Planter Flexors痉挛对中风的PateInt的后稳定和功能结果的影响 (PFS)
2025年9月8日 更新者:Radwa Shokry Abd Elmotaleb Ameen、Cairo University
这项研究将进行研究,以调查播种机挠性性对姿势稳定性,跌倒风险和中风患者功能结果的影响
研究概览
详细说明
下肢痉挛是脑血管攻击(CVA)或中风后常见的,这可能会影响患者的平衡和步态。
这不仅会影响独立性和生活质量,而且会增加其他问题的风险,例如下降和久坐不变,这可能会进一步影响健康的结果。种植者的痉挛屈曲了行走,可能会阻碍步态中的脚趾清除,从而导致患者屈服于他们在地面上的弱点。
所有这些变化导致步态障碍以及患者的功能障碍受损。研究表明,中风患者患有恐惧的恐惧的风险更高,这可能与中风后跌倒后的风险增加有关。据报道,据报道,恐惧的发生率约为32%至66%。
对跌倒的恐惧与不利后果有关,例如活动有限,跌倒的发病率增加,生活质量下降以及住院和病例死亡率增加
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
68
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:radwa ameen, master
- 电话号码:01140174591
- 邮箱:radwashokry@pt.svu.edu.eg
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
由CT“计算的地形”诊断为六十八名单侧缺血性中风患者,从性别诊断为“或MRI”的磁共振成像,并将根据痉挛水平分配给两组。
- 低痉挛(1级和1级)。
- 高痉挛(2级和3级)。
描述
纳入标准:
- 通过CT“计算地形”或MRI''磁共振成像诊断为六十八个单侧缺血性中风患者。
- 患者将是男女。
- 他们的年龄从45至60岁不等
- 根据改良的Ashworth量表(MAS),将根据他们的脚踝足屈痉挛水平将患者分为两组:
- 低痉挛(1级和1级)。
- 高痉挛(2级和3级)。
- 疾病的持续时间将超过6个月。
- 患者的体重指数为≤30kg / m2
- 患者可以独立站立。
- 根据Moka量表的正常认知能力将≥24
排除标准:
- 双侧偏瘫。
- 患有任何其他神经系统疾病的患者影响其下肢末端,例如MS,帕金森病,周围神经病。
- 视觉听觉障碍的患者会影响其完成任务的能力。 4.患者先前的下肢骨折或任何其他肌肉骨骼疾病,例如严重关节炎,固定脚踝染色,脚踝手术,腿部长度差异或在过去3个月内接受肉毒杆菌毒素注射治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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低痉挛组
34例痉挛级低(I级和2级)将参加该组
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低晶状体(1-2级)单侧缺血性中风将参加该组
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高痉挛组
34例痉挛级高(3和4级)将参加这一组
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高苗族(3-4级)单侧缺血性中风将参加该组
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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痉挛
大体时间:长达三十分钟
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修改后的Ashworth量表将用于评估痉挛。评估者的肌肉痉挛从0到4。 量表如下: 0:肌肉音调没有增加
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长达三十分钟
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肌肉痉挛
大体时间:长达三十分钟
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MyotonPro将用于评估痉挛。它可以评估肌腱刚度的区域差异,例如沿跟腱的变化,并随着关节位置变化监测刚度调制。 它放在肌肉上的皮肤上。 探针的简短轻柔的水龙头使肌肉振荡。 通过设备自动分析振荡,以计算肌肉的机械特性,例如其音调,刚度和弹性。 |
长达三十分钟
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姿势稳定性
大体时间:长达三十分钟
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Biodex平衡系统将用于评估姿势稳定性
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长达三十分钟
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跌幅的风险
大体时间:长达三十分钟
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Biodex平衡系统将用于评估跌倒的风险
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长达三十分钟
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跌倒的风险
大体时间:长达三十分钟
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莫尔斯(Morse)秋季量表(MFS)是国内和国际上众所周知的工具之一,用于衡量成年人的跌倒风险。 它具有易于衡量的优势。 MFS在几项研究中已得到验证,被认为是测量跌倒风险的可靠工具。 MFS由六个变量组成,这些变量评估了不同的跌倒风险因素。 每个变量都会得分,总分确定了患者的跌倒风险。分配了六个变量的EAPH分数,总分范围为0到125。 风险水平分类如下: 低风险:0-24中度风险:25-44高风险:45及以上 |
长达三十分钟
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功能活动性
大体时间:长达三十分钟
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定时进行(拖船)测试是一种广泛使用的临床工具来评估功能活动性。它涉及安排一个人,因为他们从带有扶手的椅子站起来,在舒适的地方(或者没有通常的步行援助)走三米的距离,转身,回去,然后坐下来,然后坐下来
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长达三十分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年9月20日
初级完成 (估计的)
2026年3月30日
研究完成 (估计的)
2026年3月30日
研究注册日期
首次提交
2025年9月8日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月8日
首次发布 (估计的)
2025年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月8日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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