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비만 수술 후보자의 조 구조, 수면 및 정신 건강

2025년 9월 9일 업데이트: Sandra Kalil Bussadori, University of Nove de Julho

비만 환자의 심리적 고통, 수면 품질 및 조구 평가 : 수술 전 비만 수술의 관찰 연구를위한 프로토콜

이 연구는 수술 전 비만 수술 기간 동안 비만 환자의 심리적 고통, 수면 품질 및 조구를 평가하는 것을 목표로합니다. 검증 된 설문지와 휴대용 조 구조 검출기를 사용하여 총 110 명의 성인이 평가됩니다. 결과는이 인구의 종합 치료 전략 개선에 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이것은 브라질 산토스 대도시 지역의 비만 수술 후보 인 비만 환자의 심리적 고통, 수면 품질 및 조구의 유병률을 평가하기 위해 설계된 관찰, 단면 연구입니다. 참가자 (n = 110)는 Universidade Metropolitana de Santos (Unimes)의 전문가 간 외래 환자 클리닉에서 수술 전 평가 기간 동안 모집됩니다.

심리적 고통은 우울증, 불안 및 스트레스 척도를 사용하여 측정됩니다 (DASS-21). 수면 품질은 피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI-BR)로 평가됩니다. 조구는 임상 적 아나메레스, 설측 코팅 ​​지수 및 KKCARE 휴대용 검출기에 의해 평가 될 것이다.

주요 결과는 스트레스, 불안 및 우울증의 유병률입니다. 수면 품질이 좋지 않은 유병률; 이 환자 집단에서 구조증의 유병률. 이 연구는 또한 이러한 심리 사회적 및 구강 건강 변수 사이의 가능한 연관성을 조사 할 것입니다. 데이터는 설명 통계 및 이진 로지스틱 회귀를 사용하여 분석됩니다.

이 발견은 다 분야 치료를 개선하고 비만 수술을 준비하는 비만 환자의 삶의 질을 향상시키기위한 전략을 지원할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

110

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

브라질 공중 보건 시스템 (SUS) 내에서 비만 수술 준비를 위해 다 분야의 평가를 받고있는 브라질 산토스 대도시 지역의 비만 성인 환자.

설명

포함 기준 :

  • 비만 진단으로 18 세 이상의 성인
  • 비만 수술을위한 수술 전 준비 중 (브라질 공중 보건 시스템 - SUS)

제외 기준 :

  • 평가 절차에 대한 이해 또는 참여를 손상시키는인지 또는 신경 학적 한계가있는 개인

동의를 거부하거나 철회하는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 고통의 유병률 (스트레스, 불안 및 우울증)
기간: 기준선
심리적 고통은 포르투갈어를 위해 검증 된 우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 짧은 형태 (DASS -21)를 사용하여 측정됩니다. 척도는 우울증, 불안 및 스트레스 영역 사이에 동일하게 분포 된 21 개의 항목으로 구성됩니다. 점수는 표준화 된 컷오프 지점에 따라 분류됩니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비만 수술 전 비만 환자의 구조증의 유병률
기간: 기준선
조구는 휘발성 황 화합물을 측정하고 5 가지 수준의 조 구조 심각도에 걸쳐 분류를 제공하는 임상 적 아나메레스, 설측 코팅 ​​지수 및 KKCare 휴대용 검출기에 의해 평가 될 것입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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