외 기준 :

  • 양측 혈액.
  • MS, 파킨슨 병, 말초 신경 병증으로서의하지 말미질에 영향을 미치는 다른 신경계 장애가있는 환자.
  • 시각적 청각 장애가있는 환자는 작업을 완료하는 능력에 영향을 미칩니다. 4. 전 사지의 이전 골절 또는 중증 관절염, 고정 발목 수축, 발목 수술, 다리 길이 불일치 또는 지난 3 개월 동안 연구 참여 후 식물 독소 주사로 치료되는 기타 근골격 장애가있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
낮은 경련 그룹
경련 등급이 낮은 30 명의 환자 (1 학년 및 2 학년) 가이 그룹에 참여할 것입니다.
낮은 수액 (1-2 등급) 일측 허혈성 뇌졸중 이이 그룹에 참여할 것입니다.
높은 경련 그룹
경련 등급이 높은 30 명의 환자 (3 학년 및 4 학년) 가이 그룹에 참여할 것입니다.
높은 sapsticity (3-4 등급) 일측 허혈성 뇌졸중 이이 그룹에 참여할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경련
기간: 최대 30 분

수정 된 Ashworth 스케일은 경련성을 평가하는 데 사용됩니다. 평가자는 0에서 4까지의 근육 경련을 득점 할 것입니다. 한 번의 패시브 스트레치 만 적용하여 경련성을 평가합니다.

척도는 다음과 같습니다.

0 : 근육 톤의 증가가 없습니다

  1. 영향을받는 부품 (들)이 굴곡 또는 연장 1+에서 움직일 때 운동 범위의 끝에서 캐치 및 방출 또는 최소 저항으로 근육 톤의 약간의 증가 : 근육 톤의 약간의 증가, 캐치로 나타나고 나머지 저항 (절반 미만)을 통해 운동 범위의 나머지 (절반 미만).
  2. 대부분의 운동 범위에서 근육 톤이 현저히 증가하지만 영향을받는 부분은 여전히 ​​쉽게 움직입니다.
  3. 근육 톤의 상당한 증가, 수동 운동이 어렵습니다
  4. 굴곡 또는 확장에서 영향을받는 부분 (들) 강성
최대 30 분
근육 경련
기간: 최대 30 분

myotonpro는 경련성을 평가하는 데 사용됩니다. 아킬레스 건의 변화와 같은 힘줄 강성의 지역적 차이를 평가하고 관절 위치 변화로 강성 변조를 모니터링 할 수 있습니다.

그것은 근육 위의 피부에 배치됩니다. 프로브에서 짧고 부드러운 탭은 근육이 진동하게됩니다. 진동은 장치가 자동으로 분석하여 톤, 강성 및 탄력성과 같은 근육의 기계적 특성을 계산합니다.

최대 30 분
자세 안정성
기간: 최대 30 분
Biodex 밸런스 시스템은 자세 안정성을 평가하는 데 사용됩니다.
최대 30 분
지수 하락의 위험
기간: 최대 30 분
Biodex Balance 시스템은 떨어지는 위험을 평가하는 데 사용됩니다.
최대 30 분
떨어지는 위험
기간: 최대 30 분

MFS (Morse Fall Scale)는 성인의 낙상 위험을 측정하기 위해 국내 및 국제적으로 잘 알려진 도구 중 하나입니다. 측정하기 쉬운 이점이 있습니다. MFS는 여러 연구에서 검증되었으며 낙상 위험을 측정하기위한 신뢰할 수있는 도구로 간주됩니다. MFS는 감소에 대한 다른 위험 요소를 평가하는 6 가지 변수로 구성됩니다. 각 변수는 점수가 매겨지고 총 점수는 환자의 추락 위험을 결정합니다. 6 개의 변수의 각 변수는 점수가 할당되고 총 점수는 0에서 125입니다. 위험 수준은 다음과 같이 분류됩니다.

낮은 위험 : 0-24 보통 위험 : 25-44 높은 위험 : 45 이상

최대 30 분
기능적 이동성
기간: 최대 30 분

시간 초과 및 이동 (TUG) 테스트는 기능적 이동성을 평가하는 데 널리 활용되는 임상 도구입니다. 팔걸이가있는 의자에서 일어 서서 편안한 장소에서 3 미터 거리를 걷고, 돌아 다니고, 뒤로 물러서서, 다시 앉아 앉아서 개인의 타이밍을 포함합니다.

  • 10 초 : 정상적인 이동성.
  • 20 초 : 좋은 이동성, 보행 원조없이 혼자 나갈 수 있습니다.
  • 30 초 : 이동성 문제, 보행 원조가 필요하며 혼자 밖에 갈 수 없습니다.

    • 14 초는 낙상의 위험이 높음을 나타냅니다.
최대 30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 9월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다