Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Planter -joustajien spastisuus postruaalisen vakauden ja toiminnallisen lopputuloksen kanssa iskuissa aivohalvauksella (PFS)

maanantai 8. syyskuuta 2025 päivittänyt: Radwa Shokry Abd Elmotaleb Ameen, Cairo University
Tämä tutkimus suoritetaan istutuspöydän spastisuuden vaikutuksen tutkimiseksi posturaaliseen vakavuuteen, putoamisriskiin ja toiminnan tuloksiin aivohalvauksen potilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Alaraajojen spastisuus on yleinen aivo -verisuonihyökkäyksen (CVA) tai aivohalvauksen jälkeen, mikä voi vaikuttaa potilaiden tasapainoon ja kävelyyn. Sitten tämä ei vaikuta vain itsenäisyyteen ja elämänlaatuun, vaan lisää muiden huolenaiheiden riskiä, ​​kuten putoamista ja lisääntynyttä istuntoa, mikä voi vaikuttaa edelleen terveysvaikutuksiin. Planter -joustajien splastisuus häiritsee kävelyä, voi estää varpaiden puhdistusta, joka aiheuttaa potilaan putoamisen, koska heidän varpaidensa "saaliin". Kaikki nämä muutokset johtavat kävelyhäiriöihin ja potilaiden heikentyneeseen toiminnalliseen liikkuvuuteen. Opiskelijat ovat osoittaneet, että aivohalvauksen potilailla on suurempi riski putoamisen pelon kehittymiselle, mikä voi liittyä lisääntyneeseen laskun riskiin aivohalvauksen jälkeen. Poltumisen pelon esiintyvyyden on ilmoitettu olevan noin 32 - 66 prosenttia. Laskujen pelko liittyy haitallisiin seurauksiin, kuten rajallinen toiminta, lisääntynyt laskujen esiintyvyys, heikentynyt elämänlaatu ja lisääntynyt sairaalahoito ja tapauskuolemat

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

68

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kuusikymmentä kahdeksan yksipuolista iskeemistä aivohalvauspotilasta, kuten CT '' laskettu topografia '' tai MRI '' 'magneettikuvaus molemmista sukupuolista, ja se osoitetaan kahdelle ryhmälle spastisuuden tasosta riippuen.

  • Matala spastisuus (aste 1 ja 1+).
  • Korkea spastisuus (aste 2 ja 3).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kuusikymmentä kahdeksan ensimmäistä yksipuolista iskeemistä aivohalvauspotilasta, kuten CT '' laskettu topografia '' tai MRI '' Magneettikuvaus.
  • Potilaat ovat molemmat sukupuolta.
  • Heidän ikänsä vaihtelee 45 - 60 vuotta
  • Potilaat jaetaan kahteen ryhmään nilkan plantaarisen flexor -spastisuuden perusteella modifioidun Ashworth -asteikon (MAS) mukaan:
  • Matala spastisuus (aste 1 ja 1+).
  • Korkea spastisuus (aste 2 ja 3).
  • Sairauden kesto on yli 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen.
  • Potilaiden kehon massaindeksi on ≤ 30 kg / m2
  • Potilaat voivat seisoa itsenäisesti.
  • Normaalit kognitiiviset kyvyt Moka -asteikon mukaan ovat ≥ 24

Poissulkemiskriteerit:

  • Kahdenvälinen hemiplegia.
  • Potilaat, joilla on muita neurologisia häiriöitä, jotka vaikuttavat heidän alaraajoihinsa MS: n, Parkinsonin taudin, perifeerisen neuropatian.
  • Potilaat, joilla on visuaalinen kuulovaikutus, vaikuttavat heidän kykyyn suorittaa tehtävä. 4.Paahastot, joilla on aikaisempi alaraajojen murtuma tai muut tuki- ja liikuntaelinten häiriöt, kuten vaikea niveltulehdus, kiinteä nilkan supistuminen, nilkkaleikkaus, jalkojen pituuserot tai joita hoidetaan botuliinitoksiinin injektioilla viimeisen 3 kuukauden aikana tutkimuksen osallistumisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Matala spastisuusryhmä
Kolmekymmentä neljä potilasta, joilla on alhainen spastisuusaste (luokka I ja 2), osallistuu tähän ryhmään
Muut: Matala spastisuusryhmä
Matala Sapsticity (aste 1-2) Yksipuolinen iskeeminen aivohalvaus osallistuu tähän ryhmään
Spastisuusryhmä
Kolmekymmentä neljä potilasta, joilla on korkea spastisuusaste (aste 3 ja 4), osallistuu tähän ryhmään
Muut: Spastisuusryhmä
Tähän ryhmään osallistuvat korkean särmällisyys (luokka 3-4) yksipuolinen iskeeminen aivohalvaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
spastisuus
Aikaikkuna: jopa kolmekymmentä minuuttia

Spastisuuden arvioimiseksi käytetään muokattua Ashworth -asteikkoa. Arvioija saa lihaksen spastisuuden 0: sta 4: een. Vain yksi passiivinen venytys sovelletaan spastisuuden arvioimiseksi

Asteikko on seuraava:

0: Ei lihasäänen lisääntymistä

  1. Lihassävyn lievä lisääntyminen saaliin ja vapautumisella tai minimaalisella vastustuskykyllä ​​liikealueen lopussa, kun kärsivä osa (t) siirretään taivutuksessa tai laajennuksessa 1+: Lihassävyn lievä lisääntyminen, joka ilmenee saalina, mitä seurasi minimaalinen vastus lopun (alle puolet) liikealueen läpi liikealueessa.
  2. Merkittävä lihasäänen lisääntyminen suurimmassa osassa liikealuetta, mutta vaikuttavat osat (t) edelleen helposti siirretään
  3. Lihassävyn huomattava lisääntyminen, passiivinen liike vaikea
  4. Vaikuttavan osan (t) jäykät taivutuksessa tai laajennuksessa
jopa kolmekymmentä minuuttia
lihaksen spastisuus
Aikaikkuna: jopa kolmekymmentä minuuttia

MyotonProa käytetään spastisuuden arviointiin. Se voi arvioida jänteen jäykkyyden alueellisia eroja, kuten variaatioita Achilles -jänteellä, ja seurata jäykkyyden modulaatiota nivelasennon muutoksilla.

Se asetetaan iholle lihaksen päälle. Lyhyt, lempeä hanan koettimesta aiheuttaa lihaksen värähtelyn. Laite analysoi värähtelyt automaattisesti lihaksen mekaanisten ominaisuuksien, kuten sen sävyn, jäykkyyden ja kuinka joustava se on.
jopa kolmekymmentä minuuttia
posturaalinen vakaus
Aikaikkuna: jopa kolmekymmentä minuuttia
Biodex -tasapainojärjestelmää käytetään asennon vakauden arviointiin
jopa kolmekymmentä minuuttia
Laskuindeksin riski
Aikaikkuna: jopa kolmekymmentä minuuttia
Biodex -tasapainojärjestelmää käytetään arvioimaan putoamisriskiä
jopa kolmekymmentä minuuttia
putoamisriski
Aikaikkuna: jopa kolmekymmentä minuuttia

Morse Fall Scale (MFS) on yksi tunnetuista työkaluista sekä kotimaassa että kansainvälisesti aikuisten putoamisriskin mittaamiseksi. Sen etuna on helppo mitata. MFS on validoitu useissa tutkimuksissa, ja sitä pidetään luotettavana työkaluna putoamisriskin mittaamiseen. MFS koostuu kuudesta muuttujasta, jotka arvioivat erilaisia ​​laskun riskitekijöitä. Jokainen muuttuja pisteytetään, ja kokonaispistemäärä määrittää potilaan pudotusriskin. Kuuden muuttujan sille on annettu pistemäärä ja kokonaispistemäärä on välillä 0 - 125. Riskitasot luokitellaan seuraavasti:

Matala riski: 0-24 Kohtalainen riski: 25-44 Korkea riski: 45 ja enemmän
jopa kolmekymmentä minuuttia
toiminnallinen liikkuvuus
Aikaikkuna: jopa kolmekymmentä minuuttia

Ajoitettu ja GO (HUG) -testi on laajalti käytetty kliininen työkalu toiminnallisen liikkuvuuden arvioimiseksi. Se käsittää yksilön ajoittamisen, kun ne seisovat tuolilla käsinojalla, kävelevät kolmen metrin etäisyyden mukavassa paikassa (tavanomaisella kävelytuella tai ilman sitä

  • 10 sekuntia: Normaali liikkuvuus.
  • 20 sekuntia: Hyvä liikkuvuus, joka pystyy menemään yksin ilman kävelyä.

  • 30 sekuntia: Liikkuvuusongelmat vaativat kävelyä, ei voi mennä yksin ulkopuolelle.

    • 14 sekuntia osoittaa suuren putoamisriskin.
jopa kolmekymmentä minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 20. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/005968

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa