내피 기능 장애에서의 rotigaptide?
2025년 9월 17일 업데이트: University of Edinburgh
동맥 폐색은 조직 허혈로 이어질 수 있으며, 장기간 장기 경색이 발생할 수 있습니다.
임상 및 실험 데이터는 혈류의 회복이 허혈 단독으로 유도 된 것 이상의 추가 손상, 소위 허혈 재관류 (IR) 부상을 유발할 수 있음을 시사합니다.
IR 손상은 세포 간 갭 접합을 포함 할 수있는 메커니즘을 통해 내피 기능을 손상시킨다.
로티 가드 (ZP-123)는 갭 접합 전도도를 증가시킴으로써 세포 간 커플 링을 촉진하는 항-적정성 약물이다.
우리는 Rotigaptide가 IR- 유도 내피 기능 장애로부터 팔뚝 동맥 순환을 보호한다는 가설을 테스트 할 계획이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Edinburgh, 영국, EH16 4SB
- University of Edinburgh, 49 Little France Crescent
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18-65 세 사이의 건강한 남성, 비 흡연자.
제외 기준 :
- 동시 질병 또는 만성 의학적 상태. 혈관 활성 약물의 동시 사용. 흡연 역사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 1
연구 중에 허혈 재관류 (IR) 손상 (20 분 동안 200mmHg로 팽창)이 유도됩니다.
양측 팔뚝 정맥 폐색 plethysmography를 사용하여, 혈류는 아세틸 콜린 (ACH; 5-20 µg/min)의 방포 내 주입 동안 및 IR 손상 전후에 식염수-속도 보트의 방포 내 공동 융합 동안 측정 될 것이다.
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혈관확장제(Ach)의 동맥간 주입 동안 정맥 폐색 혈량 측정법으로 측정한 팔뚝 혈류.
antecubital fossa에서 캐뉼라를 통한 정맥혈 샘플링.
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활성 비교기: 2
연구 중에 허혈 재관류 (IR) 손상 (20 분 동안 200mmHg로 팽창)이 유도됩니다.
양측 팔뚝 정맥 폐색 plethysmography를 사용하여, 혈류는 아세틸 콜린 (ACH; 5-20 µg/min)의 방포 내 주입 동안 및 IR 손상 후 및 회전 aptide의 방포 내 공동 융합 동안 측정 될 것이다.
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혈관확장제(Ach)의 동맥간 주입 동안 정맥 폐색 혈량 측정법으로 측정한 팔뚝 혈류.
antecubital fossa에서 캐뉼라를 통한 정맥혈 샘플링.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Rotigaptide의 공동 감독 유무에 관계없이 허혈 재관류 후 팔뚝 혈류의 변화
기간: 연구 전반에 걸쳐 20 개의 고정 시점이 최대 4 시간
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연구 전반에 걸쳐 20 개의 고정 시점이 최대 4 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: David E Newby, PhD, FRCP, University of Edinburgh
- 연구 책임자: Rajesh K Kharbanda, PhD, FRCP, University of Oxford
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2008년 9월 19일
기본 완료 (실제)
2009년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
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